篤瑪 牛腎素(REN) ELISA 試劑盒  產(chǎn)品簡介



樣品測定

1． 移取xx微升 去干擾液（Reagent C）到上述待測樣品或標準樣品管里，混勻
2． 加入xx微升 反應(yīng)液（Reagent D）
3． 加入xx微升 顯色液（Reagent E），混勻
4． 室溫下孵育20分鐘
5． 放進微型臺式離心機離心3分鐘，速度為5000g
6． 移取1毫升上清液到比色皿
7． 即刻放進分光光度儀檢測，獲得待測樣品和標準樣品讀數(shù)
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ELISA的樣本實驗準備
在收集樣本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天就進行檢測的樣本，及時儲存在4℃?zhèn)溆谩τ诟籼煸贆z測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?，有條件的，好-70℃凍存?zhèn)溆?。標本?yīng)避免反復(fù)凍融。
液體類標本:  包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
1. 血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
3. 尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
5. 培養(yǎng)細胞
    檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
6. 組織標本
    切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。                                     篤瑪代測服務(wù)：
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容： 1、雙抗體夾心法檢測抗原 2、間接法檢測抗體 3、為客戶提供各種ELISA技術(shù)進行樣本檢測。
寄標本時需注明以下情況：1、標本編號；2、所測項目；3、是否做復(fù)孔；4、方式；5、實驗后標本是否寄回。


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注意事項

1． 本產(chǎn)品為20次操作，包括標準樣品
2． 本產(chǎn)品檢測范圍在0.1毫克/升（10微摩爾/升）至8.5毫克/升（250微摩爾/升）
3． 操作時，須戴手套
4． 試劑具有腐蝕性，注意操作安全
5． 系統(tǒng)操作過程中，標準樣品測定只需1次
6． 試劑出現(xiàn)沉淀可以離心去除后檢測
7． 測定值由低到高變化
8． 用戶可以使用664nm至670nm波長范圍的任一波長進行檢測
9． 比色測定后，比色皿須清洗*
10． 如果待測樣品濃度過高或過低，可以調(diào)整樣品量
11． 樣品中碘（iodine）大于2毫克/升、（thiosulfate）或（sulfite）大于10毫克/升、氰亞鐵酸鹽等可能干擾檢測
12換算：1毫克/升=29.4微摩爾/升