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奧美拉唑醫(yī)藥原料藥|胃藥原料藥

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  • 型號 73590-58-6
  • 品牌
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 武漢市

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更新時間:2017-06-19 16:10:06瀏覽次數:760

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產品簡介

中文名稱:奧美拉唑(99%)
藥理作用奧美拉唑(omeprazole)是一種用于治療消化性潰瘍和胃食管反流?。℅ERD)等疾病的質子泵抑制劑,能特異性地作用于胃壁細胞質子泵所在部位,并轉化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過二硫鍵與質子泵的巰基呈不可逆結合,生成亞磺酰胺與質子泵(H+-K+-ATP酶)的復合物,從而抑制該酶活性,使壁細胞內的H+不能轉運到胃腔中,阻斷胃酸分泌的Z后步驟

詳細介紹

中文名稱:    奧美拉唑(99%) 
中文同義詞:    5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞砜}-1H-苯并咪唑;奧克;洛賽克;5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亞砜]-3H-苯并咪唑;奧美拉唑;洛塞克;歐麥亞砜;亞砜米唑
英文名稱:    Omeprazole
CAS號:    73590-58-6
分子式:    C17H19N3O3S
分子量:    345.42
EINECS號:    201-212-8
Mol文件:    73590-58-6.mol
奧美拉唑 性質
熔點     156°C
儲存條件     2-8°C
溶解度     H2O: 0.5 mg/mL
form     solid
color     white
Merck     6845
穩(wěn)定性    Stable, but hygroscopic and photosensitive. Incompatible with strong oxidizing agents. Store in the dark.
CAS 數據庫    73590-58-6(CAS DataBase Reference)

藥理作用    奧美拉唑(omeprazole)是一種用于治療消化性潰瘍和胃食管反流病(GERD)等疾病的質子泵抑制劑,能特異性地作用于胃壁細胞質子泵所在部位,并轉化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過二硫鍵與質子泵的巰基呈不可逆結合,生成亞磺酰胺與質子泵(H+-K+-ATP酶)的復合物,從而抑制該酶活性,使壁細胞內的H+不能轉運到胃腔中,阻斷胃酸分泌的zui后步驟,可使胃液中的胃酸量大為減少。
抑制胃酸分泌藥    奧美拉唑是一種能夠有效抑制胃酸分泌的質子泵抑制劑,市面上流通的商品名稱包括安胃哌唑、奧咪拉唑、亞楓咪唑、洛賽克、甲氧磺唑、沃必唑、渥米哌唑,屬于抑酸類藥物,常見的抑酸類藥物還包括泮托拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑,作用機制是選擇性性地作用于胃粘膜壁細胞,抑制處于胃壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+,K+-ATP酶的活性,從而有效地抑制胃酸的分泌,起效迅速,適用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎和胃泌素瘤(卓-艾綜合征)。

用途    
1.用于胃及十二指腸潰瘍、應激性潰瘍等。
2.用于反流性食管炎、胃泌素瘤。
3.本品注射劑還可用于:①消化道出血,如消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血等,以及預防重癥疾病(如腦出血、嚴重創(chuàng)傷等)和胃手術后引起的上消化道出血。②應激狀態(tài)時并發(fā)或由非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷。③全身麻醉或大手術后以及昏迷患者,以防止胃酸反流及吸入性肺炎。 
4.與阿莫西林和克拉霉素,或與甲硝唑和克拉霉素合用,可有效殺滅幽門螺桿菌(Hp)。 


化學性質     
從乙腈結晶,熔點156℃。急性毒性LD50小鼠,大鼠(g/kg):0.08,>0.05靜脈注射;>4,>4口服。
用途     質子泵抑制劑,即壁細胞內H+-K+-ATP酶抑制劑。有強而持久的抑制基礎胃酸及食物、五肽胃酸泌素所致的胃酸分泌的作用。顯效快,可逆,且無H2受體拮抗劑誘發(fā)精神方面的副作用。用于胃及十二指腸潰瘍、反流性或糜爛性食管炎、佐-埃二氏綜合征等,對用H2受體拮抗劑無效的胃和十二指腸潰瘍也有效。
用途     奧美拉唑是一種質子泵抑制劑,對動物和人胃酸分泌具有很強的和較長時間的抑制作用。臨床上用于治療消化性潰瘍、反流性食管炎、Zollinger-Ellison綜合癥、*幽門螺桿菌(HP),取得令人滿意的療效。

 

銷售指導價:410/kg

 

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