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詳細(xì)介紹
產(chǎn)品概述
SX-L3100T型激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器(100L/min)用于測量潔凈環(huán)境單位積空氣內(nèi)的塵埃粒子大小及數(shù)目，可直接檢測潔凈度等級(jí)為區(qū)、B級(jí)區(qū)的潔凈環(huán)境。
SX-L3100T型激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器采用了半導(dǎo)體激光光源，大觸摸屏幕顯示，提供了簡單的操作模式、快速取樣、輕巧且便于攜帶的特點(diǎn)，有效的節(jié)省操作者的時(shí)間。輕巧、流線形的不銹鋼外殼加上符合人體工學(xué)的把手，讓使用者用單手就很容易的舉起，放置在任何合適量測的地方。
另外，可通過計(jì)算機(jī)專用軟件下載存儲(chǔ)數(shù)據(jù)。
產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、光學(xué)、化學(xué)、食品、化妝品、電子衛(wèi)生、生物制品、航空航天等行業(yè)的潔凈環(huán)境檢測。
產(chǎn)品性能
1. 100L/min的采樣量
2. 交直流兩用
3. 觸摸屏控制操作
4. 六通道粒徑同屏顯示，顯示粒子濃度（顆/m3）
5. 自動(dòng)UCL計(jì)算。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1、采用日本原裝激光二極管，壽命更長，性能更加穩(wěn)定；
2、采用7寸觸摸屏控制，人機(jī)互動(dòng)界面美觀，簡潔易操作；
3、各級(jí)別用戶功能管理，管理更加有序、有效；
4、大流量能更為節(jié)省采樣時(shí)間。
技術(shù)參數(shù)：
采樣量 | 100L/min ±5% （3.53 CFM） |
測量粒徑范圍（um） | 0.3,0.5,1,3,5,10μm |
| 激光光源 | 激光二極管 |
進(jìn)口氣泵 | 連續(xù)工作穩(wěn)定，節(jié)能環(huán)保 |
檢定標(biāo)準(zhǔn) | JJF1190-2008，GB/T6167-2007 |
粒徑分布誤差 | 0.5μm,粒徑擋分布誤差±30% |
粒子濃度示值誤差 | 粒子計(jì)數(shù)器處于正常工作狀態(tài)后，0.5微米粒徑擋的粒子濃度示值誤差不超過±10%。 |
| 測量重復(fù)相對(duì)誤差 | 在相同測量條件下，粒子濃度連續(xù)測量值重復(fù)性±10% |
自凈時(shí)間 | ≤10min |
屏幕顯示 | 彩色7寸觸摸屏 |
激光光源 | 激光二極管 |
進(jìn)口氣 | 連續(xù)工作穩(wěn)定，節(jié)能環(huán)保 |
數(shù)據(jù)通訊接口 | USB |
電池工作時(shí)間 | 4小時(shí) |
充電電源 | 交流220V/50Hz |
電池形態(tài) | 鋰電池可充電，14.8V，36AH |
充電適配器 | 輸入100V~240V 2.5A,輸出16.8V 5A |
電池充電時(shí)間 | 8小時(shí) |
外殼材質(zhì) | SUS304不銹鋼 |
測試方式 | 單一/連續(xù)/延遲 |
采樣時(shí)間 | 用戶自設(shè)定 (1~14400秒) |
采樣延遲 | 用戶自設(shè)定（1~255秒） |
采樣點(diǎn)數(shù)（位置） | 設(shè)定范圍：2~9（置信度檢測） 2~50（算數(shù)平均數(shù)） |
數(shù)據(jù)儲(chǔ)存 | 1~5000組，可在屏幕上查詢 |
位置標(biāo)簽 | 0~999會(huì)標(biāo)志在印出的數(shù)據(jù)上 |
打印方式 | 內(nèi)置熱敏打印機(jī) |
計(jì)數(shù)模式 | 累計(jì)數(shù) |
潔凈度等級(jí)判定標(biāo)準(zhǔn) | ISO14644-1、GMP動(dòng)態(tài)、GMP靜態(tài) |
用戶權(quán)限 | 用戶參數(shù)設(shè)置權(quán)限，查詢權(quán)限，數(shù)據(jù)導(dǎo)出權(quán)限 |
機(jī)臺(tái)尺寸 | 291×265×280（mm3） |
重量 | 約9.15kg |
操作環(huán)境 | 溫度0~40℃，濕度10~70%RH |
儲(chǔ)存環(huán)境 | 溫度-30~45℃相對(duì)濕度0~90%PH |
附件 | 采樣口膠套，等動(dòng)力采樣頭，自凈過濾器，三角架，打印紙，便攜式保護(hù)箱，充電適配器，導(dǎo)出數(shù)據(jù)光盤，USB數(shù)據(jù)線，防靜電黑色軟管(內(nèi)徑10mm)，使用說明書,原廠校準(zhǔn)報(bào)告，合格證。 |
| 審計(jì)追蹤功能 | 符合FDA 21CFR PART 11要求，涉及訪問安全、審計(jì)追蹤、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)和檢索、電子簽名。 |
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