抗炎藥|美洛昔康|原料藥|CAS號:71125-38-7

中文名稱:    美洛昔康(99%) 

抗炎藥|美洛昔康|原料藥|CAS號:71125-38-7
英文名稱:    Meloxicam
CAS號:    71125-38-7
分子式:    C14H13N3O4S2
分子量:    351.4
EINECS號:    
相關(guān)類別:    Active Pharmaceutical Ingredients;API;Health & Beauty;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;API's;非甾體消炎藥;藥物;中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥;Lipid signaling;原料藥;解熱鎮(zhèn)痛原料藥;AVAPRO;解熱鎮(zhèn)痛;Other APIs;化學原藥;其他獸藥標準品;維生素與氨基酸;醫(yī)藥原料;解熱鎮(zhèn)痛類;原料;小分子抑制劑;醫(yī)藥原料藥

抗炎藥|美洛昔康|原料藥|CAS號:71125-38-7
Mol文件:    71125-38-7.mol
美洛昔康 性質(zhì)
熔點     255 °C
儲存條件     0-6°C
溶解度     DMSO: soluble
color     yellow
Merck     5826
穩(wěn)定性    Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

藥理作用    
1.鎮(zhèn)痛作用
與其他的非甾體抗炎藥一樣,美洛昔康主要用于輕、中度慢性鈍痛, 如神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)痛等。其對實驗性大鼠炎癥疼痛具有較強而持久的鎮(zhèn)痛作用。在患實驗性RA的雄性Lewis大鼠中,其劑量0.063～0 .5mg·kg-1,每日1次,口服給藥21d,不僅對大鼠后爪的紅腫及骨和軟骨損傷有效,而且對炎癥疼痛具有強而持久的鎮(zhèn)痛作用,口服劑量高達10mg·kg-1時,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)無影響,與吲哚美辛相似, 美洛昔康對內(nèi)臟疼痛無鎮(zhèn)痛作用。
2.解熱作用
美洛昔康能使發(fā)熱者體溫下降, 但對正常體溫幾乎無影響。例如在抗炎劑量范圍內(nèi),美洛昔康對大鼠的正常體溫無影響, 但可降低酵母誘導的發(fā)熱。給大鼠靜脈注射內(nèi)毒素引起發(fā)熱,分別ip注射美洛昔康0.1,0.3或0.5mg·kg-1，每周2次發(fā)現(xiàn)有明顯的降溫作用,退熱劑量為0.3mg·kg-1.每周2次。 
3.抗炎作用
在動物炎癥模型(主要包括角叉菜膠、白陶土誘發(fā)的鼠后爪水腫模型植入棉花團的鼠肉芽腫模型;角叉菜膠誘發(fā)的胸膜炎及液體石蠟為佐劑的結(jié)核分支桿菌誘發(fā)的關(guān)節(jié)炎模型), 美洛昔康都顯示了較強的抗炎活性。對角叉菜膠誘發(fā)的胸膜炎,與吲哚美辛不同, 美洛昔康能使胸膜炎分泌減少,并能抑制白細胞游走。

用途    用于類風濕性關(guān)節(jié)炎、風濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、軟組織損傷疼痛等。 
有關(guān)美洛昔康的概述、藥理作用、藥動學、合成、用途等是由Chemicalbook的侍艷編輯整理。（2015-11-23）

化學性質(zhì)     從二氯甲烷結(jié)晶，熔點254℃(分解)。pKa：4.08水；4.24±0.01水-乙醇(1：1)；4.63±0.03水-乙醇(1：4)。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：470口服。
用途     非甾體抗炎藥。用于治療骨關(guān)節(jié)炎、風濕性關(guān)節(jié)炎。
用途     關(guān)節(jié)炎、類風濕關(guān)節(jié)炎藥。
用途     用于類風濕性關(guān)節(jié)炎、疼痛性骨關(guān)節(jié)炎的治療
用途     環(huán)氧合酶-2抑制劑，用于類風濕性關(guān)節(jié)炎，疼痛性骨關(guān)節(jié)炎的癥狀治療
 

銷售指導價：880/kg