干燥設(shè)備 粉碎設(shè)備 混合設(shè)備 反應(yīng)設(shè)備 過濾分離設(shè)備 過濾材料 滅菌設(shè)備 萃取設(shè)備 貯存設(shè)備 傳熱設(shè)備 鍋爐 塔設(shè)備 結(jié)晶設(shè)備 其它制藥設(shè)備
西安清言生物科技有限責(zé)任公司
產(chǎn)品型號(hào)清言
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地西安市
聯(lián)系方式:段倩查看聯(lián)系方式
更新時(shí)間:2024-07-24 17:32:48瀏覽次數(shù):93次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 制藥網(wǎng)產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 產(chǎn)品新舊 | 全新 |
---|---|---|---|
自動(dòng)化程度 | 其他 |
藥用輔料殼聚糖 500g起
【性狀】本品為類白色粉末。
【貯藏】密閉、涼暗處干燥保存。
【標(biāo)示】以mPa?s或Pa?s為單位標(biāo)明黏度。
藥用輔料殼聚糖 500g起
藥用輔料殼聚糖 500g起
本品為N-乙酰-D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖組成的無分支二元多聚糖?! 拘誀睢勘酒窞轭惏咨勰?。 本品在水中微溶,在乙醇中幾乎不溶?! ○ざ?nbsp; 取本品1.0g,精密稱定,加1%冰醋酸溶液100ml,攪拌使完溶解,用NDJ-1型旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì),依法檢查(通則0633第三法),在20℃時(shí)的動(dòng)力黏度應(yīng)為標(biāo)示量的80%~120%。 【鑒別】(1)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)。 ?。?) 取本品0.2g,加水80ml,攪拌使分散,加羥基乙酸溶液(0.1→20)20ml,室溫下緩慢攪拌使溶液澄清(攪拌約30~60分鐘),加0.5%十二烷基硫酸鈉溶液5ml,生成凝膠狀團(tuán)塊?! 緳z查】脫乙酰度 取本品約0.5g,精密稱定,精密加入鹽酸滴定液(0.3mol/L)18ml,室溫下攪拌2小時(shí)使溶解,加1%甲基橙指示劑3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.15mol/L)滴定至變?yōu)槌壬?。按下式?jì)算,脫乙酰度應(yīng)大于70%?! HCL為鹽酸滴定液(0.3mol/L)的濃度,mol/L; VHCL為鹽酸滴定液(0.3mol/L)的體積,ml; NNaOH為氫氧化鈉滴定液(0.15mol/L)的濃度,mol/L; VNaOH為氫氧化鈉滴定液(0.15mol/L)的體積,ml; G為供試品的取樣量,g; W為供試品的干燥失重,%; 0.016為與1mol/L鹽酸相當(dāng)?shù)陌被浚琯; 9.94%為理論氨基含量。 酸堿度 取本品0.50g,加水50ml,攪拌30分鐘,靜置30分鐘,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為6.5~8.5?! 〉鞍踪|(zhì) 取本品0.1g,置10ml量瓶中,加1%冰醋酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,依法測(cè)定(通則0731第五法),蛋白質(zhì)不得過0.2%。 干燥失重 取本品1.0g,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過10%(通則0831)。 熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^1.0%?! ≈亟饘?nbsp; 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取本品2.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水2ml,攪拌均勻,置水浴上蒸干,以小火燒灼使炭化,再以500~600℃熾灼使完灰化,放冷,加鹽酸5ml,加水23ml,依法檢查(通則0822第法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。 【類別】藥用輔料,崩解劑,增稠劑等。 【貯藏】密閉、涼暗處干燥保存?! 緲?biāo)示】以mPa•s或Pa•s為單位標(biāo)明黏度。
您感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
二手 福祿克 有效值數(shù)據(jù)存儲(chǔ)型萬用表
FLUKE287C ¥20200制藥網(wǎng) 設(shè)計(jì)制作,未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
請(qǐng)輸入你感興趣的產(chǎn)品
請(qǐng)簡(jiǎn)單描述您的需求
請(qǐng)選擇省份
聯(lián)系方式
西安清言生物科技有限責(zé)任公司