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GMP無(wú)菌藥品凈化車間設(shè)計(jì)施工

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產(chǎn)品型號(hào)A B C D級(jí)

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更新時(shí)間：2024-10-08 16:46:32瀏覽次數(shù)：9265次

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江西全立森凈化工程有限公司

經(jīng)營(yíng)模式：工程商

商鋪產(chǎn)品：25條

所在地區(qū)：江西南昌市

聯(lián)系人：何工

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)地	國(guó)產(chǎn)	產(chǎn)品新舊	全新

GMP無(wú)菌藥品凈化車間裝修
承包合同：設(shè)計(jì)-施工合同分類：凈化工程
型號(hào)：0000規(guī)格：GMP
商標(biāo)：全立森包裝：交鑰匙工程
相關(guān)規(guī)范：2010年新版醫(yī)藥GMP凈化級(jí)別：A B C D級(jí)

詳細(xì)介紹

無(wú)菌藥品潔凈廠房要求：

潔凈區(qū)的設(shè)計(jì)必須符合相應(yīng)的潔凈度要求，包括達(dá)到“靜態(tài)"和“動(dòng)態(tài)"的標(biāo)準(zhǔn)。無(wú)菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可分為以下4個(gè)級(jí)別：

級(jí)：高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無(wú)菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無(wú)菌裝配或連接操作的區(qū)域，應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(tái)（罩）維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng)，風(fēng)速為0.36-0.54m/s（指導(dǎo)值）。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過(guò)驗(yàn)證。

在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi)，可使用較低的風(fēng)速。

B級(jí)：指無(wú)菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作級(jí)潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。

C級(jí)和D級(jí)：指無(wú)菌藥品生產(chǎn)過(guò)程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。

以上各級(jí)別空氣懸浮粒子的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定如下表：

潔凈度級(jí)別	懸浮粒子大允許數(shù)/立方米
	靜態(tài)		動(dòng)態(tài)⁽³⁾
	≥0.5μm	≥5.0μm⁽²⁾	≥0.5μm	≥5.0μm
級(jí)⁽¹⁾	3520	20	3520	20
B級(jí)	3520	29	352000	2900
C級(jí)	352000	2900	3520000	29000
D級(jí)	3520000	29000	不作規(guī)定	不作規(guī)定

無(wú)菌藥品的生產(chǎn)操作環(huán)境可參照表格中的示例進(jìn)行選擇。

潔凈度級(jí)別	最終滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)操作示例
C級(jí)背景下的局部級(jí)	高污染風(fēng)險(xiǎn)⁽¹⁾的產(chǎn)品灌裝（或灌封）
C級(jí)	1.產(chǎn)品灌裝（或灌封）； 2.高污染風(fēng)險(xiǎn)⁽²⁾產(chǎn)品的配制和過(guò)濾； 3.眼用制劑、無(wú)菌軟膏劑、無(wú)菌混懸劑等的配制、灌裝（或灌封）； 4.直接接觸藥品的包裝材料和器具最終清洗后的處理。
D級(jí)	1.軋蓋； 2.灌裝前物料的準(zhǔn)備； 3.產(chǎn)品配制（指濃配或采用密閉系統(tǒng)的配制）和過(guò)濾； 4.直接接觸藥品的包裝材料和器具的最終清洗。

潔凈度級(jí)別	非最終滅菌產(chǎn)品的無(wú)菌生產(chǎn)操作示例
B級(jí)背景下的級(jí)	1.處于未密封⁽¹⁾狀態(tài)下產(chǎn)品的操作和轉(zhuǎn)運(yùn)，如產(chǎn)品灌裝（或灌封）、分裝、壓塞、軋蓋⁽²⁾等； 2.灌裝前無(wú)法除菌過(guò)濾的藥液或產(chǎn)品的配制； 3.直接接觸藥品的包裝材料、器具滅菌后的裝配以及處于未密封狀態(tài)下的轉(zhuǎn)運(yùn)和存放； 4.無(wú)菌原料藥的粉碎、過(guò)篩、混合、分裝。
B級(jí)	1.處于未密封⁽¹⁾狀態(tài)下的產(chǎn)品置于密封容器內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)； 2直接接觸藥品的包裝材料、器具滅菌后處于密閉容器內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和存放。
C級(jí)	1.灌裝前可除菌過(guò)濾的藥液或產(chǎn)品的配制； 2.產(chǎn)品的過(guò)濾。
D級(jí)	直接接觸藥品的包裝材料、器具的最終清洗、裝配或包裝、滅菌。

對(duì)于低濕度的潔凈室控制，應(yīng)考慮使用除濕處理。由于大多數(shù)產(chǎn)品都是液體，因此，一般情況下不要求低濕度和除濕。

建議為無(wú)菌區(qū)設(shè)置專用的空氣處理系統(tǒng)，并保持全天候運(yùn)轉(zhuǎn)，以維持壓力控制。

潔凈區(qū)的HVAC系統(tǒng)必須一天24小時(shí)、1周7天連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)。

向無(wú)菌區(qū)提供的空氣應(yīng)通過(guò)天花安裝式末端HEPA過(guò)濾器。這些末端HEPA過(guò)濾器構(gòu)成無(wú)菌邊界的組成部分，并保護(hù)潔凈室不受到外部污染。

通過(guò)天花安裝式終端HEPA過(guò)濾器供給的空氣應(yīng)在地板高程處通過(guò)多個(gè)回風(fēng)管道回風(fēng)?？諝馓幚頇C(jī)組內(nèi)的回風(fēng)空氣應(yīng)通過(guò)MERV 7折疊過(guò)濾器和MERV 13或14袋式過(guò)濾器進(jìn)行過(guò)濾，以延長(zhǎng)HEPA過(guò)濾器的使用壽命。

相關(guān)規(guī)范：

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010

GB 5045750687-2019醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)

GB 50073-2013 潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范

GB 51110-2015 潔凈廠房施工及質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范

GB 50019-2015 工業(yè)建筑供暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范

GB 50243-2016通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范

GB 50016—2014（2018年版）建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范

關(guān)鍵詞：過(guò)濾器原料藥袋式過(guò)濾器