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EDI產(chǎn)水工藝

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產(chǎn)品型號(hào)500L

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廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地蘇州市

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聯(lián)系方式：王女士查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間：2023-10-17 17:21:21瀏覽次數(shù)：258次

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蘇州恒松水處理科技有限公司

經(jīng)營(yíng)模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：44條

所在地區(qū)：江蘇蘇州市

聯(lián)系人：王女士（經(jīng)理）

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

操作壓力	3公斤	產(chǎn)地	國(guó)產(chǎn)
產(chǎn)品大小	中型	產(chǎn)品新舊	全新
產(chǎn)水量	500	結(jié)構(gòu)類型	立式
脫鹽率	99%	用途	水過(guò)濾
自動(dòng)化程度	全自動(dòng)

制藥用水作為制藥工業(yè)中用的原料參與了整個(gè)制藥生產(chǎn)工藝過(guò)程包括原材料生產(chǎn)分離純化成品制備等過(guò)程它可用作藥品的組成成分溶劑稀釋劑等同時(shí)制藥用水具有的溶解能力和雜質(zhì)應(yīng)用于制藥設(shè)備和系統(tǒng)的清洗是藥品生產(chǎn)過(guò)程中的直接影響系統(tǒng)屬于制藥企業(yè)GMP質(zhì)量管理與驗(yàn)證中的重要組成部分因此維持制藥用水系統(tǒng)質(zhì)量的本質(zhì)是通過(guò)質(zhì)量源于設(shè)計(jì)理念控制制藥生產(chǎn)過(guò)程中的微生物

詳細(xì)介紹

無(wú)菌檢查法是用于檢查藥典要求無(wú)菌藥品醫(yī)療器具原料輔料及其他品種是否無(wú)菌的一種方法若供試品符合無(wú)菌檢查的規(guī)定僅表明了供試品在該檢驗(yàn)條件下未發(fā)現(xiàn)微生物污染在制藥用水系統(tǒng)中藥典規(guī)定的部分產(chǎn)品水必須滿足無(wú)菌檢查要求列入滅菌純化水滅菌注射水等雖然純化水高純水與注射用水等原料水本身并不需要滿足無(wú)菌檢查的相關(guān)要求列入純化水的微生物限度為100注射用水的微生物限度為10由于GMP對(duì)對(duì)原料水有嚴(yán)格的微生物控制要求制藥用水系統(tǒng)必須進(jìn)行定期的消毒或滅菌措施尤其是直接接觸產(chǎn)品的注射用水如何預(yù)防微生物污染已成為制藥用水系統(tǒng)中關(guān)鍵的課題