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SCIENTZ-2C基因?qū)雰x(智能型)

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更新時(shí)間:2022-06-27 13:39:46瀏覽次數(shù):173

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

SCIENTZ-2C基因?qū)雰x(智能型)

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品說明

SCIENTZ-2C基因?qū)雰x由儀器主機(jī)、基因?qū)氡斑B接線等組成。主要是利用電轉(zhuǎn)化來將DNA轉(zhuǎn)入受態(tài)細(xì)菌、動(dòng)植物細(xì)胞、酵母細(xì)胞中。與其它方法相比,基因?qū)雰x法具有高重復(fù)性,高效率、操作簡(jiǎn)易、可定量控制等優(yōu)點(diǎn),同時(shí),電轉(zhuǎn)沒有基因毒性,已經(jīng)成為*的分子生物學(xué)基本技術(shù)。



工作原理

細(xì)胞電轉(zhuǎn)染(電轉(zhuǎn)),也叫細(xì)胞電穿孔 (electroporation),是把外源大分子物質(zhì)DNA、RNA、siRNA、蛋白質(zhì)等以及一些小分子導(dǎo)入細(xì)胞膜內(nèi)部的重要方法。


在瞬間強(qiáng)大電場(chǎng)的作用下,溶液中細(xì)胞的細(xì)胞膜具有了一定的通透性,帶電的外源物質(zhì)以類似電泳的方式進(jìn)入細(xì)胞膜。由于細(xì)胞膜磷脂雙分子層的電阻很大,細(xì)胞外部電流場(chǎng)產(chǎn)生的細(xì)胞兩極電壓都被細(xì)胞膜承受,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)分到的電壓可以忽略不計(jì),細(xì)胞質(zhì)內(nèi)部幾乎沒有電流,因此也決定了正常范圍內(nèi)的電轉(zhuǎn)過程中細(xì)胞毒性很小。電場(chǎng)使DNA等物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞膜后只能停止在細(xì)胞膜附近,隨后細(xì)胞本身的機(jī)制可以允許這些物質(zhì)到細(xì)胞核等處。


由于電轉(zhuǎn)技術(shù)依靠的是物理方法,細(xì)胞表面的分子特性對(duì)電轉(zhuǎn)影響比較小。相比化學(xué)轉(zhuǎn)染方法和病毒載體轉(zhuǎn)染方法,電轉(zhuǎn)可以用在所有的細(xì)胞種類上,而且容易定量控制。


細(xì)胞電轉(zhuǎn)電場(chǎng)圖


1 細(xì)胞膜近似絕緣體,細(xì)胞附近電轉(zhuǎn)液中電流扭曲。

2 在串聯(lián)電路中電阻越大分到電壓越大,細(xì)胞兩端電壓基本都落在兩端細(xì)胞膜上。

3 只有一個(gè)細(xì)胞端面電轉(zhuǎn)有效。

4 細(xì)胞質(zhì)內(nèi)分到電壓很小,DNA電轉(zhuǎn)進(jìn)入細(xì)胞膜后馬上停止,后續(xù)靠細(xì)胞本身機(jī)制慢速擴(kuò)散。

5 細(xì)胞核兩端電壓及其微小,微小的電壓又落在核膜上,核內(nèi)部*沒有電壓,電轉(zhuǎn)沒有基因毒性。




應(yīng)用領(lǐng)域




? 細(xì)菌、酵母及其他微生物的電轉(zhuǎn)化

? 導(dǎo)入藥物、蛋白、抗體等分子對(duì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行研究

? 細(xì)胞雜交、融合基因?qū)?/span>

? 導(dǎo)入標(biāo)記基因起到標(biāo)記、指示的作用

? 哺乳動(dòng)物細(xì)胞的轉(zhuǎn)染、植物組織和原生質(zhì)體質(zhì)體的轉(zhuǎn)染





產(chǎn)品特點(diǎn)


? 轉(zhuǎn)化率高 轉(zhuǎn)化時(shí)間短、重復(fù)性優(yōu)異

? 智能儲(chǔ)存 可存儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)日志,并且自定義程序無(wú)*存儲(chǔ)

? 控制精準(zhǔn) 采用微處理器控制的脈沖放電

? 外形美觀 整機(jī)一體化設(shè)計(jì),顯示直觀,操作簡(jiǎn)單




實(shí)驗(yàn)介紹


1、LI J等人基于高通量篩選分析p53–MDM2蛋白相互作用的小分子抑制劑的研究結(jié)果。



2、ZHANG S Y等人發(fā)現(xiàn)和鑒定一個(gè)*的G蛋白偶聯(lián)受體119激動(dòng)劑的研究結(jié)果




1、LI J, ZHANG S, GAO L, et al. A cell-based high-throughput assay for the screening of small-molecule inhibitors of p53-MDM2 interaction [J]. Journal of biomolecular screening, 2011.

2、ZHANG S Y, LI J, XIE X. Discovery and characterization of novel small molecule agonists of G protein-coupled receptor 119 [J]. Acta pharmacologica Sinica, 2014.




不同菌種的轉(zhuǎn)化率

品種品種電容電阻導(dǎo)入盒轉(zhuǎn)化率反饋用戶名
酵母1200-1500V25µF200-400Ω2mm2.2-3.2*102cfu/ug DNA上海肺科醫(yī)院
大腸桿菌1250V5µF400-1000Ω1mm10 -10 cfu/ug DNA清華大學(xué)
大腸桿菌1100V5µF500Ω1mm2500cfu/ug DNA清華大學(xué)
大腸桿菌1500V25µF400Ω2mm2500cfu/ug DNA左右總醫(yī)院
羊細(xì)胞250V500µF500Ω4mm102cfu/ug DNA中科院發(fā)育所
畢赤酵母1500V25µF400Ω2mm1.8x103cfu/ug DNA華東師范大學(xué)
枯草芽孢桿菌1250V25µF400Ω2mm102cfu/ug DNA華東師范大學(xué)

備注:因各單位實(shí)驗(yàn)條件不盡相同,以上實(shí)驗(yàn)參數(shù)僅供參考



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