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藥用輔料級別黃原膠

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌西安天正

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地西安市

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更新時間:2022-03-23 15:31:47瀏覽次數(shù):1456次

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CAS號 11138-66-2 產(chǎn)地 國產(chǎn)
規(guī)格 500g 10kg 25kg 級別 藥用級
藥用輔料級別黃原膠
【性狀】本品為類白色至淡黃色的粉末。
  本品在水中溶脹成膠體溶液,在乙醇、丙酮中不溶。
【類別】藥用輔料,黏合劑和助懸劑等。
  【貯藏】密封保存。

藥用輔料級別黃原膠

藥用輔料級別黃原膠

黃原膠HuangyuanjiaoXanthan Gum  本品系淀粉經(jīng)甘蘭黑腐病黃單胞菌 Xanthomonascampestris 發(fā)酵后生成的多糖類高分子聚合物經(jīng)處理精制而得。

  【性狀】本品為類白色至淡黃色的粉末。

  本品在水中溶脹成膠體溶液,在乙醇、丙酮中不溶。

  【鑒別】取本品的干燥品與槐豆膠各1.5g,混勻,加至80℃的水300ml中,邊加邊攪拌至形成溶液后,繼續(xù)攪拌30分鐘并保持溶液溫度不低于60℃,放冷,即形成橡膠狀凝膠物;另取本品的干燥品3.0g,不加槐豆膠,同法操作,應(yīng)不形成橡膠狀凝膠物。

  含氮量    取本品約0.1g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第二法或第三法)測定,按干燥品計算,含氮量不得過1.5%。

  殘留溶劑   甲醇、乙醇與取本品約2.5g,精密稱定,置500ml具塞錐形瓶中,加入二甲硅油1ml與水100ml,邊加水邊振搖,振搖1小時后,置電熱套上加熱蒸餾,以水10ml作為吸收液,當餾出液近45ml時,使冷凝管下端離開收集液面,再蒸餾1分鐘,并用少量水淋洗插入收集液的裝置部分,精密加入內(nèi)標溶液(0.1%叔丁醇溶液)2ml,并用水稀釋至50ml,搖勻,精密量取5ml置頂空瓶中,密封,作為供試品溶液;分別精密稱取甲醇、乙醇與適量,用水稀釋成每1ml中分別約含3.6mg、6mg與1mg的混合溶液,精密量取2ml與內(nèi)標溶液2ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml置頂空瓶中,密封,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(通則0861第一法)測定,以6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷(或極性相似)為固定液的毛細管柱為色譜柱;柱溫為40C,進樣口溫度為200℃,檢測器溫度為280℃;頂空瓶平衡溫度為70℃,平衡時間為10分鐘,取對照品溶液頂空進樣,各峰間的分離度均應(yīng)符合要求。取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣,記錄色譜圖,按內(nèi)標法以峰面積計算,含甲醇與乙醇均應(yīng)符合規(guī)定,含不得過0.075%。

  干燥失重   取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過15.0%(通則0831)。

  灰分   取本品1.0g,置熾灼至恒重的坩堝中,緩緩熾灼至*炭化后,逐漸升高溫度至500~600℃,使*灰化并恒重,按干燥品計算,遺留殘渣不得過16.0%。

  重金屬  取灰分項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法,必要時濾過),含重金屬不得過百萬分之二十。

  砷鹽  取本品0.67g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水適量,攪拌均勻,干燥后,以小火灼燒使炭化,再以500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)。

  微生物限度取  本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過103cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu,不得檢出大腸埃希菌。

  【類別】藥用輔料,黏合劑和助懸劑等。

  【貯藏】密封保存。


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