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實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。人環(huán)磷酰胺(CTX)ELISA試劑盒
人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)ELISA試劑盒
人1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨(1,5-AG)ELISA試劑盒
人β羥丁酸(β-OHB)ELISA試劑盒
人高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)ELISA試劑盒
人N端中段骨鈣素(N-MID-OT)ELISA試劑盒
人低密度脂蛋白受體相關蛋白6(LRP-6)ELISA試劑盒
人極低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA試劑盒
人低密度脂蛋白受體(LDLR)ELISA試劑盒
人高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒
人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒
人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒
人游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒
人骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒
人葉酸(FA)ELISA試劑盒
人內毒素(ET)ELISA試劑盒
人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒
人環(huán)孢素A(CsA)ELISA試劑盒
人神經(jīng)膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒
人15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒
人膽固醇酯轉移蛋白(CETP)ELISA試劑盒
人白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒
人細胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒
人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒
人糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA試劑盒