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植物全鉀含量試劑盒操作步驟
測(cè)定意義
鉀保持機(jī)體的正常滲透壓及酸堿平衡，參與糖及蛋白代謝，對(duì)維持機(jī)體的正常功能有非常重要的作用
測(cè)定原理
濃硫酸高溫消解植物樣品，采用火焰光度計(jì)測(cè)定樣品中的鉀含量。
植物全鉀含量試劑盒操作步驟自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器
消解儀、消化管、天平、烘箱、100 目篩、移液管、濃硫酸、火焰光度計(jì)。
試劑組成和配制
標(biāo)準(zhǔn)品：液體 20mL×1 瓶，4℃保存。濃度為 1mmol/L
植物全鉀含量試劑盒操作步驟樣本處理
1.將植物樣本 80℃烘干至恒重后粉碎，過 40 目篩，稱取約 0.3g，加入消化管中，同時(shí)取空消化管兩支，用移液管分別往每管中加入 10mL 濃硫酸，輕輕晃動(dòng)消化管。
2.將 20 支消化管全部置于石墨消解儀上，蓋好蓋子，打開廢氣回收系統(tǒng)以及石墨消解儀，溫度設(shè)置為：曲線加熱 100℃，10min；280℃，10min；400℃，40min。
3.將消化管冷卻至室溫，切勿在樣品冷卻之前開蓋。每支消化管中緩慢加入 1mL 試劑二，搖勻，重新放置在石墨消解儀上，溫度設(shè)置為：曲線加熱 200℃，10min；320℃，10min；400℃，30min。
4. 取出消化管冷卻至室溫，切勿在樣品冷卻之前開蓋。每支消化管中緩慢加入 0.5mL 試劑二，搖勻，重新放置在石墨消解儀上，溫度設(shè)置為：曲線加熱 200℃，10min；320℃，10min；400℃，30min。若樣本未呈現(xiàn)澄清狀態(tài)，應(yīng)重復(fù)步驟 4 至澄清，即消解*。
5.關(guān)閉石墨消解儀，待樣品冷卻后關(guān)掉廢氣回收系統(tǒng)。
測(cè)定操作
1.標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
標(biāo)準(zhǔn)品（mL） 0 0.08 0.4 2 10
蒸餾水（mL） 10 9.92 9.6 8 0
標(biāo)準(zhǔn)品濃度 0 8 40 200 1000
（mmol/L）
2.樣品測(cè)定
取樣品用火焰光度計(jì)測(cè)定，若濃度為 1000mmol/L 以上則進(jìn)行適當(dāng)稀釋。
計(jì)算公式
全鉀含量（mg/g 干重）= C×V 總×稀釋倍數(shù)÷W×10-3×39 C：樣品濃度；μ mol/L；V 總：加入提取液體積，100mL= 0.1L，W：樣本質(zhì)量，g
注意事項(xiàng)
1.未經(jīng)特殊處理的樣品消解為白色或無(wú)色即消解*，否則延長(zhǎng)消解時(shí)間繼續(xù)消解至消解液發(fā)白。
2.每次開機(jī)需做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
