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mcl藥用-甘露醇-廠家價格
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世界上工業(yè)生產甘露醇主要有二種工藝,一種是以海帶為原料,在生產海藻酸鹽的同時,將提后的海帶浸泡液,經多次提濃、除雜、離交、蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶而得;一種是以蔗糖和葡萄糖為原料,通過水解、差向異構與酶異構,然后加氫而得。
甘露醇口服吸收很少。靜脈注射后迅速進入細胞外液而不進入細胞內。但當血甘露醇濃度很高或存在酸中毒時,甘露醇可通過血腦屏障,并引起顱內壓反跳。作用于靜注后1小時出現,維持3小時。降低眼內壓和顱內壓作用于靜注后15分鐘內出現,達峰時間為30~60分鐘,維持3~8小時。本藥可由肝臟生成糖原,但由于靜脈注射后迅速經腎臟排泄,故一般情況下經肝臟代謝的量很少。本藥T1/2為100分鐘,當存在急性腎功能衰竭時可延長至6小時。腎功能正常時,靜脈注射甘露醇100g,3小時內80%經腎臟排出。
甘露醇造成再的主要原因為:
①甘露醇使血腫外的腦組織脫水后,可使血腫-腦組織間的壓力梯度迅速加大,腦組織支撐力下降,從而使早期血腫擴大;
②另一方面由于甘露醇將腦組織液迅速吸收入血液內發(fā)生短時的高血容量,使血壓進一步升高,加重活動性腦。
甘露醇是山梨糖醇的同分異構體,兩種醇類物質的二號碳原子上羥基朝向不同,分子式是C6H14O6,分子量為182.17。易溶于水,為白色透明的固體,有類似蔗糖的甜味。
白色針狀結晶體
六、藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度、熱原、細菌內毒素、無菌等應符合所應用制劑的相應要求。注射劑、滴眼劑等無菌制劑用輔料應符合注射級或眼用制劑的要求,供注射用輔料的細菌內毒素應符合要求(通則1143),用于有除菌工藝或終滅菌工藝制劑的供注射用輔料應符合微生物限度和控制菌要求(通則1105與通則1106),用于無菌生產工藝且無除菌工藝制劑的供注射用輔料應符合無菌要求(通則1101)。
七、藥用輔料的包裝上應注明為“藥用輔料”,且輔料的適用范圍(給藥途徑)、包裝規(guī)格及貯藏要求應在包裝上予以明確;藥品中使用到的輔料應寫入藥品說明書中。
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