系統(tǒng)特點包括：
在*的光學(xué)檢測波長下利用紅、綠、藍 CCD 技術(shù)對可見光樣品進行透射或反射圖像采集
可對多種不同應(yīng)用的樣品進行成像，一維或二維凝膠、斑點印跡和狹縫印跡、膠片的化學(xué)發(fā)光檢測、放射自顯影、幻燈片和照片
IQ/OQ用于驗證反射和透射校準功能
12 位數(shù)據(jù)采集精度及 36.3 μm 分辨率保證成像質(zhì)量的真實性
29 x 40 cm 的超大樣品盤使得蛋白樣品在更大面積凝膠上得到更好的分離
在大的線性動態(tài)范圍 (0–3.0 OD) 內(nèi)精確定量考馬斯藍和銀染等凝膠樣品
密封的成像平臺，適用于厚度不同的各種濕樣品成像透射和反射
純度分析和泳道背景工具用于生產(chǎn)QC
透射和反射
與激光光密度儀系統(tǒng)不同，GS-800 校準型光密度儀具有透射和真反射功能，可以準確掃描透明和不透明樣品。 真反射掃描的優(yōu)點在于能準確檢測和分析膜表面的分子，而不是分布于膜基質(zhì)中的分子。 真實反射能zui精確地檢測和分析可為斑點印跡、狹縫印跡及其他電泳印跡，無定量誤差。
安裝認證/操作認證(IQ/OQ)
GS-800 校準型光密度儀的校準功能可通過GS-800 IQ/OQ 規(guī)程來進行驗證。規(guī)程作為GS-800 的附件簡單而易于理解。規(guī)程包括硬件與軟件的安裝指導(dǎo)、以及反射和透射校準功能的檢驗指導(dǎo)。
Quantity One Software CFR 模式
GS-800 校準型光密度儀可用于 GMP/GLP認證。 CFR 模式可以協(xié)助客戶達到美國 U.S. FDA 21 CFR Part 11 要求。

技術(shù)參數(shù)

光源；白色熒光
波長；400–750 nm
吸收范圍；0–3.0 OD（透射）；0–2.0 RD（反射）
操作模式；透射和反射
掃描面積；透射 29 x 40 厘米；反射 30 x 40 厘米
取樣速率；800 x 1,600 dpi
像素密度；12 位
分辨率；36.3 µm
操作系統(tǒng)；Windows XP 和 2000；也可以使用 Mac OS X 執(zhí)行分析
體積（寬 x 深 x 高）； 62.6 x 47.3 x 19.3 厘米（24.6 x 18.6 x 7.6 英寸）
重量；20.8 公斤（45.9 磅）