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蔡經(jīng)理
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上海市閔行區(qū)閔北路88弄1-17號(hào)、18-30號(hào)第13幢038室
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201107
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人ELISA試劑盒免疫組化

2013-8-28  閱讀(437)

1、人ELISA試劑盒石蠟切片置于67℃烘箱中,烘片2小時(shí),脫蠟至水,用pH7.4的PBS沖洗三次,每次3分鐘(3×3’)。

2、取一定量pH=6.0檸檬酸鹽緩沖液,加入微波盒中,微波加熱至沸騰,將脫蠟水化后的組織切片置于耐高溫塑料切片架上,放入已沸騰的緩沖液中,中檔微波處理10分鐘,取出微波盒流水自然泠卻,從緩沖液中取出玻片,先用蒸餾水沖洗兩次,之后用PBS沖洗2×3’。(注:不是所有的抗體都需要微波修復(fù)的,視具體情況而定)

3、每張切片加1滴3%H2O2,室溫下孵育10分鐘,以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的活性。PBS沖洗3×3’。

4、除去PBS液,每張切片加1滴相應(yīng)的*抗體(相應(yīng)稀釋倍數(shù)),室溫下孵育2小時(shí)。

5、PBS沖洗3×5’。除去PBS液,每張切片加1滴聚合物增強(qiáng)劑,室溫下孵育20分鐘。PBS沖洗3×3’。

6、除去PBS液,每張切片加1滴酶標(biāo)抗鼠/兔聚合物,人ELISA試劑盒室溫下孵育30分鐘。PBS沖洗3×5’。

7、除去PBS液,每張切片加1滴新鮮配制的DAB液(二氨基聯(lián)苯胺),顯微鏡下觀察5分鐘。

8、蘇木素復(fù)染,0.1%HCl分化,自來(lái)水沖洗,藍(lán)化,切片經(jīng)梯度酒精脫水干燥,二甲苯透明,中性樹(shù)膠封固,晾干后觀察。



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