液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進(jìn)樣器

本系列儀器被寫入GB/T3727-2003《工業(yè)用乙烯、丙烯中微量水的測(cè)定》、GB/T6023-2008《工業(yè)用丁二烯中微量水的測(cè)定；卡爾費(fèi)休庫(kù)侖法》本儀器用于液態(tài)烴類等可液化氣體分析前的預(yù)處理，將液態(tài)樣品轉(zhuǎn)化為等組成、恒溫、恒壓、可控制流速的氣態(tài)物質(zhì)，以便于測(cè)定

本系列儀器被寫入GB/T3727-2003《工業(yè)用乙烯、丙烯中微量水的測(cè)定》、GB/T6023-2008《工業(yè)用丁二烯中微量水的測(cè)定；卡爾·費(fèi)休庫(kù)侖法》

本儀器用于液態(tài)烴類等可液化氣體分析前的預(yù)處理，將液態(tài)樣品轉(zhuǎn)化為等組成、恒溫、恒壓、可控制流速的氣態(tài)物質(zhì)，以便于測(cè)定。

本品適用于以下諸項(xiàng)分析

★乙烯、丙烯及丁烯各異構(gòu)體中微量水的分析，配合庫(kù)

侖法微量水測(cè)定儀或露點(diǎn)儀使用

★各類工業(yè)用烯烴中微量氧的分析，配合微量氧測(cè)定儀使用。

★各類工業(yè)用烯烴中微量一氧化碳、二氧化碳的分析，配合

氣相色譜儀使用

★液態(tài)烴組成分析，配合氣相色譜儀使用

★液態(tài)烴中微量硫、砷等物質(zhì)的分析

★各類制冷劑及SF6中微量水分析

方法原理：

在普通蒸餾中，液體在一定壓強(qiáng)下放在一個(gè)容器內(nèi)加熱直到蒸餾完畢。在稱為閃蒸的改進(jìn)方法中，液體以蒸出的速度滴入一個(gè)加熱容器，因此在任何時(shí)刻，容器內(nèi)沒(méi)有多少液體。閃蒸的方法在有機(jī)反應(yīng)中能夠保證有機(jī)物盡可能少地分解，在處理液體時(shí)能夠保證液體等組成氣化，即氣化后的組成特別是其中微量雜質(zhì)含量與其在液態(tài)時(shí)的組成相同。

例如：如果用普通的方法對(duì)乙烯或丙烯進(jìn)行氣化，氣態(tài)組份中各類物質(zhì)的濃度與其在液態(tài)中的濃度有較大差異，特別是微量組份的差異將使樣品嚴(yán)重失去代表性。乙稀、丙烯的氣化過(guò)程強(qiáng)烈吸熱，導(dǎo)致閥門、管線內(nèi)部溫度過(guò)低，甚至低于露點(diǎn)或霜點(diǎn)，使微量水吸附并凍結(jié)在閥門里或管線內(nèi)壁，使餾出氣體中微量水含量低于其液態(tài)中含量，使分析結(jié)果偏低；一旦氣化速度降低或氣化位置改變，冷凍點(diǎn)溫度升高時(shí)，被吸附的微量水解吸并與氣體混合，又使分析結(jié)果偏高。乙烯、丙烯中微量水分析結(jié)果波動(dòng)較大的根本原因就在于此。

液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進(jìn)樣器克服了以上所述不利因素，使液體以蒸出的速度進(jìn)入一個(gè)加熱的耐壓容器，并引入了一個(gè)新的概念——等組成氣化。

技術(shù)指標(biāo)：

² 質(zhì)量流量計(jì)量程：可選

² 質(zhì)量流量計(jì)控制流速精度：0.1L/min,隨量程大?。烧{(diào)）

² 質(zhì)量流量計(jì)零點(diǎn)：可調(diào)

² 溫控表控溫可在0～230℃內(nèi)任意設(shè)置，可調(diào)

² 控溫精度：±0.1℃

² 體積可自由設(shè)定，在0～9.998L之間時(shí)為固定值設(shè)置，當(dāng)設(shè)定為9.998L時(shí)為自由體積累積，可以無(wú)限制進(jìn)樣

² 質(zhì)量流量計(jì)量程可選擇：50ML、100ML、1L、2L、10L