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成都嘉葉生物科技有限公司


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公司動態(tài)

FDA批準治療遲發(fā)性運動障礙藥物

閱讀:592發(fā)布時間:2017-4-22

美國食品和藥物管理局今天批準Ingrezza(valbenazine)膠囊治療成人遲發(fā)性運動障礙。這是FDA批準*該類藥物。  

遲發(fā)性運動障礙是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其特征是反復無意識的運動,通常是下顎,嘴唇和舌頭,如做鬼臉,伸出舌頭和舔嘴唇。一些受影響的人也會遇到四肢無意識的運動或呼吸困難。

“遲發(fā)性運動障礙可能是致殘的,并可能進一步損害患有精神疾病的患者。”FDA藥物評估和研究中心精神病學產(chǎn)品部門Mitchell Mathis博士說,“批準用于治療遲發(fā)性運動障礙的*種藥物對患有這種病癥的患者是個重大進步”。

遲發(fā)性運動障礙是一種有時在抗精神病藥物治療過程中觀察到的嚴重副作用,尤其是較老的藥物以及慢性疾病*治療,如精神分裂癥和雙相情感障礙。遲發(fā)性運動障礙也可能發(fā)生在服用抗精神病藥物用于抑郁癥治療中和某些胃腸道疾病藥物中。目前尚不清楚服用這些藥物產(chǎn)生遲發(fā)性運動障礙的原因。

Ingrezza的療效顯示在包括234例受試者的有安尉劑對照的臨床試驗中。服藥六周后,接受Ingrezza的受試者與接受安慰劑的受試者相比,異常無意識運動的嚴重程度有所改善。

Ingrezza可能會引起嚴重的副作用,包括嗜睡和心律問題(QT延長)。在先天性長QT綜合征患者或伴有QT間期延長的異常心跳患者中應避免使用。服用Ingrezza的患者不應駕駛或操作重型機械或進行其他危險活動,直到知道藥物如何影響它們。 

FDA之前批準了該申請的快速通道,優(yōu)先審查和突破性治療地位。  

Ingrezza由Neurocrine Biosciences,Inc.生產(chǎn)。


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