武漢帝康醫(yī)藥原料有限公司

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武漢市東西湖區(qū)環(huán)湖路北南京二十一世紀(jì)以西武漢國(guó)際服務(wù)外包企業(yè)公園22幢1單元1-4層1號(hào)(11)
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AZD3759 小分子哪里買 武漢帝康
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào) 1626387-80-1
  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 武漢市

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更新時(shí)間:2018-05-15 14:58:37瀏覽次數(shù):392

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【簡(jiǎn)單介紹】
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中文名稱:AZD3759
英文名稱:AZD3759
英文別名:4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl (2R)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate; (R)-4-((3-chloro-2-fluorophen
【詳細(xì)說(shuō)明】

 


AZD3759購(gòu)買價(jià)格  AZD3759用量 效果 廠家信息
 
 
中文名稱:AZD3759 
英文名稱:AZD3759 
英文別名:4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl (2R)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate; (R)-4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl 2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate; 
CAS號(hào):1626387-80-1 
分子式:C22H23ClFN5O3 
分子量:459.90100 
精確質(zhì)量:459.14700 PSA:79.82000 LogP:4.25800
外觀與性狀:白色或灰白色固體 
熔點(diǎn):192.4 °C(醇、酯), 193.3 °C (水) 
水溶解性:溶于DMSO
含量:99%以上  醫(yī)藥級(jí)
用途:肺癌藥研究用
AZD3759,阿斯利康的非小肺癌腦轉(zhuǎn)新藥,針對(duì)egfr突變耐藥病人,50mg-100mg*2每天,無(wú)明顯副作用,目前1期臨床(與160mg每天的AZD9291對(duì)比治療腦轉(zhuǎn)效果,入組病人為egfr耐藥的腦轉(zhuǎn)非小細(xì)胞肺癌)。值得關(guān)注。
AZD3759的入腦特性:具有非常高的被動(dòng)滲透率(29.5x10-6 cmc),不是跨膜糖蛋白(Pgp)和乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)的底物,在免子、小鼠和猴子體內(nèi)的Kpuu,brain和 Kpuu,CSF > 0.5。
初步臨床結(jié)果:4名腦轉(zhuǎn)NSCLC病人,3名50mg*2每天,1名100mg*2每天,其中2名可評(píng)估病人中,1名腫瘤縮小,1名穩(wěn)定,他們的腦脊髓液中藥物濃度為7.7nM和6nM,約等于AZD3759的pEGFR IC50。臨床中沒有發(fā)現(xiàn)劑量限制副作用,有2名病人1級(jí)皮疹。

注:多藥轉(zhuǎn)運(yùn)體如 PGP、MRP、LRP 和 BCRP,能夠使細(xì)胞內(nèi)藥物外排增加或囊泡隔離導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)藥物濃度降低或藥物分布改變。

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AZD3759 is a potent, oral active, central nervous system-penetrant, EGFR inhibitor. At Km ATP concentrations, the IC50 values were 0.3, 0.2, and 0.2 nM for EGFR TK wild-type, L858R mutant, and Exon 19Del enzymes, respectively.
IC50 value: 7.2 nM (L858R pEGFR)
Target: EGFR
in vitro: The inhibition of AZD3759 against EGFR tyrosine kinase (EGFR TK) wild type and mutant enzymes was tested at their corresponding Km and 2mM ATP concentrations. AZD3759 demonstrated inhibitory effects on both the pEGFR pathway and cell proliferation of EGFR mutation-derived cells PC-9 and H3255. AZD3759 was selected as the candidate for comprehensive biological profiling.
in vivo: AZD3759 exhibits the best pharmacokinetic profile with moderate blood clearance at 17 mL/min/kg and volume of distribution of 5.2 L/kg. The intrinsic clearance (Clint) of AZD3759 is 11.4 μL/min 106 cells in human hepatocytes, and the predicted clearance of the agent in humans is 7.7 mL/min/kg by extrapolation (IVIVe).


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公司始終秉承價(jià)格存之本的宗旨,以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的價(jià)格體系維護(hù)和拓展市場(chǎng),zui大限度的滿足客戶的需求。帝康醫(yī)藥,歡迎您來(lái)電來(lái)函,期待與您合作?。?/p>



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