藥用輔料二甲基亞砜 溶劑作用 返回列表頁

藥用輔料二甲基亞砜 溶劑作用

藥用輔料二甲基亞砜 溶劑作用

二甲基亞砜（DMSO）是一種含硫有機化合物，分子式為（CH3)2SO，常溫下為無色無臭的透明液體，是一種吸濕性的可燃液體。具有高極性、高沸點、熱穩(wěn)定性好、非質(zhì)子、與水混溶的特性，能溶于乙醇、丙醇、苯等大多數(shù)有機物，被譽為“溶劑”。

在醫(yī)藥生產(chǎn)中的應用

無色粘稠液體。有吸濕性。能與水、乙醇、丙酮、乙醛、吡啶、乙酸乙酯、苯二甲酸二丁酯、二惡烷和芳烴化合物等任意互溶，不溶于乙炔以外的脂肪烴類化合物。[1] 

二甲亞砜與酰氯類物質(zhì)如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亞硫酰氯、硫酰氯等接觸時,發(fā)生激烈的放熱分解反應。與硝酸結合,生成(CH3)2SO·NHO3。[2] 

1．無色液體，可燃，幾乎無臭，帶有苦味。該品是極性高的有機溶劑，可與水以任意比例混合，除石油醚外，可溶解一般有機溶劑。在20℃時能吸收氯化氫30%（重量）；二氧化氮30%（重量）；二氧化硫65%（重量）。有強烈吸濕性，在20℃，當相對濕度為60%時，可從空氣吸收相當于自身重量70%的水分。該品是弱氧化劑，不含水的二甲基亞砜對金屬無腐蝕性。含水時對鐵；銅等金屬有腐蝕性，但對鋁*。對堿穩(wěn)定。在酸存在時加熱會產(chǎn)生少量的甲基硫醇；甲醛；二甲基硫；甲磺酸等化合物。在高溫下有分解現(xiàn)象，遇氯能發(fā)生激烈反應，在空氣中燃燒發(fā)出淡藍色火焰。

化學性質(zhì)：二甲亞砜還原生成甲硫醚。受強氧化劑作用氧化成二甲砜；

2．二甲亞砜與酰氯類物質(zhì)如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亞硫酰氯、硫酰氯等接觸時，發(fā)生激烈的放熱分解反應。與硝酸結合，生成（CH3)2SO·NHO3。與碳酸鋇作用可使二甲亞砜再生。與濃氫碘酸作用，生成二甲硫磺化合物。

3．二甲亞砜有吸水性，用前需要進行干燥處理。

二甲亞砜 
標準來源 ：衛(wèi)生部藥品標準(二部)第三冊 
二甲亞砜 
拼音名：ErjiaYafeng 
英文名：DIMETHMCLSULFOXYDUM 
書頁號：E3-3標準編號： 
C2H6OS78.13 

【性狀】 本品為無色液體；無臭或幾乎無臭，有吸濕性；本品與水、乙醇能任意混合，與烷烴不混合。 

凝點 本品的凝點不得低于18.2℃（中*藥典1990年版二部附錄17頁）。 

折光率 本品的折光率（中*藥典1990年版二部附錄18頁）應為1.478～1.479。 

相對密度 本品的相對密度（中*藥典1990年版二部附錄13頁）應為1.099～1.101。 

【鑒別】 取本品1.5ml,緩緩滴入冷卻的氫碘酸2.5ml中,迅速濾過,在減壓下干燥,所得殘渣為不穩(wěn)定的深紫色晶形固體，具有難聞的氣昧。 

【檢查】光吸收 取本品適量，通入干燥氮氣流15分鐘，立即置于1cm吸收池中,用水為空白，照分光光度法（中*藥典1990年版二部附錄24頁）,在275nm波長處測定吸收度，不得大于0.30；再分別在285nm及295nm的波長處測定吸收度,其與275nm處吸收度的比值，分別不得大于0.65及0.45，并在270～350nm范圍內(nèi)，不得有*大吸收峰。 

水分 不得過0.2％（中*藥典1990年版二部附錄55頁）。 

二甲基砜 取二苯甲烷,制成0.025％的丙酮溶液，作為內(nèi)標溶液；精密稱取二甲基砜適量,用內(nèi)標溶液稀釋成0.050％的溶液，作為對照溶液；另取本品適量，精密稱定，用內(nèi)標溶液稀釋成50％的溶液，作為供試品溶液。照氣相色譜法（中*藥典1990年版二部附錄31頁(3)法），用涂布濃度為10％聚乙二醇20M為固定液，（按二甲基砜計算的理論板數(shù)應大于1500，二甲基砜峰與內(nèi)標峰的分離度應大于2），在柱溫150℃測定供試品溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值，不得大于對照溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值。 

【作用與用途】 溶劑。只供外用藥使用。 

【注意】 本品易吸濕，避免與塑料接觸。 

【貯藏】 遮光，密封保存。