干燥設備 粉碎設備 混合設備 反應設備 過濾分離設備 過濾材料 滅菌設備 萃取設備 貯存設備 傳熱設備 鍋爐 塔設備 結(jié)晶設備 其它制藥設備
西安清言生物科技有限責任公司
產(chǎn)品型號cp2020
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地西安市
聯(lián)系方式:段倩查看聯(lián)系方式
更新時間:2024-01-05 15:38:06瀏覽次數(shù):196次
聯(lián)系我時,請告知來自 制藥網(wǎng)產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 產(chǎn)品新舊 | 全新 |
---|
藥用乙基纖維素500g起
【性狀】 本品為白色或類白色的顆粒或粉末。
【鑒別】 本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
【檢查】 黏度 取本品5.0g(按干燥品計),精密稱定,置具塞錐形瓶中
藥用乙基纖維素500g起
藥用乙基纖維素500g起
【性狀】 本品為白色或類白色的顆?;蚍勰??! ”酒吩诙燃淄橹腥芙?,在乙酸乙酯中略溶,在水、丙三醇或丙二醇中不溶?! 捐b別】 本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。 【檢查】 黏度 取本品5.0g(按干燥品計),精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加乙醇-甲苯(1∶4,g/g)溶液95g,振搖至完溶解,調(diào)節(jié)溫度至25℃±0.1℃,測定動力黏度(通則0633第法,選擇不同內(nèi)徑的毛細管,使得流出時間大于200秒)。標示黏度大于6mPa•s者,黏度應為標示黏度的80%~120%;標示黏度小于或等于6mPa•s者,黏度應為標示黏度的75%~140%。 酸堿度 取本品0.50g,加水25.0ml,振搖15分鐘,溶解后用3號垂熔漏斗濾過,取濾液10.0ml,加入酚指示液0.1ml與氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.5ml,溶液應顯粉紅色;另取濾液10.0ml,加入甲基紅指示液0.1ml與鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.5ml,溶液應顯紅色?! ÷然铩∪”酒?.25g,加水40ml,煮沸,放冷,加水至50ml,搖勻,濾過;棄去初濾液10ml,取續(xù)濾液10.0ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。 乙醛 取本品3.0g,置250ml具塞錐形瓶中,加水10ml,密塞,攪拌1小時。靜置24小時后,濾過,用水稀釋至100ml,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,加0.05%甲基并噻唑酮腙鹽酸鹽溶液5ml,置60℃水浴加熱5分鐘,加三氯化鐵-氨基磺酸溶液(取三氯化鐵與氨基磺酸各1g,加水100ml溶解,即得)2ml,60℃水浴繼續(xù)加熱5分鐘,冷卻,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另精密量取乙醛對照品溶液(精密稱取乙醛1.0g,加水稀釋至100ml,搖勻,精密量取5ml,置500ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取3ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得。臨用新制)5.0ml,同法操作。如顯色,供試品溶液所顯顏色不得深于對照品溶液(0.01%)?! 「稍锸е亍∪”酒?,在105℃干燥2小時,減失重量不得過3.0%(通則0831)。 熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.4%。 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十?! ∩辂} 取本品0.67g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使完灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822第法),應符合規(guī)定(0.0003%)?! 竞繙y定】 取本品,照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法(通則0712)測定。如釆用第法(氣相色譜法),取本品約40mg,精密稱定,在140℃±2℃加熱30分鐘后,劇烈振搖5分鐘,繼續(xù)在140℃±2℃加熱30分鐘,其余同法操作。如釆用第二法(容量法),取本品適量(相當于乙氧基10mg),精密稱定,按甲氧基測定法,將油液溫度控制在150~160℃,加熱時間延長至1~2小時,其余同法操作。每1ml硫代硫酸滴定液(0.1mol/L)相當于0.7510mg的乙氧基。 【類別】 藥用輔料,包衣材料和釋放阻滯劑等?! 举A藏】 密閉保存。
您感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
制藥網(wǎng) 設計制作,未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
請輸入你感興趣的產(chǎn)品
請簡單描述您的需求
請選擇省份