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病毒性登革熱病毒檢測(cè)卡片 

  健侖生物長(zhǎng)期供應(yīng)尼古丁檢測(cè)試劑盒，違禁品檢測(cè)試劑，藥物濫用檢測(cè)試劑，生物安全檢測(cè)試劑，微生物檢測(cè)試劑，細(xì)菌真菌檢測(cè)試劑，食品安全檢測(cè)試劑以及采用毛發(fā)檢測(cè)的違禁品檢測(cè)儀器……

產(chǎn)品名稱(chēng)：病毒性登革熱病毒檢測(cè)卡片

產(chǎn)品規(guī)格：25T/盒

預(yù)期作用：

novabios登革熱快速檢測(cè)試劑盒是用來(lái)定性檢測(cè)人血清、血漿和全血中的登革熱病毒IgM和IgG抗體的方法。這方法能用來(lái)鑒別初次和二次感染。它僅能用來(lái)檢測(cè)具有臨床登革熱癥狀的病人的樣本。結(jié)果是假定陽(yáng)性的，必須經(jīng)病毒分離、雙份血清分析、免疫組織化學(xué)檢測(cè)抗原或病毒核酸檢測(cè)證實(shí)有登革熱病毒感染。

原理：

在處理病人樣本時(shí)，登革熱特異性IgM和IgG抗體和包埋在橫過(guò)盒膜的兩條線(xiàn)上的抗-人IgM和IgG抗體相結(jié)合。膠態(tài)金復(fù)合物包含重組登革熱1~4型抗原被病人的IgM和IgG捕獲而顯現(xiàn)出粉紅色的線(xiàn)。設(shè)定一個(gè)對(duì)照程序來(lái)指示方法操作正確。

警示

1.所有的人血產(chǎn)品都應(yīng)該按可能有傳染性的材料來(lái)處理。疾病預(yù)防控制中心和國(guó)家健康署建議可能傳染的抗原應(yīng)該在2級(jí)生物安全下進(jìn)行處理。

2.不要用嘴吸取液體，皮膚不要和試劑或病人樣本接觸。

3.嚴(yán)格按照操作規(guī)程才能得到*的結(jié)果。試劑必須小心地加以保持實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度和精確度。

4.超出操作規(guī)程時(shí)間和溫度范圍做試驗(yàn)可能會(huì)導(dǎo)致無(wú)效的結(jié)果。沒(méi)有在即定的時(shí)間和溫度內(nèi)做試驗(yàn)必須要重做。

5.試劑盒內(nèi)的成份是經(jīng)一批單位進(jìn)行質(zhì)量控制的。不同批號(hào)的產(chǎn)品不同混合使用。不要與其它制造商的產(chǎn)品混合。

6.小心使用，避免試劑污染。如果確實(shí)是有微生物污染或有沉淀，就不要使用。配試劑的儀器、容器或是試劑生物污染都可導(dǎo)致錯(cuò)誤的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

7.不要加熱失活的樣本。

8.試劑盒貯存在干燥的地方。

9.不要重復(fù)使用試劑盒。

10.如果箔袋有破損，試劑盒就不要使用。

11.試驗(yàn)材料應(yīng)該按當(dāng)?shù)氐?、州?/span>/或國(guó)家法律來(lái)處理。

 試劑的貯存方法和期限

1.試劑盒貯存在2~30°C，試劑要穩(wěn)定必須保持恒溫，直至失效。有效期參見(jiàn)包裝袋標(biāo)簽。

2.不要冷凍試劑。

3.在包裝袋上標(biāo)示的有效期內(nèi)試劑都可使用。

4.試劑超過(guò)有效期不能使用。

 以下是健侖生物部分檢測(cè)試劑：

三日瘧原蟲(chóng)檢測(cè)試劑盒（膠體層析法） 

瘧疾抗原快速檢測(cè)試劑

登革熱病毒抗體檢測(cè)試劑

寨卡病毒igg檢測(cè)試劑盒

基孔肯雅熱抗體igg檢測(cè)試劑盒

埃博拉病毒抗體檢測(cè)試劑盒

黃熱病毒抗體檢測(cè)試劑盒

漢坦病毒IgG/IgM檢測(cè)試劑盒

登革熱病毒ns1抗原檢測(cè)試劑

登革熱igg/igm抗體檢測(cè)試劑盒

寨卡病毒igm抗原檢測(cè)試劑盒

基孔肯雅熱抗體igm檢測(cè)試劑盒

埃博拉病毒抗體igg/igm抗體檢測(cè)試劑盒

黃熱病毒IgG、igm抗體檢測(cè)試劑盒