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藥用膠囊用明膠 輔料標(biāo)準(zhǔn)

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產(chǎn)品型號(hào)MCL

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更新時(shí)間:2021-11-12 16:33:19瀏覽次數(shù):284次

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藥用膠囊用明膠 輔料標(biāo)準(zhǔn)
而近年來西方制藥廠商又開發(fā)出明膠的一些新用途,包括作為預(yù)防艾滋病等特定用途的藥物凝膠劑基質(zhì)材料、新型片劑的內(nèi)芯凝結(jié)劑和涂膜劑等。而膠囊用明膠的銷量近年來增長速度已放緩,這是因?yàn)槭艿搅酥参锬z囊殼的沖擊,植物膠囊奪走了相當(dāng)一部分的藥用明膠的*。

藥用膠囊用明膠 輔料標(biāo)準(zhǔn)

藥用膠囊用明膠 輔料標(biāo)準(zhǔn)



亞硫酸鹽(以So2計(jì)) 取本品5.0g,置長頸圓底燒瓶中,加熱水100ml使溶化,加磷酸2ml與碳酸氫鈉0.5g,即時(shí)連接冷凝管,加熱蒸餾,用0.05mol/L溶液15ml為接收液,收集餾出液50ml,用水稀釋至100ml,搖勻,量取50ml,置水浴上蒸發(fā),隨時(shí)補(bǔ)充水適量,蒸至溶液幾乎無色,用水稀釋至40ml,照硫酸鹽檢查法(通則0802)檢查,如顯渾濁,與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.75ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.01%)。
對(duì)羥基苯甲酸酯類 取本品約0.5g,精密稱定,置已加熱水30ml的分液漏斗中,振搖使溶解,放冷,精密加50ml,小心振搖,靜置分層,精密量取層25ml,置蒸發(fā)皿中,蒸干,用流動(dòng)相轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另精密稱取羥苯甲酯、羥苯乙酯、羥苯丙酯、羥苯丁酯對(duì)照品各25mg,置同一250ml量瓶中,加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml置25ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn),用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以甲醇-0.02mol/L醋酸銨(58:42)為流動(dòng)相,檢測波長為254nm,理論板數(shù)按羥苯乙酯峰計(jì)算應(yīng)不低于1600。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖;供試品溶液如出現(xiàn)與對(duì)照品溶液相應(yīng)的峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含羥苯甲酯、羥苯乙酯、羥苯丙酯與羥苯丁酯的總量不得過0.05%(此項(xiàng)適用于以對(duì)羥基苯甲酸酯類作為抑菌劑的工藝)。
取本品適量,剪碎,稱取2.5g,置具塞錐形瓶中,加正己烷25ml,浸漬過夜,將正己烷液移至分液漏斗中,精密加水2ml,振搖提取,取水溶液作為供試品溶液。另取適量,精密稱定,加正己烷溶解并定量稀釋成每1ml中約含22μg的溶液,精密量取2ml,置盛有正己烷24ml的分液漏斗中,精密加水2ml,振搖提取,取水溶液作為對(duì)照溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn),用10%聚乙二醇柱,在柱溫110℃下測定。供試品溶液中峰面積不得大于對(duì)照溶液峰面積(此項(xiàng)適用于環(huán)氧乙烷滅菌的工藝)。
環(huán)氧乙烷 取本品約2.0g,精密稱定,置20ml頂空瓶中,精密加60℃的水10ml,密封,不斷振搖使溶解,作為供試品溶液;取外部干燥的100ml量瓶,加水約60ml,加瓶塞,稱重,用注射器注入環(huán)氧乙烷對(duì)照品約0.3ml,不加瓶塞,振搖,蓋好瓶塞,稱重,前后兩次稱重之差即為溶液中環(huán)氧乙烷的重量,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含2μg的溶液,精密量取1ml,置20ml頂空瓶中,精密加水9ml,密封,作為對(duì)照品溶液;照殘留溶劑測定法(通則0861第二法)試驗(yàn),用5%甲基聚硅氧烷或聚乙二醇為固定液(或其他性質(zhì)近似的固定液)的毛細(xì)管柱,柱溫45℃。頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時(shí)間為15分鐘。取供試品溶液與對(duì)照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖。供試品溶液中環(huán)氧乙烷的峰面積不得大于對(duì)照品溶液主峰面積(0.0001%)(此項(xiàng)適用于環(huán)氧乙烷滅菌的工藝)。
 

2019 年7月,《關(guān)于調(diào)整原料藥、藥用輔料和藥包材審評(píng)審批事項(xiàng)的公告》發(fā)布,進(jìn)一步完善藥品與藥用原輔料和包裝材料關(guān)聯(lián)審批;同月,《預(yù)混與共處理藥用輔料質(zhì)量控制指導(dǎo)原則》進(jìn)行公示,彌補(bǔ)了我國對(duì)預(yù)混與共處理藥用輔料在法規(guī)層面和技術(shù)層面的空白??梢?,國家在加大對(duì)藥物輔料行業(yè)政策支持以及監(jiān)管力度的同時(shí),也在順應(yīng)趨勢,對(duì)新型藥用輔料的開發(fā)及應(yīng)用提出更高的要求。我國作為制藥生產(chǎn)大國,只有研發(fā)新型輔料,升級(jí)輔料技術(shù),提高輔料的安全性與品質(zhì),才能適應(yīng)藥物制劑現(xiàn)階段生產(chǎn)的需求,推動(dòng)藥物高質(zhì)量發(fā)展。

 

 

藥用輔料

    藥用輔料系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)使用的賦形劑和附加劑;是除活性成分或前體以外,在安全性方面巳進(jìn)行了合理的評(píng)估,并且包含在藥物制劑中的物質(zhì)。在作為非活性物質(zhì)時(shí),藥用輔料除了賦形、充當(dāng)載體、提高穩(wěn)定性外,還具有增溶、助溶、調(diào)節(jié)釋放等重要功能,是可能會(huì)影響到制劑的質(zhì)量、安全性和有效性的重要成分。因此,應(yīng)關(guān)注藥用輔料本身的安全性以及藥物-輔料相互作用及其安全性。

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