一、篤瑪生物小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒基本原理

它采用抗原與抗體的特異反應(yīng)將待測(cè)物與酶連接，然后通過(guò)酶與底物產(chǎn)生顏色反應(yīng)，用于定量測(cè)定。測(cè)定的對(duì)象可以是抗體也可以是抗原。
在這種測(cè)定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體（免疫吸附劑） ②酶標(biāo)記的抗原或抗體（標(biāo)記物）③酶作用的底物（顯色劑）
測(cè)量時(shí)，抗原（抗體）先結(jié)合在固相載體上，但仍保留其免疫活性，然后加一種抗體（抗原）與酶結(jié)合成的偶聯(lián)物（標(biāo)記物），此偶聯(lián)物仍保留其原免疫活性與酶活性，當(dāng)偶聯(lián)物與固相載體上的抗原（抗體）反應(yīng)結(jié)合后，再加上酶的相應(yīng)底物，即起催化水解或氧化還原反應(yīng)而呈顏色。

二、小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒該法由種類和變化可分為以下幾種：
（1）雙抗體夾心法
（2）間接法
（3）競(jìng)爭(zhēng)法
（4）雙位點(diǎn)一步法
（5）捕獲法測(cè)IgM抗體
（6）應(yīng)用親和素和生物素的ELISA

三、特點(diǎn)
小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒該法相較其他方法而言，有幾大特點(diǎn)
1.靈敏性高

該測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告基團(tuán)的酶。*, 酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng) ，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。ELISA實(shí)現(xiàn)了在細(xì)胞或亞細(xì)胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位，或在微克、甚至納克水平上對(duì)其進(jìn)行定量。

2.特異性強(qiáng)

其特異性來(lái)自抗體或抗原的選擇性?？乖贵w的結(jié)合實(shí)質(zhì)上只發(fā)生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結(jié)合位點(diǎn)之間。由于兩者在化學(xué)結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型上呈互補(bǔ)關(guān)系，所以抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性。
其所生成的顏色深淺與欲測(cè)的抗原（抗體）含量成正比。 這種有色產(chǎn)物可用肉眼、光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計(jì)（酶標(biāo)儀）加以測(cè)定。其方法簡(jiǎn)單，方便迅速，特異性強(qiáng)。

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名稱：小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒

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運(yùn)輸：快遞運(yùn)輸（可根據(jù)客戶要求，選擇具體的運(yùn)輸方式，無(wú)特殊要求我公司一般為圓通快遞）
用途：科研實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域科學(xué)研究，不得用于臨床診斷
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