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*人組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA試劑盒ELISA試劑盒操作步驟
ELISA試劑盒使用前,將所有試劑充分混勻.不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差.
根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù).每個標準品和空白孔建議做復孔.每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔.標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內.
加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內.立即加入50ul的生物素標記的抗體.蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時.
甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干.重復此操作3次.如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次.
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘.
甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干.重復此操作3次.如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次.
每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘.避免光照.
取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果.
在450nm波長處測定各孔的OD值.人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA試劑盒 

人白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒 
人皮膚T細胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)ELISA試劑盒
人胸腎表達趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA試劑盒
人B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA試劑盒 
人結締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)ELISA試劑盒 人免疫球蛋白A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA試劑盒 

人免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)ELISA試劑盒 
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人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA試劑盒 
人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA試劑盒 
人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA試劑盒 
人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA試劑盒 
人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA試劑盒 
人粒細胞趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA試劑盒人糖基化依賴的細胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA試劑盒 

人干擾素調節(jié)因子(IRF)ELISA試劑盒 
人淋巴毒素β(LTB)ELISA試劑盒 
人淋巴毒素α(LTA)ELISA試劑盒 
人CC趨化因子受體1(CCR1)ELISA試劑盒
人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)ELISA試劑盒
人肺部活化調節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)ELISA試劑盒 
人黏膜地址素細胞黏附分子(MAdCAM-1)ELISA試劑盒
人β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒
人可溶性CD38(sCD38)ELISA試劑盒
人可溶性CD21(CR2/sCD21)ELISA試劑盒 
人可溶性瘦素受體(sLR)ELISA試劑盒
人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒
人轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒 
人單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒 
人白三烯D4(LTD4)ELISA試劑盒
人N鈣黏蛋白/神經鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒 人紅細胞刺激因子(ESF)ELISA試劑盒 

人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子(TRANCE)ELISA試劑盒 
人生長激素釋放因子(GH-RF)ELISA試劑盒 
人巨噬細胞趨化因子(MCF)ELISA試劑盒 
人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)ELISA試劑盒 
人B細胞生長因子(BCGF)ELISA試劑盒 
人B細胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒 
人上皮細胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA試劑盒 
人可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒 
人巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒
人可溶性血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA試劑盒
人胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒
人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒
人多效生長因子(PTN)ELISA試劑盒
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