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江西全立森凈化工程有限公司


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體外診斷試劑凈化車間設(shè)計(jì)施工

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參   考   價(jià): 10

訂  貨  量: ≥1  把

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)10萬級(jí)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)其他

所  在  地南昌市

聯(lián)系方式:何工查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2023-11-03 16:34:42瀏覽次數(shù):1138次

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經(jīng)營模式:其他

商鋪產(chǎn)品:26條

所在地區(qū):江西南昌市

聯(lián)系人:何工

產(chǎn)品簡介
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)試劑、免疫熒光試劑、免疫發(fā)光試劑、聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)試劑、金標(biāo)試劑、干化學(xué)法試劑、細(xì)胞培養(yǎng)基、校準(zhǔn)品與質(zhì)控品、酶類、抗原、抗體和其他活性類組分的配制及分裝等

詳細(xì)介紹

體外診斷試劑空氣凈化要求:

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)試劑、免疫熒光試劑、免疫發(fā)光試劑、聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)試劑、金標(biāo)試劑、干化學(xué)法試劑、細(xì)胞培養(yǎng)基、校準(zhǔn)品與質(zhì)控品、酶類、抗原、抗體和其他活性類組分的配制及分裝等產(chǎn)品的配液、包被、分裝、點(diǎn)膜、干燥、切割、貼膜以及內(nèi)包裝等,生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)當(dāng)不低于100,000級(jí)潔凈度級(jí)別。

陰性或陽性血清、質(zhì)?;蜓褐破返鹊奶幚聿僮?,生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)當(dāng)不低于10,000級(jí)潔凈度級(jí)別,并應(yīng)當(dāng)與相鄰區(qū)域保持相對負(fù)壓。

無菌物料等分裝處理操作,操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)符合局部100級(jí)潔凈度級(jí)別。

普通類化學(xué)試劑的生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)在清潔環(huán)境中進(jìn)行。

潔凈室(區(qū))空氣潔凈度級(jí)別應(yīng)當(dāng)符合下表規(guī)定:

潔凈室(區(qū))空氣潔凈度級(jí)別

潔凈度級(jí) 

塵粒大允許數(shù)/m3

微生物大允許數(shù)

≥0.5μm

5μm

浮游菌/m3

沉降菌/皿

100級(jí)

3,500

0

5

l

10,000級(jí)

350,0O0

2,000

100

3

1OO,000級(jí)

3,500,000

20,000

500

10

潔凈室(區(qū))應(yīng)當(dāng)按照體外診斷試劑的生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈度級(jí)別進(jìn)行合理布局,人流、物流走向應(yīng)當(dāng)合理。

潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無特殊要求時(shí),溫度應(yīng)當(dāng)控制在18~28,相對濕度控制在45%~65%。

產(chǎn)塵操作間應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓或采取有效措施,防止粉塵擴(kuò)散,避免交叉污染。

對具有污染性、傳染性和高生物活性的物料應(yīng)當(dāng)在受控條件下進(jìn)行處理,避免造成傳染、污染或泄漏等。

生產(chǎn)激素類、操作有致病性病原體或芽胞菌制品的,應(yīng)當(dāng)使用單獨(dú)的空氣凈化系統(tǒng),與相鄰區(qū)域保持負(fù)壓,排出的空氣不能循環(huán)使用。

進(jìn)行危險(xiǎn)度二級(jí)及以上的病原體操作應(yīng)當(dāng)配備生物安全柜,空氣應(yīng)當(dāng)進(jìn)行過濾處理后方可排出。應(yīng)當(dāng)對過濾器的性能進(jìn)行定期檢查以保證其有效性。使用病原體類檢測試劑的陽性血清應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)的防護(hù)措施。

對于特殊的高致病性病原體的采集、制備,應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)部門頒布的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),如人間傳染病微生物名錄、微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則、實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求等相關(guān)規(guī)定,配備相應(yīng)的生物安全設(shè)施。

生產(chǎn)聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)試劑的,其生產(chǎn)和檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在獨(dú)立的建筑物或空間內(nèi)進(jìn)行,保證空氣不直接聯(lián)通,防止擴(kuò)增時(shí)形成的氣溶膠造成交叉污染。其生產(chǎn)和質(zhì)檢的器具不得混用,用后應(yīng)嚴(yán)格清洗和消毒。

動(dòng)物室應(yīng)當(dāng)在隔離良好的建筑體內(nèi),與生產(chǎn)、質(zhì)檢區(qū)分開,不得對生產(chǎn)造成污染。

 《科研生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2014

GB 5045750687-2019醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)

GB 50073-2013 潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范

GB 51110-2015 潔凈廠房施工及質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范

GB 50019-2015 工業(yè)建筑供暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范

GB 50243-2016通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范

GB 50016—2014(2018年版)建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范

 

 

 


關(guān)鍵詞:生物安全柜 過濾器

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