CAS號(hào) |
醫(yī)用級(jí) |
產(chǎn)地 |
國(guó)產(chǎn) |
規(guī)格 |
500g |
級(jí)別 |
藥用級(jí) |
藥用級(jí)白凡士林 有質(zhì)檢單
【性狀】本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體。
【鑒別】(1)取本品2.0g,融熔,加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml,振搖,冷卻,上層應(yīng)為紫粉色或棕色。
藥用級(jí)白凡士林 有質(zhì)檢單
藥用級(jí)白凡士林 有質(zhì)檢單
【性狀】本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體?! ”酒吩谝抑形⑷埽谝掖蓟蛩袔缀醪蝗??! ∠鄬?duì)密度 本品的相對(duì)密度(通則0601)在60℃時(shí)為0.815~0.880?! 〉吸c(diǎn) 取本品適量,加熱至120℃±2℃,攪拌均勻,然后冷卻至105℃±2℃;在烘箱中加熱金屬脂杯至105℃士2℃,取出后放在潔凈的平板或瓷磚上,迅速倒入足量已熔化的試樣,使其*充滿金屬脂杯;將金屬脂杯在平板上冷卻30分鐘,然后置于25℃恒溫4小時(shí)以上,取出,用刀片向一個(gè)方向把試樣表面削平,將金屬脂杯推進(jìn)滴點(diǎn)計(jì)中測(cè)定。測(cè)定值應(yīng)在標(biāo)示范圍內(nèi)。 錐入度 取本品適量,在85℃士2℃熔融,照錐入度測(cè)定法(通則0983)測(cè)定。測(cè)定值應(yīng)在標(biāo)示范圍內(nèi)?! 捐b別】(1)取本品2.0g,融熔,加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml,振搖,冷卻,上層應(yīng)為紫粉色或棕色?! 。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜(膜法)應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)?! 緳z查】酸堿度 取本品35.0g,置250ml燒杯中,加水100ml,加熱至微沸,攪拌5分鐘,靜置放冷,分取水層,加酚酞指示液1滴,應(yīng)無(wú)色;再加甲基橙指示液0.10ml,不得顯粉紅色?! ☆伾?nbsp; 取本品10.0g,置燒杯中,在水浴上加熱使熔融,移入比色管中,與同體積的對(duì)照液(取比色用硫酸銅液0.2ml與比色用重鉻酸鉀液7.8ml,混勻,取混合液2.5ml,加水至25ml)比較,不得更深?! ‰s質(zhì)吸光度 取本品,加三甲基戊烷制成每1ml中含0.50mg的溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在290nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,吸光度不得過(guò)0.50。 多環(huán)芳香烴 取本品1.0g,置分液漏斗中,加正己烷50ml溶解,加二甲基亞砜振搖提取2次,每次20ml,合并下層液,加正己烷20ml,振搖1分鐘,取下層液,置50ml量瓶中,加二甲基亞砜稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取二甲基亞砜10ml與正己烷25ml,振搖,分層,取下層液作為空白溶液。另取萘對(duì)照品適量,用空白溶液制成每1ml中含6μg的溶液作為對(duì)照品溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),取供試品溶液在260~420nm范圍內(nèi)測(cè)定吸光度,其最大值不得過(guò)對(duì)照品溶液在278nm波長(zhǎng)處的吸光度值?! ×蚧?nbsp; 取本品3.0g,依法檢查(通則0803),應(yīng)符合規(guī)定(0.00017%)。 有機(jī)酸 取本品20.0g,加中性稀乙醇(對(duì)酚酞顯中性)100ml,攪拌并加熱至沸,加酚酞指示液1ml與聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)0.40ml,強(qiáng)力攪拌,應(yīng)顯紅色?! ‘愋杂袡C(jī)物與熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品2.0g,置550℃熾灼至恒重的坩堝中,用直火加熱,應(yīng)無(wú)辛臭;再熾灼(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1mg(0.05%)?! 」潭ㄓ?、脂肪和松香 取本品10g,加入5mol/L的聚乙烯醇溶液50ml,在水浴中放置30分鐘,分離水層,用2.5mol/L的硫酸溶液酸化,不得生成油或固體物質(zhì)。 重金屬 取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之三十?! ∩辂} 取本品1.0g,加2%硝酸鎂乙醇溶液10ml和濃過(guò)氧化氫溶液(30%)1.5ml,小火灼燒使炭化,放冷,若未*灰化,則加一定量的硝酸再炭化,550℃熾灼至灰化*。依法檢查(通則0822第二法)[1],應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。 【類(lèi)別】藥用輔料,軟膏基質(zhì)和潤(rùn)滑劑等。 【貯藏】避光,密閉保存。