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番瀉苷對照品僅供實驗用-成都曼思特研發(fā)
閱讀:213 發(fā)布時間:2022-8-11番瀉苷對照品僅供實驗用-成都曼思特研發(fā)
番瀉苷ASennoside A81-27-6
番瀉苷BSennoside B128-57-4
番瀉苷CSennoside C37271-16-2
番瀉苷DSennoside D37271-17-3
應(yīng)用領(lǐng)域
僅供實驗室科研使用(含量測定、鑒別、藥理實驗),不得用于醫(yī)學(xué)診斷及不作其它用途。在實驗中,用于鑒別、檢查、含量測定、雜質(zhì)和有關(guān)物質(zhì)檢查等標準物質(zhì)
番瀉苷元ASennidin A641-12-3
番瀉苷元BSennidin B517-44-2
對照品常見問題:
混用
對照品或標準品混用,即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定,是藥品檢驗中經(jīng)常出現(xiàn)但未引起重視的一個問題。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關(guān)性,但并不*相同,有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的頭孢呋肟酯對照品,HPLC標定為96.9%,供含量測定用;UV為98.8%,供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規(guī)定衛(wèi)生部所發(fā)對照品僅用于正文中所規(guī)定的分析方法。但由于:
(1)衛(wèi)生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡,大多無對照品質(zhì)量要求及標定方法;
(2)對對照品或標準品的正確使用缺乏認識;
(3)日??蒲兄袠O難找到相應(yīng)的對照品;
(4)中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題,如常將含量測定用的標準品或?qū)φ掌酚糜谌艹龆葯z查,而含量測定方法與溶出度分析方法又不同,故極易引起混用。