武漢帝康醫(yī)藥原料有限公司

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武漢市東西湖區(qū)環(huán)湖路北南京二十一世紀(jì)以西武漢國際服務(wù)外包企業(yè)公園22幢1單元1-4層1號(11)
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606143-52-6AZD6244 (Selumetinib)含量≥99%價格哪里買得到 武漢帝康
AZD6244 (Selumetinib)含量≥99%價格哪里買得到 武漢帝康
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 606143-52-6
  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 武漢市

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更新時間:2018-05-15 14:58:37瀏覽次數(shù):452

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【簡單介紹】
AZD6244 (Selumetinib)

基本特性:
CAS號:606143-52-6,
分子式:C17H15BrClFN4O3,
分子量:457.68,
外觀:白色或淺白色固體
【詳細(xì)說明】

AZD6244 (Selumetinib)

基本特性:
CAS號:606143-52-6,
分子式:C17H15BrClFN4O3,
分子量:457.68,
外觀:白色或淺白色固體
溶解與保存:
粉末直接保存于-20ºC,有效期2年。DMSO溶解配制成200mg/ml母液,或乙醇溶解配制成2.5mg/ml母液(需加熱)。建議分裝后-20ºC避光保存,避免反復(fù)凍存,至少可存放6個月。
使用濃度:
AZD6244的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。


產(chǎn)品描述:
AZD6244(Y-142886, Selumetinib)特異性抑制MEK1/2激酶活性,對純化的MEK1激酶的IC50為14 nM[1]。體外實(shí)驗(yàn)中AZD6244明顯抑制HCC原代細(xì)胞生長,體內(nèi)實(shí)驗(yàn)則表現(xiàn)出劑量依賴性的HCC移植瘤生長抑制作用,其抑制活性主要通過阻止ERK1/2和p90RSK磷酸化,以及提高caspase-3,caspase-7切割形式和聚ADP核糖聚合酶活化形式表達(dá)水平而發(fā)生的[2]。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)AZD6244與mTOR抑制劑雷帕霉素協(xié)同性抑制BxPC-3和MIA PaCa-2胰腺癌的增長,另外AZD6244具有顯著的抗血管生成作用[3]。AZD6244與MK2206聯(lián)合使用,混合比例分別為8:1,4:1, 2:1時,對體內(nèi)外的人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞都表現(xiàn)出高效的協(xié)同抑制能力,而且增加了高度惡性肺癌小鼠模型的生存率[4]。大量研究表明AZD6244能夠治療多種癌癥,包括大腸癌,非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),胰腺癌,乳腺癌,甲狀腺癌等[5],其中對NSCLC的診治目前處于臨床II期。

【1】食物的影響:食物會延遲Selumetinib的吸收,約2.5小時,應(yīng)空腹服用。
【2】形態(tài):硫酸氫鹽hydrogen sulfate salt (AZD6244 Hyd-Sulfate),pKa :2.7,8.2。AZD6244鹽的生物利用度是游離堿的2.5倍。
【3】劑量:zui小劑量每天100mg,一天二次,一次50mg;zui大劑量(MTD)每天150mg,一天二次,一次75mg。
【4】藥代動力學(xué):通過肝 P450 (CYPs) 1A2, 2C19, and 3A4代謝。 口服后1.5小時到達(dá)zui高血藥濃度,半衰期約5-8小時。
【5】臨床試驗(yàn):
(1)Phase I pharmacokinetic and pharmacodynamic study of the oral, small-molecule mitogen-activated protein kinase kinase 1/2 inhibitor AZD6244 (ARRY-142886) in patients with advanced cancers.

 

生物活性

AZD6244非常有效地抑制MEK1,IC50為14nM。AZD6244是ATP非競爭性的抑制劑,在IC50濃度小于40 nM時使ERK1/2的磷酸化作用失活。AZD6244也通過抑制ERK1/2和p90RSK的磷酸化抑制原代HCC細(xì)胞的生長,同時伴隨著caspase-3和caspase-7分裂的加強(qiáng), 及斷裂的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶的增多。[1] AZD6244對感知乳腺癌細(xì)胞系中的raf突變和非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系中的ras突變很靈敏[2]。AZD6244在P38,JNK,PI3K,及MEK5/ERK5通路中的作用不大?;铙w研究顯示AZD6244在2-1318, 5-1318, 及26-1004 4-1318移植物中明顯抑制ERK1/2的磷酸化,并且在原代2-1318細(xì)胞中通過激活caspase通路誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。[1] HT-29 移植瘤是攜帶B-raf突變的直腸瘤模型,AZD6244 在100mg/kg劑量時可以抑制HT-29移植瘤中腫瘤的增長,并且 AZD6244作用下的腫瘤指數(shù)比吉西他濱作用下的腫瘤指數(shù)要好。[3] 另外,AZD6244可以抑制HCC移植瘤的增長,HCC移植瘤的增長與細(xì)胞凋亡的增多,及細(xì)胞周期調(diào)控的減量調(diào)節(jié)有關(guān)。包括:cyclin D1, cdc-2, CDK 2 ,CDK4, cyclin B1, 及 c-Myc。 [4] AZD6244可以用于治療多種癌癥,包括直腸癌,非小細(xì)胞肺癌,胰腺癌,乳腺癌等。AZD6244用于治療非小細(xì)胞肺癌目前還處在二期臨床試驗(yàn)階段。AZD6244zui初是由Array BioPharma研究的,目前由Astra Zeneca在研究。



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