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藥用輔料月桂氮卓酮 *藥典標(biāo)準(zhǔn)

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號氮酮

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

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更新時間:2021-11-12 16:33:37瀏覽次數(shù):146次

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藥用輔料月桂氮卓酮 *藥典標(biāo)準(zhǔn)
二元或多元促透劑。隨著促透劑開發(fā)品種的增多及有關(guān)研究的延伸,一些天然與合成促透劑復(fù)合而成一元或多元的促透劑也進(jìn)入研究視野,結(jié)果發(fā)現(xiàn),按一定比例配成的多元促透劑可以達(dá)到單一促透劑*的效果,但前者并非都比后者好,主要還是與藥物的溶解性等理化性質(zhì)有關(guān)。

藥用輔料月桂氮卓酮 *藥典標(biāo)準(zhǔn)

藥用輔料月桂氮卓酮 *藥典標(biāo)準(zhǔn)

二元或多元促透劑。隨著促透劑開發(fā)品種的增多及有關(guān)研究的延伸,一些天然與合成促透劑復(fù)合而成一元或多元的促透劑也進(jìn)入研究視野,結(jié)果發(fā)現(xiàn),按一定比例配成的多元促透劑可以達(dá)到單一促透劑*的效果,但前者并非都比后者好,主要還是與藥物的溶解性等理化性質(zhì)有關(guān)。

熾灼殘?jiān)?取本品2.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

1.不宜與強(qiáng)酸性藥物配伍。
2.如與毒性較大的藥物配伍,應(yīng)進(jìn)行該新配方的藥理、毒理實(shí)驗(yàn)以及臨床驗(yàn)證。
3.不可與凡士林、石蠟等烴類化合物配合使用,因可降低或失去助滲透作用。

【化學(xué)名】1-正十二烷基氮雜環(huán)庚-2-酮 [1](氮酮,Azone)
【性狀】無色透明的粘稠液體,幾乎無臭,無味。在無水乙醇、醋酸乙酯、、苯及環(huán)己烷中極易溶解,在水中不溶。
【應(yīng)用】本品為非極性透皮促進(jìn)劑,它可使角質(zhì)軟化,增強(qiáng)通透性,使藥物透過皮膚屏障,提高局部或全身血藥濃度,提高制劑生物利用度。對親脂性親水性藥物均有透皮促進(jìn)作用。毒性低,口服LD50>7g/kg。
【注意】不宜與強(qiáng)酸或凡士林配伍,以免降效。

 

【含量測定】照氣相色譜法(通則0521)測定?! ∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)    用100%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度為100℃,維持1分鐘,以每分鐘15℃的速率升溫至240℃,維持45分鐘;檢測器溫度為300℃;進(jìn)樣口溫度為250℃。理論板數(shù)按月桂氮?酮峰計(jì)算不低于10000,月桂氮?酮峰與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求?! y定法    取本品約20mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加內(nèi)標(biāo)溶液(取廿四烷適量,加正己烷溶解并稀釋成每1ml中含2mg的溶液,作為內(nèi)標(biāo)溶液)溶解并定量稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精密量取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另取月桂氮?酮對照品,同法測定。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。  【類別】藥用輔料,滲透促進(jìn)劑?! ?strong>【貯藏】遮光,密封保存。

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