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細(xì)胞培養(yǎng)中的pH控制

閱讀:639      發(fā)布時(shí)間:2024-3-27
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在產(chǎn)品質(zhì)量可接受的情況下,
 
為了實(shí)現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)物的高表達(dá),
 
通常需要對培養(yǎng)操作參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化。
 

 

 
包括物理參數(shù)、化學(xué)參數(shù)和生物參數(shù)。
 

 

 
物理參數(shù)
 
  物理參數(shù)包括溫度、氣體流速和攪拌速度。
 
化學(xué)參數(shù)
 
  化學(xué)參數(shù)包括溶解氧和CO2、pH、滲透壓摩爾濃度、氧化還原電位和代謝物水平(底物、氨基酸和廢物副產(chǎn)物)。
 
生物學(xué)參數(shù)
 
  生物學(xué)參數(shù)用于確定培養(yǎng)物的生理狀態(tài),包括活細(xì)胞濃度、活力和各種細(xì)胞內(nèi)外測量,如NADH、LDH水平、線粒體活性和細(xì)胞周期分析。從優(yōu)水平的微環(huán)境參數(shù)的變化可以對培養(yǎng)性能,生產(chǎn)力和產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生巨大的影響。

 

 
典型的生物反應(yīng)器配備了
 
溫度、壓力、攪拌/搖擺、pH和溶解氧控制
 
  pH是一個(gè)重要的測量和控制變量即使是0.1個(gè)單位的偏差,也會(huì)顯著影響培養(yǎng)物的生長和代謝。
 
  細(xì)胞培養(yǎng)基通常使用碳酸氫鈉作為緩沖劑,通過結(jié)合通入CO2降低pH,添加堿液提高pH對pH進(jìn)行嚴(yán)格控制。初始細(xì)胞生長階段一般伴隨著乳酸的積累,因此細(xì)胞培養(yǎng)初始階段首選高pH(≥7.0)。
 
  當(dāng)乳酸積累超過了培養(yǎng)基的緩沖能力,pH值會(huì)向下漂移,這時(shí)需要添加堿液提高pH,添加堿液會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基滲透壓升高。在合成過量乳酸的細(xì)胞系中可能有風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)楦遬H、高乳酸和高滲透壓級聯(lián)常導(dǎo)致細(xì)胞生長延遲和細(xì)胞死亡加速。
 
  當(dāng)細(xì)胞停止生長時(shí),乳酸的產(chǎn)生速度會(huì)大大降低,或者被消耗掉。伴隨的pH向上漂移被CO2噴射所抵消。因此,pH設(shè)定點(diǎn)和控制策略(如死區(qū))與溶解的CO2水平、用于pH控制的堿消耗以及滲透壓密切相關(guān)。pH水平能在一定程度上體現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)液中細(xì)胞的生長狀態(tài)。
 
  pH 控制策略的特點(diǎn)通常是在設(shè)定點(diǎn)附近有一個(gè)寬死區(qū),允許培養(yǎng)物 pH 值漂移而不會(huì)觸發(fā)堿或CO2的添加,是控制滲透壓或溶解CO2的可行的替代方案。平衡 pH 值對細(xì)胞生長、乳酸合成、滲透壓和溶解CO2的影響,在工藝優(yōu)化過程中作為關(guān)鍵考慮因素。由百林科自主生產(chǎn)制造的CytoLinX® WB一次性波浪式生物反應(yīng)器, 其pH控制靈敏度高,反應(yīng)迅速,pH變化可級聯(lián)CO2、堿泵、酸泵實(shí)現(xiàn)對pH值的在線監(jiān)控。

CytoLinX® WB一次性波浪式生物反應(yīng)器
操作頁面、pH設(shè)置頁面

 

 

百林科CytoLinX® WB一次性波浪式生物反應(yīng)器

 
產(chǎn)品特點(diǎn)
 
  ● 軟件界面操作簡單,運(yùn)行穩(wěn)定,具有審計(jì)追蹤功能。
 
  ● 10L,20L,50L三種托盤規(guī)格供選擇,托盤及培養(yǎng)袋安裝均無需拆擰螺絲,簡單快速完成安裝操作。
 
  ● 支持灌流功能,泵流速具有自動(dòng)校準(zhǔn)功能,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)補(bǔ)料及收獲。
 
  ● 通氣,pH/DO,灌流功能模塊可根據(jù)工藝需求方便組合選配。
 
  ● 增加部分聯(lián)動(dòng)設(shè)計(jì),更適用細(xì)胞治療客戶應(yīng)用場景。
 
  ● 使用氣體質(zhì)量流量計(jì) (MFC) 對氣體進(jìn)行精準(zhǔn)計(jì)量。

 

 
  參考文獻(xiàn):
 
  Feng Li,1 Natarajan Vijayasankaran,Amy(Yijuan) Shen, Robert Kiss, and Ashraf Amanullah , Cell culture processes for monoclonal antibody production,2010 Sep-Oct; 2(5): 466–477.doi: 10.4161/mabs.2.5.12720 MAbs.
 
  Yang J-D, Lu C, Stasny B, Henley J, Guinto W, Gonzalez C, et al. Fed-batch bioreactor process scale-up from 3 L to 2,500 L scale for monoclonal antibody production from cell culture. Biotechnol Bioeng. 2007;98:141–154. [PubMed] [Google Scholar]
 
 

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