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cp藥典羥丙甲纖維素(k4m)500g起有批文

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產(chǎn)品型號(hào)藥典標(biāo)準(zhǔn)

品       牌西安天正

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

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更新時(shí)間:2021-12-01 15:23:45瀏覽次數(shù):175次

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產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
cp藥典羥丙甲纖維素(k4m)500g起有批文

  本品為2-羥丙基醚甲基纖維素,為半合成品,可用兩種方法制備:(1)將棉絨或木漿粕纖維用燒堿處理后,再先后與和反應(yīng),經(jīng)精制,粉碎得到;(2)用適宜級(jí)別的甲基纖維素經(jīng)處理,和在高溫高壓下反應(yīng)至理想程度,精制即得。分子量范圍為10 000~1 500 000。

【性狀】本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末。

  本品在

 

cp藥典羥丙甲纖維素(k4m)500g起有批文

[9004-65-3]

  本品為2-羥丙基醚甲基纖維素,為半合成品,可用兩種方法制備:(1)將棉絨或木漿粕纖維用燒堿處理后,再先后與和反應(yīng),經(jīng)精制,粉碎得到;(2)用適宜級(jí)別的甲基纖維素經(jīng)處理,和在高溫高壓下反應(yīng)至理想程度,精制即得。分子量范圍為10 0001 500 000。

【性狀】本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末。

  本品在無(wú)水乙醇或中幾乎不溶;在冷水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液。

【鑒別】1)取本品約1g,加熱水(8090℃100ml,攪拌形成漿狀液體,在冰浴中冷卻成黏性液體,取2ml,置試管中,沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的溶液1ml,放置5分鐘,在兩液接界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。

  (2)取鑒別(1)項(xiàng)下的黏性液體適量,傾注在玻璃板上,俟水分蒸發(fā)后,形成一層有韌性的薄膜。

 ?。?/span>3)取本品0.5g,均勻分散于50ml沸水中,用電磁攪拌,形成不溶的漿狀物;電磁攪拌下使?jié){狀物冷卻至10℃,形成澄清或輕微渾濁的溶液,加水50ml,電磁攪拌并同時(shí)加熱,以每分鐘25℃的速度升溫,產(chǎn)生渾濁的絮凝溫度應(yīng)不低于50℃。

  干燥失重  取本品,在105℃干燥2小時(shí),減失重量不得過(guò)5.0%(通則0831)。

  熾灼殘?jiān) ∪”酒?/span>1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1.5%

     取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

  shen鹽   取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆?,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再?/span>600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

【類別】藥用輔料,釋放阻滯劑、包衣材料等。

【貯藏】密閉保存。

【標(biāo)示】應(yīng)標(biāo)明取代型;用于緩釋骨架成形物時(shí),應(yīng)標(biāo)明粒度標(biāo)示值;并以mPa?s為單位標(biāo)明黏度標(biāo)示值。

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藥用三氯叔丁醇(西安天正藥用輔料符合2020藥典標(biāo)準(zhǔn)四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)

藥用三氯蔗糖(西安天正藥用輔料符合2020藥典標(biāo)準(zhǔn)四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)

藥用麝香草酚(西安天正藥用輔料符合2020藥典標(biāo)準(zhǔn)四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)

藥用十二烷基鈉(西安天正藥用輔料符合2020藥典標(biāo)準(zhǔn)四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)

藥用十六醇(西安天正藥用輔料符合2020藥典標(biāo)準(zhǔn)四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)

藥用十八醇(西安天正藥用輔料符合2020藥典標(biāo)準(zhǔn)四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)

藥用十六十八醇(西安天正藥用輔料符合2020藥典 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)

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