抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-drug conjugates，ADC)是近三年迅速發(fā)展的一類生物治療腫瘤藥物。ADC利用連接子(Linker)將單克隆抗體(mAb)與有效載荷(Payload)連接(圖1)。利用單克隆抗體的特異性，ADC可準確地作用于靶點，降低藥物對正常細胞的毒副作用。ADC 兼具抗體藥物的特異性、穩(wěn)定性和小分子毒素對腫瘤細胞的藥效學特性，是目前抗腫瘤藥物研究的熱點方向之一，至今全球共有15款ADC獲批上市。
圖1 抗體偶聯(lián)藥物結(jié)構示意圖
傳統(tǒng)的ADC偶聯(lián)反應利用抗體賴氨酸的氨基，或打開鏈間二硫鍵獲得的半胱氨酸的巰基進行偶聯(lián)。賴氨酸的氨基與活化的羧酸酯連接子通過酰胺鍵連接，半胱氨酸的巰基與馬來酰亞胺基團反應(圖2)。
圖2 基于半胱氨酸(上圖)和基于賴氨酸(下圖)的抗體偶聯(lián)修飾示意圖
ADC中常用的細胞毒性藥物在健康和安全方面風險都比較高，這給它們的制造帶來了挑戰(zhàn)，特別是偶聯(lián)反應的遏制，以及隨后通過多種方法去除未偶聯(lián)的藥物、溶劑和不需要的產(chǎn)品變體。采用一次性“封閉系統(tǒng)”可以提供優(yōu)勢：消除批次之間的交叉污染、避免清潔過程中產(chǎn)生大量有毒廢物以及最大限度地減少操作人員接觸有毒藥物，這些都對ADC制造商具有特別的吸引力。
從傳統(tǒng)的不銹鋼或者玻璃罐過渡到一次性技術，帶來了很大的挑戰(zhàn)，在ADC制造過程中，經(jīng)常使用二甲基亞砜(DMSO)、二甲基乙酰胺(DMAC)和二甲基甲酰胺(DMF)等溶劑(圖3)。工藝流體和用于制造一次性部件的塑料/彈性體材料之間的相容性顯然是至關重要的，需要進行評估。
圖3 ADC偶聯(lián)反應過程
為了更大限度地降低成本并縮短藥物上市時間，風險評估對于ADC生產(chǎn)中一次性系統(tǒng)的實施和鑒定/驗證至關重要。主要風險因素包括：
1. 工藝流體和一次性系統(tǒng)之間的化學兼容性
2. 產(chǎn)品組成
3. 材料接觸面積
4. 接觸時間
5. 工藝溫度
6. 預滅菌方法
7. 最終容器封閉系統(tǒng)
化學兼容性測試與評估
百林科研究評估了DMSO、DMF和DMAc對ADC偶聯(lián)過程中一次性耗材的化學兼容性。
測試方法：將待測試劑注入到1L一次性儲液袋內(nèi)，室溫懸掛放置，每天觀察袋體內(nèi)試劑、袋體及管路的變化。到達時間節(jié)點后，測試袋體膜厚度、完整性、裝載體積、跌落和熱合強度；針對接頭和管路，進行目檢外觀、厚度測量、尺寸測量、耐壓測量、切向扭力測試、保壓測試和力矩測試。
結(jié)果表明，在30℃情況，管路與100%DMSO或100%DMAC的溶劑接觸情況下1h內(nèi)具有優(yōu)異的耐受性；膜材與35%DMSO或35%DMAc的溶劑接觸情況下24h內(nèi)具有優(yōu)異的耐受性，沒有觀察到視覺或功能缺陷。
掃碼聯(lián)系銷售，立刻獲取《百林科產(chǎn)品化學兼容性表》詳細報告。
可提取物研究
ADC偶聯(lián)工藝包含攪拌、超濾和層析，流體管路中包含了不同的組件和材料結(jié)構，基于暴露表面積的可提取物標準方法是不切實際的，百林科采取縮小模型的方法，進行動態(tài)可提取物研究，圖4。
圖4 ADC偶聯(lián)工藝一次性系統(tǒng)縮小模型
測試方法：縮小模型經(jīng)過51.7-54.8kGy伽馬輻照后，根據(jù)客戶實際使用情況，提取體積為3L，分別加入提取溶劑水、30%DMAc、30%DMF、30%DMSO，并在40℃水浴條件下動態(tài)循環(huán)提取24h。24h后將樣品取出和分裝，進行LC-DAD-OTOF、GC-MS、ICP-MS 測試。
結(jié)果表明：可提取物水平均在化合物的PDE(每日可暴露劑量)范圍內(nèi)，具有良好的可提取物水平和產(chǎn)品安全性。
掃碼聯(lián)系銷售，立刻獲取《一次性系統(tǒng)在ADC應用中的可提取物研究》詳細報告
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