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苯甲酸鈉【藥用輔料級(jí)別】執(zhí)行15藥典版︱醫(yī)藥用級(jí) 苯甲酸鈉 25kg 可提供申報(bào)資質(zhì) 返回列表頁(yè)

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苯甲酸鈉【藥用輔料級(jí)別】執(zhí)行15藥典版︱醫(yī)藥用級(jí) 苯甲酸鈉 25kg 可提供申報(bào)資質(zhì)苯甲酸鈉【藥用輔料級(jí)別】執(zhí)行15藥典版︱醫(yī)藥用級(jí) 苯甲酸鈉 25kg 可提供申報(bào)資質(zhì)本品在水中易溶，在乙醇中略溶。
鑒別: （1）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集234圖）*（通則0402）。
（2）取本品約0.5g，加水10ml溶解后，溶液顯鈉鹽鑒別（1）的反應(yīng)與苯甲酸鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。
檢查: 酸堿度取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液2滴；如顯淡紅色，加硫酸滴定液（0.05mol/L）0.25ml，淡紅色應(yīng)消失；如無(wú)色，加聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）0.25ml，應(yīng)顯淡紅色。
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無(wú)色。
氯化物取本品0.50g，置坩堝中，加硝酸溶液（1→10）2ml，混勻，于100℃干燥至無(wú)明顯濕跡，加碳酸鈣0.8g，用少量水潤(rùn)濕，在100℃千燥后，于電爐上溫炭化，再在600℃馬福爐中灼燒10分鐘，冷卻后，用硝酸溶液20ml溶解殘?jiān)?，濾過(guò)，濾液置50ml比色管中，用水15ml洗滌瓷坩堝，洗液并入濾液中，加水至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取碳酸鈣0.8g，加硝酸溶液22.5ml溶解，濾過(guò)，濾液置50ml比色管中，加標(biāo)準(zhǔn)L化鈉溶液15.0ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照溶液。在兩溶液中各加硝酸銀試液0.5ml，搖勻，避光放置5分鐘后比較，供試品溶液的濁度應(yīng)淺于對(duì)照溶液的濁度（0.03%）。
硫酸鹽取本品0.40g，用水40ml溶解，邊攪拌邊慢慢加入稀聚乙烯醇4ml，靜置5分鐘，濾過(guò)，取續(xù)濾液20ml置50ml納氏比色管中，加水至刻度，搖勻，作為供試品溶液；量取標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml，置50ml納氏比色管中，加稀聚乙烯醇2ml，加水至刻度，搖勻，作為對(duì)照溶液。在兩溶液中各加氯化鋇溶液5ml，搖勻，供試品溶液的濁度應(yīng)淺于對(duì)照溶液的濁度（0.12%）。
鄰苯二甲酸取本品0.1g，加水1ml和丙二醇硫酸溶液[取丙二醇0.1g溶于稀硫酸（1→10）10ml中]1ml，于120~125℃加熱蒸去水分，繼續(xù)加熱90分鐘，放冷，殘?jiān)盟?/span>5ml溶解.精密量取1ml，加入聚乙烯醇溶液（43→500）10ml，搖勻，在紫外光燈（365nm）下檢視。另取鄰苯二甲酸氫鉀61mg，精密稱(chēng)定，置1000ml量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml和丙二醇硫酸溶液1ml，同法處理，供試品溶液的熒光強(qiáng)度應(yīng)弱于對(duì)照溶液。