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公司信息

聯(lián)人:
高小姐
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北京市海淀區(qū)清河凱城寫(xiě)字樓
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100192
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兔(VEGF)ELISA Kit
兔(VEGF)ELISA Kit
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更新時(shí)間:2018-05-14 09:00:00瀏覽次數(shù):5728

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【簡(jiǎn)單介紹】
我公司專(zhuān)業(yè)提供化學(xué)試劑、試劑盒、酶。種屬、規(guī)格齊全.如需咨詢(xún),請(qǐng)與在線人員或留言,我們將于一個(gè)工作日給予回復(fù)。
兔(VEGF)ELISA Kit
【詳細(xì)說(shuō)明】

兔(VEGF)ELISA Kit的詳細(xì)資料:

標(biāo)本的采取和保存:大部分ELISA 檢測(cè)均以血清為標(biāo)本。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集,應(yīng)注意避免溶血,紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過(guò)氧化物酶活性的物質(zhì),以HRP 為標(biāo)記的ELISA 測(cè)定中,溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色。血清標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測(cè)。如有細(xì)菌污染,菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,也會(huì)產(chǎn)生假陽(yáng)性反應(yīng)。一般說(shuō)來(lái),在5 天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可放置于4℃,標(biāo)本在冰箱中保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致血清IgG 聚合,使間接法的試劑本底加深。超過(guò)一周測(cè)定的需-20℃保存。凍結(jié)血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混勻并避免產(chǎn)生氣泡?;鞚峄蛴谐恋淼难鍢?biāo)本應(yīng)先離心或過(guò)濾,澄清后再檢測(cè)。反復(fù)凍融會(huì)使抗體效價(jià)跌落,所以測(cè)抗體的血清標(biāo)本如需保存作多次檢測(cè),宜少量分裝冰存。保存血清自采集時(shí)就應(yīng)注意無(wú)菌操作,也可加入適當(dāng)防腐劑。 

兔(VEGF)ELISA Kit  

Rabbit Vascular Endothelial cell Growth Factor,VEGF ELISA Kit                                                            

 

兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒 進(jìn)口兔子ELISA Kit 48T/96T
兔子纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒 進(jìn)口兔子ELISA Kit 48T/96T
兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒 進(jìn)口兔子ELISA Kit 48T/96T
兔子細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒 進(jìn)口兔子ELISA Kit 48T/96T
兔子葡萄糖依賴(lài)性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒 進(jìn)口兔子ELISA Kit 48T/96T
兔子細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒 進(jìn)口兔子ELISA Kit 48T/96T
兔子髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒 進(jìn)口兔子ELISA Kit 48T/96T
兔子脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA試劑盒 進(jìn)口兔子ELISA Kit 48T/96T

樣本處理及要求:

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)去除顆粒。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.



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