深圳市億天凈化技術(shù)有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 光電、電子廠、半導(dǎo)體、無(wú)塵車間、印刷廠、潔凈室、醫(yī)藥、食品等

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呂玲
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環(huán)境在線檢測(cè)系統(tǒng)
環(huán)境在線檢測(cè)系統(tǒng)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地

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更新時(shí)間:2018-05-15 15:57:33瀏覽次數(shù):6475

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【簡(jiǎn)單介紹】
環(huán)境在線檢測(cè)系統(tǒng) 產(chǎn)品型號(hào):3915  產(chǎn)品報(bào)價(jià):面議 
【詳細(xì)說明】

按照國(guó)家食品*的要求,自頒布之日起,國(guó)內(nèi)新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建(改、擴(kuò)建)車間應(yīng)符合新版GMP的要求。
現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品的生產(chǎn),應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》要求。
其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》要求。
未達(dá)到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》要求的企業(yè)(車間),在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。
 
CLEAN ROOM 驗(yàn)證
▲ 潔凈度等級(jí)測(cè)試(*、B級(jí)、C級(jí)、D級(jí)) 動(dòng)態(tài)、靜態(tài)
▲ 高效過濾器完整性測(cè)試(99.97%)
▲ 風(fēng)速檢查(0.36~0.54m/s)
▲ 壓差(+5Pa、+10Pa)
▲ 環(huán)境測(cè)試、溫度(18~26 ℃)、相對(duì)濕度(45~65RH%)、噪音(<75dBA)、照度(>300Lux )
▲ 浮游菌和沉降菌測(cè)試
▲ 氣流流向測(cè)試
▲ 換氣次數(shù)測(cè)試
▲ 微生物測(cè)試
▲ 自凈時(shí)間測(cè)試
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