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野菊花提取物

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產(chǎn)品型號CP、USP、Halal、Kosher

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廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地西安市

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更新時間：2022-04-21 15:17:30瀏覽次數(shù)：397次

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西安天一生物技術(shù)股份有限公司

經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：66條

所在地區(qū)：陜西西安市

聯(lián)系人：李玉峰（經(jīng)理）

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地	國產(chǎn)	級別	食品級
證書	ISO系列證書

【產(chǎn)品名稱】：野菊花提取物，Indian Wild Chrysantyemum Flower P.E
【中文別名】：野菊、土菊花、草菊、苦薏、野山菊、野*
【英文名稱】：Indian Wild Chrysantyemum Flower P.E;Flos chrysantheMi indici extrac;Wild chrysanthemum flower extract

詳細介紹

【產(chǎn)品名稱】：野菊花提取物，Indian Wild Chrysantyemum Flower P.E

【中文別名】：野菊、土菊花、草菊、苦薏、野山菊、野*

【英文名稱】：Indian Wild Chrysantyemum Flower P.E;Flos chrysantheMi indici extrac;Wild chrysanthemum flower extract

【使用部位】：本品為菊科植物野菊Chrysanthemum morifolium Ramat.的干燥頭狀花序。
【主要成分】：主要成分為黃酮物質(zhì)等

【原料來源】：廣泛分布于北半球，在我國的各省區(qū)均有分布。

【植物形態(tài)】：野菊：多年生草本，高30~90厘米。莖基部通常匍匐，上部分枝。葉互生，卵狀三角形或卵狀橢圓形，長3~7厘米，羽狀分裂，裂片邊緣有鋸齒，兩面有毛；葉柄長1~3厘米，有明顯假托葉。頭狀花序，直徑2~3厘米，排成聚傘狀；總苞半球形，4層，邊緣膜質(zhì)；花小，黃色，邊緣舌狀花，一層，雌性；管狀花，多數(shù)兩性?；ㄆ?span style="font-family:Verdana">9—10月。
甘野菊：多年生草本，高30~150厘米，有橫走的匍匐枝。莖簇生，直立，上部多分枝，被白色疏柔毛。葉互生，葉片卵形或長橢圓狀卵形，長3~7厘米，寬2.5~6.0厘米，羽狀深裂，裂片卵形或橢圓狀卵形，邊緣有缺刻狀鋸齒，兩面被疏毛，基部稍心形或截形，或驟狹成窄葉柄，無托葉或托葉不顯著。頭狀花序小，多數(shù)，直徑1.5~2.0厘米，在莖枝頂端排成傘房狀；總苞半球形，苞片3~4列，邊緣寬膜質(zhì)，褐色；舌狀花先端不明顯三裂，雌性；管狀花兩性，疏生腺點，先端5齒裂；雄蕊5，聚藥，花絲分離；雌蕊1，花柱細長，柱頭2。瘦果全部同型，有5~6條不明顯的細肋?；ㄆ?/span>9—10月。

【成分性質(zhì)】：含野菊花內(nèi)酯(Yejuhua lactone)、胡蘿卜甙、刺槐素(Acacetin)、庫曼豚草素A(Cumambrin A)、1-單山萮酸甘油脂(Glyceryl- l-monobehenate)、棕櫚酸、野菊花醇(Chrysanthemol)、刺槐甙(Acaciin)、木犀草素-7-葡萄糖甙、槲皮素葡萄糖甙、刺槐素-7-O-β-D-半乳糖甙、(Chrysanthemin)、苦味素、α-側(cè)柏酮、揮發(fā)油、原類物質(zhì)及1。

【存儲條件】：避光儲存于密封容器中

【產(chǎn)品規(guī)格】： 野菊花提取物 8%總黃酮

項目	指標
性狀	黃棕色精細粉末；均勻、無可見異物。
總黃酮含量（%）	≥8.0
粒度（80目篩的通過率）	≥95.0
水分（%）	≤5.0
熾灼殘渣（%）	≤5.0
重金屬（以Pb計，mg/kg）	≤20.0
砷鹽（以As計，mg/kg）	≤1.0
細菌總數(shù)cfu/g	＜1000
霉菌及酵母菌cfu/g	＜100
大腸菌群cfu/g	不得檢出
沙門氏菌	不得檢出
金黃色葡萄	不得檢出

【外觀】：淺黃棕色可流動性粉末，有本品固有的香氣，味苦；

【目數(shù)】：30~100目，也可根據(jù)客戶要求

【野菊花總黃酮含量測定方法】：

一、儀器與試劑

儀器：北京普析通用T6紫外-可見分光光度計。

試劑：蘆丁對照品、60%乙醇、5%亞硝酸鈉溶液、10%硝酸鋁溶液、1mol/L氫氧化鈉試液。

二、溶液制備

標準品溶液制備精密稱取蘆丁對照品10mg，置50mL量瓶中，加60%乙醇微熱使*溶解，冷卻并稀釋至刻度，搖勻，即得。

供試品溶液制備精密稱取樣品適量（以樣品估計含量確定定稱樣量），置25mL量瓶中，加60%乙醇適量，超聲波加熱振蕩30min，冷卻至室溫，加60%乙醇稀釋至刻度，搖勻，過濾即得。

三、樣品測定

工作曲線繪制精密吸取對照品溶液1、2、3、4、5與6mL，分別置25mL量瓶中，各加60%乙醇至6mL，加5%亞硝酸鈉溶液1mL，搖勻，放置6分鐘，加10%硝酸鋁溶液1mL，搖勻，放置6分鐘，加1mol/L氫氧化鈉試液10mL，搖勻，加水至刻度，搖勻，放置15分鐘，以空白溶液作參比，在500nm的波長處測定吸光度，以吸光度與其對應(yīng)的濃度計算回歸方程。