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進(jìn)口魚(yú)類(lèi)白介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒/報(bào)價(jià)

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更新時(shí)間：2018-05-14 09:00:00瀏覽次數(shù)：7487次

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GIBCO優(yōu)級(jí)血清（Qualified，US）

無(wú)菌脫纖維綿羊血

無(wú)菌脫纖維羊血

山羊血清

GIBCO新生牛血清

馬血清

通用細(xì)胞凍存液適合各種培養(yǎng)基

驢血清
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百得（Biohit）

大龍（Dragon）

Gilson

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細(xì)胞因子
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雅安達(dá)生物（北京）技術(shù)有限公司

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

北京雅安達(dá)生物技術(shù)有限公司是國(guó)內(nèi)主要供應(yīng)商之一，公司代理美國(guó)GBD R&D RB BD原裝/分裝等不同品牌價(jià)格檔次的ELISA試劑盒。數(shù)萬(wàn)種抗體產(chǎn)品等, 品種多，質(zhì)量好，靈敏度高，價(jià)格實(shí)惠，并且還提供免費(fèi)代檢測(cè)服務(wù)。
(具體詳情請(qǐng))

詳細(xì)介紹

魚(yú)類(lèi)白介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒

ELISA方法說(shuō)明
　　ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過(guò)洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實(shí)際應(yīng)用中，通過(guò)不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測(cè)抗體的間接法（圖a）、用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法（圖b）以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競(jìng)爭(zhēng)法等等。比小鼠血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶（ACE）ELISA試劑盒
　　較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。
　　ELISA檢測(cè)試劑盒組成:
　　1:濃縮洗滌液（50ml）20x
　　2.標(biāo)本稀釋液（12ml）
　　3.終止液（12ml）
　　4.標(biāo)準(zhǔn)品（2管）
　　5.酶標(biāo)抗體稀釋液體（12ml）
　　6.*抗體稀釋液（12ml）
　　7.包被酶標(biāo)板一塊
　　8.坐標(biāo)紙一張
　　9.封板紙一張
　　樣品類(lèi)型（SAMPLETYPES）：
　　標(biāo)本必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個(gè)標(biāo)本量收集體積＝100ul×檢測(cè)種類(lèi)。取材前須向銷(xiāo)售人員索要說(shuō)明書(shū)。
操作步驟
　　1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為9U/L，6U/L，3U/L，1.5U/L，0.75U/L）。
　　2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
　　3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
　　4. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
　　5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
　　6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
　　7. 溫育：操作同3。
　　8. 洗滌：操作同5。
　　9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
　　10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
　　11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
注意事項(xiàng)：
　　1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
　　2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
　　3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，*使用排槍加樣。
　　4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
　　5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
　　6．底物請(qǐng)避光保存。
　　7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
　　8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
　　9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用
樣品采集：
　　收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本，儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集?biāo)本，將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí)，-20℃可保存1個(gè)月。-70度可保存6個(gè)月。部分激素類(lèi)標(biāo)本需添加抑肽酶。
　　備注:以上為ELISA試劑盒通用說(shuō)明書(shū),不包括特別的試劑盒,具體的請(qǐng)參照每個(gè)產(chǎn)品的說(shuō)明書(shū)
：曹