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mcl藥用丙二醇-科研輔料

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產(chǎn)品型號500g/瓶

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更新時間:2021-11-12 16:33:32瀏覽次數(shù):159次

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mcl藥用丙二醇-科研輔料
可燃性液體。有吸濕性,對金屬不腐蝕。與二元酸反應(yīng)生成聚酯,與反應(yīng)生成酯,與鹽酸作用生成氯代醇。與稀硫酸在170℃加熱轉(zhuǎn)變成丙醛。用或鉻酸氧化生成羥基乙酸、草酸、乙酸等。與醛反應(yīng)生成縮醛。1,2-丙二醇脫水生成氧化丙烯或聚乙二醇。

mcl藥用丙二醇-科研輔料

mcl藥用丙二醇-科研輔料


可燃性液體。有吸濕性,對金屬不腐蝕。與二元酸反應(yīng)生成聚酯,與反應(yīng)生成酯,與鹽酸作用生成氯代醇。與稀硫酸在170℃加熱轉(zhuǎn)變成丙醛。用或鉻酸氧化生成羥基乙酸、草酸、乙酸等。與醛反應(yīng)生成縮醛。1,2-丙二醇脫水生成氧化丙烯或聚乙二醇。

丙二醇是一種有機(jī)化合物,通常是略有甜味、無臭、無色透明的油狀液體,吸濕,并易于與水、丙酮、混合,丙二醇可通過環(huán)氧丙烷的水合作用制造。

常態(tài)下為無色粘稠液體,近乎無味,細(xì)聞微甜。丙二醇可用作不飽和聚酯樹脂的原料

【檢查】酸度 取本品10.0ml,加新沸過的冷水50ml溶解后,加溴草酚藍(lán)指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液 (0.01mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積不得過0.5ml。
氯化物 取本品1.0ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.007%)。
硫酸鹽 取本品5.0ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.006%)。
氧化性物質(zhì) 取本品5.0ml,置量瓶中,加化鉀試液1.5ml與稀硫酸2ml,密塞,在暗處放置15分鐘,加淀粉指示液2ml,如顯藍(lán)色,用硫代硫酸鈉滴定液(0.005mol/L)滴定至藍(lán)色消失,消耗硫代硫酸鈉滴定液(0.005mol/L)的體積不得過0.2mL
還原性物質(zhì) 取本品1.0ml,加氨試液1ml,在60℃水浴中加熱5分鐘,溶液應(yīng)不顯;迅速加銀試液0.15ml搖勻,放置5分鐘,溶液應(yīng)無變化。
有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,精密稱定,用無水乙醇稀釋制成每1ml中含丙二醇0.5g的溶液,作為供試品溶液;另精密稱取一縮二乙二醇(二甘醇)、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇和環(huán)氧丙烷對照品,用無水乙醇稀釋制成每1ml中含5μg、500μg、150μg和5μg的混合溶液,作為對照品溶液。 照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn)。以聚乙二醇20M為固定液,起始溫度為80℃,維持3分鐘,以每分鐘15℃的速率升溫至220℃,維持4分鐘,進(jìn)樣口溫度230℃,檢測器溫度250℃,各組分峰的分離度應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液與對照品溶液各1μl,注入氣相色譜儀,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算。含一縮二乙二醇(二甘醇)不得過0.001%; —縮二丙二醇不得過0.1%; 二縮三丙二醇不得過0.03%;環(huán)氧丙烷不得過0.001%。
水分 取本品適量,照水分測定法(通則0832法1)測定,含水分不得過0.2%。

 

 

本公司供應(yīng)以下藥用輔料:

 

BHT     藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)

 

麝香草酚藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)

 

三氯蔗糖藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)

 

富馬酸  藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)

 

蜂蜜 藥用級  (資質(zhì)齊全,有批件)

 

麥芽糊精 藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)

 

山崳酸甘油酯  (資質(zhì)齊全,有批件)

 

聚乙烯醇 藥用級 低粘/中粘 (資質(zhì)齊全,有批件)

 

蜂蠟    藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)

 

羥苯丙酯 藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)

 

氧化鋅  藥用級  (資質(zhì)齊全,有批件)

 

羊毛脂 藥用級  (資質(zhì)齊全,有批件)

 

爐甘石 藥用級  (資質(zhì)齊全,有批件)

 

聚乙二醇類 藥用級  (資質(zhì)齊全,有批件)

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