由于歷史的原因，人們往往以反應(yīng)本底的好壞來衡量ELISA 反應(yīng)試劑盒，因此有些廠家為了保持較好的本底采用了單片段基因工程抗原及合成肽包被，該類試劑盒的流行病學(xué)敏感度不夠，穩(wěn)定性也成問題。值得欣慰的是也有廠家堅持試劑盒高的流行病學(xué)敏感度，科學(xué)得對待反應(yīng)結(jié)果。
豬（IL-2）ELISA Kit
Porcine interleukin 2,IL-2 ELISA Kit
| 豬內(nèi)皮素1（ET-1）ELISA試劑盒 | 進口豬ELISA Kit | 48T/96T |
| 豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA試劑盒 | 進口豬ELISA Kit | 48T/96T |
| 豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）ELISA試劑盒 | 進口豬ELISA Kit | 48T/96T |
| 豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1（SGLT1）ELISA試劑盒 | 進口豬ELISA Kit | 48T/96T |
| 豬腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）ELISA試劑盒 | 進口豬ELISA Kit | 48T/96T |
| 豬皮質(zhì)醇（Cortisol）ELISA試劑盒 | 進口豬ELISA Kit | 48T/96T |
| 豬皮質(zhì)酮/腎上腺酮（CORT）ELISA試劑盒 | 進口豬ELISA Kit | 48T/96T |
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）去除顆粒。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
