藥用輔料浙江黑豆餾油（純?cè)海?返回列表頁

藥用輔料浙江黑豆餾油（純?cè)海?/strong>

藥用輔料浙江黑豆餾油（純?cè)海?/strong>

黑豆餾油采用現(xiàn)代科技生榨黑豆，即保留餾油的科研價(jià)值，又告別了傳統(tǒng)焦榨的刺激性臭味，提高依從性。

本品為外用藥，不得接觸眼及粘膜部，涂藥部位應(yīng)避免日光照射。
.皮膚有破潰、糜爛流水或化膿者不得使用；不宜長時(shí)間、大面積使用。
本品有特殊氣味和顏色，易污染衣、被，使用時(shí)應(yīng)予注意。
連續(xù)使用一周后，皮損無變化，應(yīng)向醫(yī)師咨詢。.涂藥部位出現(xiàn)灼熱感、瘙癢、紅腫等應(yīng)停止使用，洗凈，必要時(shí)向醫(yī)師咨詢。
涂用本品時(shí)，不宜同時(shí)使用有光敏作用的藥物。
.偶見刺激反應(yīng)，或光照致敏反應(yīng)。藥用級(jí)輔料黑豆餾油/500g起訂
.對(duì)本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。

藥用輔料GMP實(shí)施指南正在產(chǎn)業(yè)的期待中醞釀發(fā)酵。近年來，藥用輔料的質(zhì)量管理模式正在不斷磨合改造。隨著藥品安全監(jiān)管"嚴(yán)"時(shí)代的到來，加強(qiáng)藥用輔料的質(zhì)量控制已不僅僅是藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的事，也是制劑生產(chǎn)企業(yè)的重要責(zé)任。然而，由于我國藥用輔料起步和發(fā)展較晚，質(zhì)量水平參差不齊。盡管2001年出臺(tái)的《藥品管理法》以及2006年出臺(tái)的《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥用輔料的管理提出了相關(guān)要求，但僅為指導(dǎo)性原則。

記者日前在采訪中了解到，無論是基于國家政策的引導(dǎo)還是出于產(chǎn)業(yè)升級(jí)發(fā)展的需要，產(chǎn)業(yè)界對(duì)藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理的實(shí)施指南呼聲漸高。有業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，質(zhì)量管理的提升仍需要一段時(shí)間的努力。制藥企業(yè)與藥輔企業(yè)通過約定標(biāo)準(zhǔn)提升產(chǎn)品質(zhì)量控制，可望成為未來行業(yè)重要的發(fā)展趨勢(shì)之一。