YS-SY8000型紅外分光測油儀 原子吸收光譜儀

YS-SY8000型紅外分光測油儀
概述

傳統(tǒng)的成分分析先取樣再以定性方式量測,時間長且無法及時得到測量數(shù)據(jù)。而大多數(shù)物質(zhì)的分子官能基能吸收紅外光,利用光譜能量的吸收與轉(zhuǎn)換很容易進(jìn)行內(nèi)部成分的定性分析和定量計算。紅外測油儀正是以此為基本原理,采用紅外分光光度測量,經(jīng)對樣品進(jìn)行光譜掃描,可顯示并打印樣品光譜及吸收峰的波數(shù)位置,能迅速、準(zhǔn)確地測出水體中油份濃度的全部含量。

石油類的定義是：在標(biāo)準(zhǔn)“HJ637-2012”規(guī)定的條件下，用CCl4萃取，不被硅酸鎂吸附，并且在波數(shù)為2930cm-1、2960cm-1和3030cm-1全部或部分譜帶處有特征吸收的物質(zhì)。

動植物油的定義是：在標(biāo)準(zhǔn)“HJ637-2012”規(guī)定的條件下，用CCl4萃取，并且被硅酸鎂吸附的物質(zhì)。

YS-SY8000型紅外分光測油儀

      我國根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）的推薦方法，制定并頒布了以紅外光度法為基礎(chǔ)的“水質(zhì) 石油類和動植物油的測定 紅外光度法”（ HJ637-2012）國家標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)包括兩種方法，紅外分光光度法和非色散紅外光度法，但在我國目前大多數(shù)都采用紅外分光光度法。

主要應(yīng)用領(lǐng)域：

YS-SY8000型紅外測油儀不僅適用于地表水、地下水、海水、生活用水和工業(yè)廢水等各種水體及土壤中石油類（礦物油）、動植物油及總油含量的監(jiān)測，同時也是煙氣(飲食行業(yè)油煙)含油量監(jiān)測國家標(biāo)準(zhǔn)推薦的儀器。此外，還可用于有機(jī)試劑純度檢測及含各種不同C-H鍵有機(jī)物總量和分量的測量。

二、儀器特點(diǎn)

1．可拆卸一體化光學(xué)系統(tǒng)，儀器體積小，重量輕，先分光后吸收，符合紅外光譜特點(diǎn)要求，穩(wěn)定性好，信噪比高。

2．采用電調(diào)制光源，即降低了光源發(fā)熱強(qiáng)度，以利于系統(tǒng)散熱，同時由于無機(jī)械切光運(yùn)動器件，從而簡化了儀器結(jié)構(gòu)，提高了儀器可靠性。

3．傳感器信號處理采用鎖相放大電路，提高了儀器信噪比和zui低檢出限。

4．的比色池結(jié)構(gòu)設(shè)計，適用1到5厘米任何比色皿。

5．結(jié)構(gòu)簡單，儀器光學(xué)系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)自成一體，集成化程度高，從而提高了儀器的可靠性和可維護(hù)性。

6．操作簡單，只需點(diǎn)按一下鼠標(biāo)即可完成一次油樣的測定。

7．測量速度快，測量一次樣品僅需1分鐘。

8．軟件功能強(qiáng)大，測量數(shù)據(jù)及譜圖可以保存到硬盤，隨時可以查詢、打印譜圖，并具有自動調(diào)零、回歸方程計算等功能。

三、主要技術(shù)指標(biāo)

1．檢出極限     <0.12mg/L(CCl4萃取液，用5cm石英比色皿直接測量)

                   <0.0012mg/L(水樣,采用萃取比100：1，5cm石英比色皿)

2．重復(fù)性       ≤1% （對20mg/L油樣）

3．線性         R＞0.999

4．波數(shù)范圍     3400cm-1～2400cm-1

5．吸光度范圍   0.0000～3.000AU

6．基本測量范圍 0.12 mg/L～100mg/L  ( 5cm比色皿)

7．外型尺寸     550cm × 380cm × 150cm

8．重量   15Kg

9．電源  （220±22）V  （50±1）Hz  35VA

• 工作原理

     當(dāng)某單色光通過被測溶液時，其光能就會被吸收。光能被吸收的強(qiáng)弱與被測溶液的濃度成比例，符合比爾定律

                    A= log (1/T)=log(I0 / I)

        式中：T  ---------- 透過率

              I0  ---------- 入射光強(qiáng)度

              I  ---------- 透射光強(qiáng)度

              A  ---------  吸光度

       石油類物質(zhì)濃度計算公式為：

           C=X×A2930＋Y×A2960＋Z×（A3030－A2930/F）

        式中：C為油分濃度

              A2930  A2960  A3030  為不同波長下的吸光度

              X、Y、Z、F為校正系數(shù)

   先測總含油量 C總  ，再將萃取液通過硅酸鎂吸附，分離除去極性的動植物油類物質(zhì)，以同樣方法測量，得到石油類的濃度 C石油  ，那么動植物油的含量為：

C動植物 = C總 - C石油

        校正系數(shù)計算公式：

              F=A2930（H）/A3030（H）

              C（H）=X×A2930（H）＋Y×A2960（H）

              C（P）=X×A2930（P）＋Y×A2960（P）

              C（T）=X×A2930（T）＋Y×A2960（T）

                      ＋Z×[A3030（T）－A2930（T）/F]

        式中： H  -------- 正十六烷

               P  -------- 姥鮫烷（或異辛烷）

               T  --------- 甲苯（或苯）

               A  --------- 各波數(shù)處的吸光度

       以為溶劑配置苯、異辛烷、正十六烷溶液，濃度分別為80 mg/L、20 mg/L、20mg/L,用4cm比色皿測定紅外光譜的吸收值，對正十六烷溶液，由于其芳香烴含量為零，即：

                  A3030-A2930/F=0

       將正十六烷（H）及異辛烷（P）及苯（T）溶液在波數(shù)2930cm-1、

 2960 cm-1、3030 cm-1處測得吸光度，帶入上述公式可求得X、Y、Z、F值。

五、儀器結(jié)構(gòu)

     儀器由光學(xué)系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)、微機(jī)及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。

      光學(xué)系統(tǒng)由光源、準(zhǔn)直物鏡，反射鏡、比色皿池、光柵、成像物鏡、濾光片，熱釋電探測器等組成。

     主機(jī)電氣系統(tǒng)包括調(diào)制光源電路、步進(jìn)電機(jī)驅(qū)動電路、波長定位電路、

信號放大處理電路，模數(shù)轉(zhuǎn)換電路，單片微機(jī)系統(tǒng)等。

     微機(jī)控制數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)包括控制軟件、測量軟件，數(shù)據(jù)處理軟件，文件管理、打印報表等部分。

                                     圖1      整機(jī)框圖

                                    圖2     光學(xué)原理圖

六、使用方法

6.1 儀器安裝

打開包裝紙箱，將儀器取出，放置在工作臺上，有條件的實驗室可放于通風(fēng)櫥內(nèi)，或在儀器上方裝一吸排油煙機(jī)。

取出比色皿盒，放置在安全位置。用隨機(jī)帶的通信電纜將儀器后面的通信接口和電腦連接，電腦端是連在9針的RS232接口上，如電腦沒有RS232接口，可選用我公司的USB轉(zhuǎn)RS232電纜。連好后，將電纜上的固定螺絲擰緊，取出電源線連接儀器和電源插座。

USB轉(zhuǎn)RS232電纜需要安裝驅(qū)動軟件，驅(qū)動程序在隨機(jī)光盤上，安裝方法參照隨機(jī)光盤上的oil_help.chm幫助文件。

打開電源開關(guān)，則看到儀器后面有燈光閃爍，儀器開始調(diào)整光學(xué)系統(tǒng)，30秒后可聽到儀器內(nèi)蜂鳴器“嘟”的一聲長鳴，說明儀器已準(zhǔn)備就緒，可以與電腦聯(lián)機(jī)進(jìn)行相關(guān)操作了。

工作站軟件會自動查找通信接口，自動判斷是否已連接測油儀。

每次開機(jī)需先開測油儀，待聽到一聲長鳴聲后再打開工作站軟件。

       注意！嚴(yán)禁在儀器和電腦通電的情況下連接通信電纜，否則極易損壞設(shè)備。

6.2工作站軟件結(jié)構(gòu)及安裝

工作站基本配置是由一臺586以上微機(jī)、WINDOWS XP操作系統(tǒng)組成（不推薦Windows98），本軟件為綠色軟件，無需安裝，只需從隨機(jī)光盤上將oil.exe文件拷貝到硬盤上，放在桌面、C盤或D盤都可以，然后雙擊圖標(biāo)運(yùn)行即可。

對于使用Windows98的用戶需安裝工作站軟件，在隨機(jī)光盤的oilwin98文件夾里，雙擊 setup.exe,根據(jù)提示即可安裝。

工作站軟件主要由以下部分組成：

a. 測量樣品

  包括調(diào)零，測量標(biāo)樣，測樣品。

b. 數(shù)據(jù)查詢

  查詢測油文件的吸光度、濃度、譜圖，也可查詢標(biāo)準(zhǔn)曲線。

c. 計算線性回歸方程

  根據(jù)測量的標(biāo)樣濃度，計算回歸曲線，相關(guān)系數(shù)。

d．常用功能。如基線測試，參數(shù)設(shè)定，文件管理，譜圖、標(biāo)準(zhǔn)曲線、基線等圖像的保存及打印等。

                                      圖5  主操作界面

6.3 波長零點(diǎn)設(shè)置

                    圖6     參數(shù)設(shè)定

     當(dāng)波長走偏時需重新設(shè)置波長零點(diǎn),方法是測量濃度大于30mg/L的油標(biāo)準(zhǔn)樣,然后用鼠標(biāo)指在吸收峰的zui高點(diǎn),點(diǎn)擊鼠標(biāo)左鍵，則zui高點(diǎn)的波長λ便顯示在界面右上角,正常情況下此處的波長應(yīng)該是3.413um,如果顯示λ的值大于3413,則波長零點(diǎn)應(yīng)加上(λ-3413), 如果λ的值小于3413,則波長零點(diǎn)應(yīng)減去(3413-λ).例如：顯示λ的值為3420，儀器的波長往右跑偏了7個波長，如原來的波長零點(diǎn)值為348，則應(yīng)將其改為348+7=355，將355輸入到方框內(nèi)，密碼區(qū)內(nèi)輸入密碼，點(diǎn)按確定按鈕即修改完畢

 注意：     您調(diào)整了波長零點(diǎn)后，需重新測量空白才能進(jìn)行測量樣品，如波長調(diào)制幅度較大，則整個系統(tǒng)都需重新測量，包括校準(zhǔn)零點(diǎn)和重做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

  6.4 芳烴閥值

當(dāng)溶液濃度過低，或樣品中芳烴含量較低時，芳烴的吸收值較難測量，但不計芳烴吸收 對分析結(jié)果不會有太大影響，為了使測量低濃度樣品時重復(fù)性好，當(dāng)芳烴吸收低于設(shè)置的芳烴閥值時，芳烴將不參與計算。

6.5清屏

在測量樣品及查詢時，屏幕上顯示的譜圖內(nèi)容越來越多，點(diǎn)按此菜單可以將屏幕上的數(shù)據(jù)及譜圖清除掉。

6.6 調(diào)零點(diǎn)選項

                     圖7

儀器存在系統(tǒng)零點(diǎn)，原因是由于兩個比色皿存在差異，及取放時位置也不*，造成測零濃度樣品時不為零。

在測量選項中（圖7）選中“調(diào)零點(diǎn)”選項。以空白CCl4作參比，以空白CCl4作樣品測量其濃度，測得的濃度值為系統(tǒng)零點(diǎn)值，然后點(diǎn)按保存按鈕，儀器將零點(diǎn)值以固定的“000”文件名保存，在以后的每次測樣時，儀器將自動調(diào)出零點(diǎn)值，用測量值減去零點(diǎn)值即為實際值，比色皿匹配的好壞直接影響零點(diǎn)值，所以當(dāng)更換比色皿的匹配時，需重新測定零點(diǎn)值。

  6.7  測標(biāo)樣選項

當(dāng)用系列標(biāo)樣做標(biāo)準(zhǔn)曲線時，使用此選項，測得的樣品濃度是未經(jīng)過回歸方程修正的。測得的值用來計算回歸方程。

  6.8  測樣品選項

      此選項是測量樣品實際濃度，測量結(jié)果經(jīng)過了回歸曲線的修正。

  6.9  掃描參比

      將“空白”比色皿中倒入CCL4放入比色池中，作為參比，點(diǎn)按“測量空白”按鈕，經(jīng)過十秒鐘的延時穩(wěn)定后，計算機(jī)自動開始掃描參比，等進(jìn)度條消失后，儀器發(fā)出“嘟”的一聲長鳴，表示空白測量完成，可進(jìn)行下一步的樣品測量，測量過程中可點(diǎn)擊“中止測量”按扭中止測量進(jìn)程。                                          

   6.10  測量樣品

     測完空白后，將裝有樣品的比色皿放入比色池后點(diǎn)按“測量樣品”按鈕，經(jīng)過十秒鐘的延時穩(wěn)定后，計算機(jī)自動開始掃描樣品，譜圖顯示在屏幕上，測量完后，樣品濃度及三波長上的吸光度便 顯示出來，若想保存可點(diǎn)擊“保存結(jié)果”在文件名一欄中輸入名稱，點(diǎn)按“確認(rèn)”按鈕即可。

  6.11  文件管理

數(shù)據(jù)查詢：

測油文件全部顯示在文件列表框中（如圖8），用鼠標(biāo)單擊 文件名，則該文件的譜圖、文件名稱、各吸光度及油樣濃度便顯示在屏幕上，點(diǎn)按“清屏”菜單，可清除屏幕上的譜圖及有關(guān)參數(shù)的顯示。

                              圖8    查詢

圖9  文件打印

                          文件打印：

如圖9，左邊框內(nèi)為所有測油文件，在左面選中文件后，點(diǎn)擊“添加”按鈕，可將您想打印的文件傳到右邊的文件容器里，如果有些文件已經(jīng)選了，但不想打印，可在右邊文件容器里選中它，點(diǎn)擊“減少”按鈕。

“單文件打印”是將一個文件的全部內(nèi)容，包括譜圖打印到一張A4紙上，一個文件一張紙。“多文件打印”多個文件的內(nèi)容打印到一張紙上，不能打印譜圖，只打印文件名，吸光度，濃度參數(shù)。“其它選項”是為客戶特殊定制而準(zhǔn)備的，用戶可提出打印格式，由我們的工程師為您特殊定制。

文件刪除：

   在查詢界面下，點(diǎn)擊“刪除文件”按鈕，進(jìn)入文件管理界面，所有保存過的測油文件都顯示在左邊的文件容器內(nèi)，點(diǎn)擊待刪除的文件，然后點(diǎn)擊“刪除按鈕”，即可刪除該文件。按住Ctrl鍵，用鼠標(biāo)點(diǎn)擊文件名，可一次選中多個文件。選中文件后點(diǎn)按“刪除”按鈕，將刪除文件，不可恢復(fù)，請謹(jǐn)慎！其中名為“000”的文件為零點(diǎn)文件，不會被刪除。

   6.12計算回歸方程

     配制一系列標(biāo)準(zhǔn)樣品，標(biāo)樣數(shù)目應(yīng)在4至5個以上，比如：0Mg/L， 4mg/L，8mg/L，16mg/L，32mg/L分別測量其濃度，將標(biāo)準(zhǔn)濃度輸入到 左邊C0處如（圖7），將實測濃度輸入到右邊Cx處，順序是由小到大，zui多可輸入6個樣品，如果不夠6個，則后面的空著。左右的C0和Cx要一一對應(yīng)。輸入完畢后，點(diǎn)按“計算”按鈕，則可求出回歸方程Y=ax+b，及線性相關(guān)系數(shù)γ，一般要求γ＞0.999，若達(dá)不到應(yīng)重新測量，若要保存該曲線，則點(diǎn)按保存按鈕并輸入文件名即可。

    為了輸入Cx方便，每一個Cx框右邊有一個“open”按鈕，點(diǎn)擊它可打開已保存過的文件，點(diǎn)擊文件名和“確定”按鈕，則該文件的濃度值就會自動輸入到對應(yīng)的框內(nèi)。

為了使測量低濃度樣品和測量高濃度樣品時都具有良好線性，在低濃度和高濃度各做一條標(biāo)準(zhǔn)曲線，測樣品時，先試測其濃度，然后按濃度高低，選用不同校準(zhǔn)曲線。

只有文件bzqx為當(dāng)前使用的標(biāo)準(zhǔn)曲線，如果想換用其他曲線，比如：“曲線1” 需先用鼠標(biāo)點(diǎn)按“曲線1”，然后點(diǎn)擊使用該曲線，則“曲線1”的內(nèi)容替換bzqx的內(nèi)容，當(dāng)前使用的曲線文件仍然是bzqx 但其內(nèi)容變了。

     如果想保存某條曲線，可先點(diǎn)按該曲線，然后點(diǎn)擊“存入備份文

件”，輸入文件名，如“曲線2” ，點(diǎn)擊保存即可。  

     如果要刪除標(biāo)準(zhǔn)曲線文件，只需點(diǎn)擊文件名后再點(diǎn)擊“刪除文件”按鈕即可。

                                  圖10   計算回歸方程

 6.13純度檢驗

     以空氣作空白，空白作樣品進(jìn)行波譜掃描，將得到該CCL4相對于空氣的吸收譜圖。如圖 11，觀察譜圖在3.4um處是否有吸收峰，峰越高，說明CCL4越差。

CCL4提純以活性炭吸附較方便,但有些質(zhì)量較差的CCL4用活性炭吸附之后也不能用，市售的活性炭仍然存在一定的有機(jī)雜質(zhì)，需在2500C高溫加熱2小時，冷卻后裝入吸附柱即可使用，未經(jīng)高溫處理的活性炭不能用，否則會反過來污染。

以我們的經(jīng)驗，天津化學(xué)試劑二廠生產(chǎn)的水質(zhì)分析，可以不用處理直接使用，另北京化學(xué)試劑廠產(chǎn)的CCL4經(jīng)活性炭吸附后可直接使用。

                   圖   11

• 標(biāo)準(zhǔn)曲線制作實例

    7.1 取5mL 1000mg/L的油標(biāo)樣，倒入50mL的容量瓶中，用CCL4定容，得到濃度為100mg/L的中間液，然后分別量取中間液2mL、4mL、8mL、10 mL、16 mL分別倒入50mL的容量瓶中，定容后得到濃度分別為4 mg/L、8 mg/L、16 mg/L、20mg/L、32mg/L的標(biāo)樣，靜置待測。

    7.2 調(diào)零

       將空白比色皿和樣品比色皿都倒入CCl4，先放入空白，選中“測零”選項，文件名自動設(shè)為000，點(diǎn)按“測量空白”按鈕，測完空白后，放入裝有樣品的比色皿，點(diǎn)按“測量樣品”按鈕，測完零點(diǎn)后點(diǎn)按“保存”按鈕，以后測樣品時，都要減去此零點(diǎn)值。

   7.3  測量標(biāo)樣

       點(diǎn)按“測標(biāo)”選項將4mg/L的標(biāo)樣倒入樣品比色皿，先測空白，后測樣品，測完樣品后，在文件名一欄處輸入文件名后保存,為了避免電源或溫度等外界因素的影響，每次測樣品之前可先掃描一遍空白，這樣可減小外界因素影響提高重復(fù)性。

      按以上方法分別測量8mg/L，16mg/L，20mg/L，32mg/L標(biāo)樣，并保存。

   7.4 計算回歸方程

     將0，4，8，16，20，32分別輸入左邊C0處，將測得的濃度一 一對應(yīng)地輸入到CX，點(diǎn)按計算按鈕，得到回歸方程和相關(guān)系數(shù)γ，如果γ＞0.999則可用，否則需重測，zui后點(diǎn)按保存為使用文件，以后測樣就使用這個方程修正測量結(jié)果。

• 水樣測試實例

1、實驗儀器

（1）紅外分光測油儀，4cm帶蓋石英比色皿。
（2）分液漏斗：1000ml，活塞上不得使用油性潤滑劑。
（3）容量瓶：50ml  5只。
（4）玻璃砂芯漏斗：40ml。
（5）采樣瓶：500mL玻璃瓶。

（6） 內(nèi)徑10mm、長約200mm的玻璃層析柱

（7） 100ml燒杯2只

2、 實驗試劑
?。?）（CCl4）：環(huán)保水質(zhì)分析
　（2）硅酸鎂（Magnesium Silicate）：60～100目。取硅酸鎂于瓷蒸發(fā)皿中，置高溫爐內(nèi)500℃加熱2h，在爐內(nèi)冷至約200℃后，移入干燥器中冷至室溫，于磨口玻璃瓶中保存。使用時，稱取適量的干燥硅酸鎂于磨口玻璃瓶中，根據(jù)干燥硅酸鎂的重量，按6%（m/m）的比例加適量的蒸餾水，密塞并充分振蕩數(shù)分鐘，放置約12h后使用。
?。?）吸附柱：內(nèi)徑10mm、長約200mm的玻璃層析柱。出口處填塞少量用萃取溶劑浸泡并晾干后的玻璃棉，將處理好的硅酸鎂緩緩倒入玻璃層析柱中，邊倒邊輕輕敲打，填充高度為80mm。
?。?）（Na2SO4）：在高溫爐內(nèi)300℃加熱2h，冷卻后裝入磨口玻璃瓶中，干燥器內(nèi)保存。
?。?）氯化納（NaCl）。
?。?）鹽酸（HCl）：ρ=1.18g/ml。
（7）鹽酸溶液：1+5。
?。?）NaOH溶液：50g/L。
?。?）硫酸鋁[（Al2（SO4）3·18H2O]溶液：130g/L。

3、采樣和樣品保存

（1）采樣：油類物質(zhì)要單獨(dú)采樣，不允許在試驗室內(nèi)再分樣。采樣時，應(yīng)連同表層水一并采集，并在樣品瓶上作一標(biāo)記，用以確定樣品體積。當(dāng)只測定水中乳化狀態(tài)和溶解性油類物質(zhì)時，應(yīng)避開漂浮在水體表面的油膜層，在水下20～50cm處取樣。當(dāng)需要報告一段時間內(nèi)油類物質(zhì)的平均濃度時，應(yīng)在規(guī)定的時間間隔分別采樣而后分別測定。
  （2）樣品保存：樣品如不能再24h內(nèi)測定，采樣后應(yīng)加鹽酸酸化至pH≤2，并在2～5℃下冷藏保存。

4、萃取
①直接萃取
　　將一定體積的水樣全部倒入分液漏斗中，加鹽酸酸化至pH≤2，用50ml洗滌采樣瓶后移入分液漏斗中，加約20g氯化鈉，充分振蕩2min，并經(jīng)常開啟活塞排氣。靜置分層后，將萃取液經(jīng)已放置約10mm厚度的玻璃砂芯漏斗流入容量瓶內(nèi)。加稀釋至標(biāo)線定容，并搖勻。
　　將萃取液分成兩份，一份直接用于測定總萃取物，另一份經(jīng)硅酸鎂吸附后，用于測定石油類。
②絮凝富集萃取
　　水樣中的石油類和動植物油含量較低時，采用絮凝富集萃取法。
　　往一定體積的水樣中加25ml硫酸鋁溶液并攪勻，然后邊攪拌邊逐滴加入25mlNaOH溶液，待形成絮狀沉淀后沉降30min，虹吸法棄去上層清液，加適量的鹽酸溶液溶解沉淀，然后按直接萃取步驟進(jìn)行。
5、吸附
　　取適量的萃取液通過硅酸鎂吸附柱，棄去前約5ml的濾出液，余下部分接入玻璃瓶用于測定石油類。如萃取液需要稀釋，應(yīng)在吸附前進(jìn)行。
　　注：經(jīng)硅酸鎂吸附劑處理后，由極性分子構(gòu)成的動植物油被吸附，而非極性的石油類不被吸附。某些非動植物油的極性物質(zhì)（如含有-C-O、-O基團(tuán)的極性化學(xué)品等）同時也被吸附。當(dāng)水樣中明顯含有此類物質(zhì)時，可在測試報告中加以說明。
6、測定
①設(shè)定萃取比

②樣品測定
　　將倒入?yún)⒈缺壬?，點(diǎn)擊掃描參比，待測量完成，將樣品倒入樣品比色皿，點(diǎn)擊掃描樣品，得到樣品濃度值（總萃取物）。倒掉此溶液，清晰后倒入經(jīng)硅酸鎂吸附后濾出液，點(diǎn)擊測量樣品，得到石油類的含量。總萃取物和石油類的含量之差為動植物油的含量。

九、儀器使用時應(yīng)注意事項

9.1  儀器應(yīng)預(yù)熱30分鐘后再進(jìn)行測量。

9.2  測油儀所用CCl4應(yīng)為分析純以上并經(jīng)活性炭過濾提純或蒸餾提純，經(jīng)儀器驗證合格后方可使用，驗證方法可參考本說明書相關(guān)部分。

9.3  操作儀器的時候應(yīng)帶實驗用手套，打開通風(fēng)設(shè)施，保持空氣流通，防止揮發(fā)對人體造成損害，。

9.4  照明的光學(xué)器件應(yīng)避免人手觸摸，盡量避免灰塵的沾污。若光學(xué)鏡面沾有手印或灰塵，可以在技術(shù)人員指導(dǎo)下用*或丙酮沖洗鏡面，對于光柵不能這樣清洗，需專業(yè)人員才能維護(hù)。                      

9.5  測油文件保存在c:oildatadat  目錄下，經(jīng)常在其它盤上對       oildata文件夾備份。

9.6  如果操作過程中發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象，可以關(guān)閉儀器主機(jī)電源和微機(jī)，      然后重新開機(jī)工作。

• 儀器保存及使用條件

10.1   儀器正常使用環(huán)境條件

10.1.1  環(huán)境溫度：10℃～35℃

10.1.2  相對濕度不大于80%

10.1.3  儀器應(yīng)安放在無腐蝕性氣體，無強(qiáng)電磁干擾，通風(fēng)良好，無塵的實驗室中。

10.1.4  供電電源：(220±22)V  AC 50Hz

  10.1.5  電源不穩(wěn)的地區(qū)應(yīng)配備穩(wěn)壓電源。

  10.1.6  電源應(yīng)接地良好。

 10.2  運(yùn)輸及存儲：

10.2.1  產(chǎn)品在原包裝條件下，保存溫度為5~35℃相對濕度不超過80%。

  10.2.2  儀器在運(yùn)輸時，應(yīng)避免強(qiáng)烈振動、碰撞。