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Erastin試劑返回列表頁

參考價(jià):￥500 - ￥1800

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

型號
HY-15763
品牌
MCE
廠商性質(zhì)
代理商
所在地
杭州市

規(guī)格

1 mg 500元 10000支可售

5 mg (1 mg x 5) 1800元 10000支可售

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更新時(shí)間：2023-05-22 15:18:41瀏覽次數(shù)：399次

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CAS號	571203-78-6	產(chǎn)地	進(jìn)口
級別	其他

CAS號

571203-78-6

產(chǎn)地

進(jìn)口

級別

其他

注：本產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床

生物活性

Erastin is a ferroptosis inducer. Erastin shows selective cytotoxicity, targeting cells expressing oncogenic mutants of RAS. Erastin exhibits the mechanism of ferroptosis induction related to ROS and iron-dependent signaling. Erastin inhibits voltage-dependent anion channels (VDAC2/VDAC3) and accelerates oxidation, leading to the accumulation of endogenous reactive oxygen species. Erastin also disrupts mitochondrial permeability transition pore (mPTP) with anti-tumor activity^[1]^[2]^[3].

體外研究
(In Vitro)

Erastin (10 μM；24 小時(shí)) 觸發(fā)異位子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞 (EESC) 的鐵死亡，并在 9 小時(shí)時(shí)增加總 ROS 水平^[1]。
Erastin 能夠縮短 EESC 細(xì)胞中的線粒體長度并增加它的膜密度^[1]。
Erastin (10 μM；9 小時(shí)) 降低鐵相關(guān)蛋白的 mRNA 表達(dá)水平，例如 EESC 中的 FPN (鐵輸出蛋白)。然而，Erastin 誘導(dǎo)的 EESCs 鐵死亡能夠被 FPN 的過表達(dá)顯著抑制^[1]。
Erastin (10 μM；24 小時(shí)) 在 HT-29 結(jié)直腸癌細(xì)胞中誘導(dǎo)線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔 (mPTP) 打開^[2]。
Erastin (30 μM；72 小時(shí)) 顯著抑制 HT-29 結(jié)直腸癌細(xì)胞的生長^[2]。
Erastin 誘導(dǎo)鐵死亡的分子機(jī)制與調(diào)節(jié)鐵或線粒體脂肪酸代謝的基因有關(guān)。包括核糖體蛋白 L8、鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白 2 (IREB2)、ATP 合酶 F0 復(fù)合亞基 C3、檸檬酸合酶、四肽重復(fù)結(jié)構(gòu)域 35 和?；鵉M A 合成酶家族成員 2 (ACSF2)^[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay^[1]

Cell Line:	Normal endometrial stromal cells (NESCs) and endometrial stromal cells (EESCs)
Concentration:	0, 0.5, 0.8, 1, 1.5, 2, 2.5, 5, 10?μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Induced cell detachment and overt death in EESCs, but not NESCs.

體內(nèi)研究
(In Vivo)

Erastin (40 mg/kg；腹腔注射；每 3 天一次，持續(xù) 2 周) 抑制小鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型中的子宮內(nèi)膜異位植入，表明 Erastin 通過觸發(fā)鐵死亡使異位病變消退^[1]。
Erastin (10 mg/kg、30 mg/kg；腹腔注射；每天一次，持續(xù) 4 周) 抑制 SCID 小鼠的 HT-29 異種移植物生長，在 30 mg/kg 處理下具有更有效的療效^[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Mouse model of endometriosis^[1]
Dosage:	40 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; once every 3 days for 2 weeks
Result:	Showed little impact on body weight of mice and hair of mice displayed neat and glossy. Reduced the volume of ectopic lesions.

分子量

547.04

性狀

Solid

Formula

C₃₀H₃₁ClN₄O₄

CAS 號

571203-78-6

運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years

*該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

溶解性數(shù)據(jù)

In Vitro:

DMSO : 12.5 mg/mL (22.85 mM; Need ultrasonic)

H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制儲備液

濃度溶劑體積質(zhì)量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.8280 mL	9.1401 mL	18.2802 mL
5 mM	0.3656 mL	1.8280 mL	3.6560 mL
10 mM	0.1828 mL	0.9140 mL	1.8280 mL

請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度，選擇合適的溶劑配制儲備液；該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

In Vivo:

請根據(jù)您的實(shí)驗(yàn)動物和給藥方式選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮Ｒ韵氯芙夥桨付颊埾劝凑?In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：

——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；以下溶劑前顯示的百
分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

1.

請依序添加每種溶劑： 50% PEG300 50% saline
Solubility: 5 mg/mL (9.14 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
2.

請依序添加每種溶劑： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.29 mM); Clear solution
3.

請依序添加每種溶劑： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.83 mM); Clear solution