西安晉湘藥用輔料有限公司

當(dāng)前位置:西安晉湘藥用輔料有限公司>>藥用輔料二類>>明膠>> 藥用輔料明膠陜西優(yōu)質(zhì)藥用級(jí)明膠價(jià)格 (牛骨B型堿法膠 180動(dòng)力)cp藥典標(biāo)準(zhǔn)

陜西優(yōu)質(zhì)藥用級(jí)明膠價(jià)格 (牛骨B型堿法膠 180動(dòng)力)cp藥典標(biāo)準(zhǔn)

參  考  價(jià):面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)藥用輔料明膠

品牌西安晉湘

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地西安市

更新時(shí)間:2023-08-28 11:36:03瀏覽次數(shù):1083次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 制藥網(wǎng)

賈女士

銷售經(jīng)理
掃一掃,微信聯(lián)系
陜西優(yōu)質(zhì)藥用級(jí)明膠價(jià)格 (牛骨B型堿法膠 180動(dòng)力)cp藥典標(biāo)準(zhǔn)
增稠劑、穩(wěn)定劑、澄清劑、發(fā)泡劑??捎糜谌楦嗪腿橐褐?,提高乳化分散功能,用量0.5-7%。藥輔有資質(zhì)

陜西優(yōu)質(zhì)藥用級(jí)明膠價(jià)格 (牛骨B型堿法膠 180動(dòng)力)cp藥典標(biāo)準(zhǔn) 

陜西優(yōu)質(zhì)藥用級(jí)明膠價(jià)格 (牛骨B型堿法膠 180動(dòng)力)cp藥典標(biāo)準(zhǔn) 

 

明膠

來源:二部   分類:正文品種*部分   筆畫:8   頁碼:648  

 

明膠

Mingjiao

Gelatin

本品為動(dòng)物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白經(jīng)適度水解(酸法、堿法、酸堿混合法或酶法)后純化得到的制品,或?yàn)樯鲜霾煌髂z制品的混合物。 【性狀】本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒;無臭。在水中久浸即吸水膨脹并軟化,重量可增加5~10倍。 本品在熱水或甘油與水的熱混合液中溶解,在乙醇中不溶;在醋酸中溶解。 【鑒別】(1)取本品0.5g,加水50ml,加熱使溶解,取溶液5ml,加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸(4:1)數(shù)滴,即產(chǎn)生橘黃色絮狀沉淀。 (2)取鑒別(1)項(xiàng)下剩余的溶液1ml,加水100ml,搖勻,加鞣酸試液數(shù)滴,即發(fā)生渾濁。 (3)取本品,加鈉石灰,加熱,即發(fā)生氨臭。 【檢查】凝凍濃度 取本品1.10g,置稱定重量的錐形瓶中,加水80ml,在15~18℃放置2小時(shí),使*膨脹后,置60℃水浴中加熱溶解,取出,稱重,加水適量使內(nèi)容物成100g,取10ml,置內(nèi)徑13mm的試管中,在0℃冰浴中冷凍6小時(shí),取出,倒置10秒鐘,應(yīng)不流下。 ’ 酸堿度 取本品1.0g,加熱水100ml,充分振搖使溶解,放冷至35℃,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為3.6~7.6。 透光率 取本品2.0g,加50~60℃的水溶解并制成6.67%的溶液,冷卻至45℃,照紫外-可見分光光度法(通則0401)分別在450nm與620nm的波長處測定透光率,分別不得低于50%和70%。 電導(dǎo)率 取本品1.0g,加不超過60℃的水溶解并制成1.0%的溶液,作為供試品溶液;另取水100ml作為空白溶液, 將供試品溶液與空白溶液置30℃±1℃的水浴中保溫1小時(shí)后,用電導(dǎo)率儀測定,以鉑黑電極作為測定電極,先用空白溶液沖洗電極3次后,測定空白溶液的電導(dǎo)率,其電導(dǎo)率值應(yīng)不得過5.0μS/cm。取出電極,再用供試品溶液沖洗電極3次 后,測定供試品溶液的電導(dǎo)率,不得過0.5mS/cm。 亞硫酸鹽 取本品20g,置長頸圓底燒瓶中,加水50ml,放置使膨脹后,加稀硫酸50ml,即時(shí)連接冷凝管,用水蒸氣蒸餾,餾液導(dǎo)入過氧化氫試液(對(duì)甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示液顯中性)20ml中,至餾出液達(dá)80ml,停止蒸餾;餾出液中加甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示液數(shù)滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯草綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過1.0ml。 過氧化物 取本品10g,置250ml具塞燒瓶中,加水140ml,放置2小時(shí),在50℃的水浴中加熱使迅速溶解,立即冷卻,加硫酸溶液(1→5)6ml、碘化鉀0.2g、1%淀粉溶液2ml與0.5%鉬酸銨溶液1ml,密塞,搖勻,置暗處放置10分鐘,溶液不得顯藍(lán)色。 干燥失重 取本品,在105℃干燥15個(gè)小時(shí),減失重量不得過15.0%(通則0831)。 熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^2.0%。 鉻 取本品0.5g,置聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加硝酸5~10ml,混勻,浸泡過夜,蓋好內(nèi)蓋,旋緊外套,置適宜的微波消解爐內(nèi)進(jìn)行消解。消解*后,取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干,用2%硝酸溶液轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,用2%硝酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;同法制備試劑空白溶液;另取鉻單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻1.0μg的鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液,臨用時(shí),分別精密量取鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液適量,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻0~80ng的對(duì)照品溶液。取供試品溶液與對(duì)照品溶液,以石墨爐為原子化器,照原子吸收分光光度法(通則0406*法),在357.9nm的波長處測定,含鉻不得過百萬分之二。 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821),含重金屬不得過百萬分之三十。 砷鹽 取本品2.0g,加淀粉0.5g與氫氧化鈣1.0g,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火熾灼使炭化,再在500~600℃熾灼使呈灰白色,放冷,加鹽酸8ml與水20ml溶解后,依法檢查(通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。 微生物限度 照非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計(jì)數(shù)法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)檢查。1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過1000個(gè)、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過100個(gè)、不得檢出大腸埃希菌;10g供試品中不得檢出沙門菌。 【類別】吸收性止血?jiǎng)?【貯藏】密封,在涼暗處保存。 【制劑】吸收性明膠海綿

藥用級(jí)膠囊用明膠 賈 貳

藥用級(jí)膠囊用明膠 賈 貳$r$n 【性狀】

醫(yī)藥級(jí)明膠(膠囊用明膠) 賈

醫(yī)藥級(jí)明膠(膠囊用明膠) 賈 貳$r$n 【性

批發(fā)零售醫(yī)藥級(jí)膠囊用明膠 賈

批發(fā)零售醫(yī)藥級(jí)膠囊用明膠 賈 貳$r$n 【性

會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~

以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),制藥網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。

溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn),建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

撥打電話
在線留言