醫(yī)藥用級殼聚糖CAS9012-76-4
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【性狀】本品為類白色粉末?！ ”酒吩谒形⑷?，在乙醇中幾乎不溶?！ ○ざ?nbsp; 取本品1.0g，精密稱定，加1%冰羧甲纖維素鈉溶液100ml，攪拌使完溶解，用NDJ-1型旋轉式黏度計，依法檢查（通則0633第三法），在20℃時的動力黏度應為標示量的80%～120%。 【鑒別】（1）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。 ?。?） 取本品0.2g，加水80ml，攪拌使分散，加羥基乙酸溶液（0.1→20）20ml，室溫下緩慢攪拌使溶液澄清（攪拌約30～60分鐘），加0.5%十二烷基硫酸鈉溶液5ml，生成凝膠狀團塊?！ 緳z查】脫乙酰度 取本品約0.5g，精密稱定，精密加入鹽酸滴定液（0.3mol/L）18ml，室溫下攪拌2小時使溶解，加1%甲基橙指示劑3滴，用聚乙烯醇滴定液（0.15mol/L）滴定至變?yōu)槌壬０聪率接嬎?，脫乙酰度應大?0%?！ HCL為鹽酸滴定液（0.3mol/L）的濃度，mol/L； VHCL為鹽酸滴定液（0.3mol/L）的體積，ml； NNaOH為聚乙烯醇滴定液（0.15mol/L）的濃度，mol/L； VNaOH為聚乙烯醇滴定液（0.15mol/L）的體積，ml； G為供試品的取樣量，g； W為供試品的干燥失重，％； 0.016為與1mol/L鹽酸相當的氨基量，g； 9.94%為理論氨基含量。 酸堿度 取本品0.50g，加水50ml，攪拌30分鐘，靜置30分鐘，依法測定（通則0631），pH值應為6.5～8.5?！ 〉鞍踪| 取本品0.1g，置10ml量瓶中，加1%冰羧甲纖維素鈉溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取適量，依法測定（通則0731第五法），蛋白質不得過0.2%。 干燥失重 取本品1.0g，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過10%（通則0831）。 熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過1.0%?！ ≈亟饘?nbsp; 取熾灼殘渣項下的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十?！ ∩辂} 取本品2.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水2ml，攪拌均勻，置水浴上蒸干，以小火燒灼使炭化，再以500～600℃熾灼使完灰化，放冷，加鹽酸5ml，加水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0001%）?！ 绢悇e】藥用輔料，崩解劑，增稠劑等。 【貯藏】密閉、涼暗處干燥保存?！ 緲耸尽恳詍Pa•s或Pa•s為單位標明黏度。
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