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大鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒

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更新時間:2017-07-23 09:21:03瀏覽次數(shù):229

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產(chǎn)品簡介

大鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒
上海羽朵生物生產(chǎn)銷售elisa試劑盒、動物血清、血漿、全血、抗原抗體、金標(biāo)試劑盒檢測卡、抗血清、生物試劑、培養(yǎng)基、實驗室儀器耗材、化學(xué)試劑、生物制品、標(biāo)準品、對照品、生化免疫制品、免疫親和柱、菌株、質(zhì)粒、室內(nèi)質(zhì)控品、細胞、冰袋、代理進口產(chǎn)品等 豬骨成型蛋白15(BMP-15)ELISA試劑盒

詳細介紹

:
本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷,具體說明書請客服索取,本說明書是通用模板,有些數(shù)據(jù)不準確.

大鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒大鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒大鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒
檢測原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被樣本抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的樣本呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或gan素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品
1.酶標(biāo)儀(450nm)
2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒溫箱
操作注意事項
1.  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。
2.  實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
3.  濃度為0的S0號標(biāo)準品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍,zui終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。
4.  嚴格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5.  所有液體組分使用前充分搖勻。
試劑盒組成
名稱    96孔配置    48孔配置    備注
微孔酶標(biāo)板    12孔×8條    12孔×4條    無

樣本稀釋液    6mL    3mL    無
檢測抗體-HRP    10mL    5mL    無
20×洗滌緩沖液    25mL    15mL    按說明書進行稀釋
底物A    6mL    3mL    無
底物B    6mL    3mL    無
終止液    6mL    3mL    無
封板膜    2張    2張    無
說明書    1份    1份    無
自封袋    1個    1個    無
注:標(biāo)準品濃度都不相同,麻煩客服索取相應(yīng)說明書
試劑的準備
 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
洗板方法
1.  手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
2.  自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
操作步驟
1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.  設(shè)置標(biāo)準品孔和樣本孔,標(biāo)準品孔各加不同濃度的標(biāo)準品50μL;
3.  樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。
4.  除空白孔外,標(biāo)準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
結(jié)果判斷
 繪制標(biāo)準曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準品濃度作橫坐標(biāo),對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。

試劑盒性能
1. 準確性:標(biāo)準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2. 靈敏度:zui低檢測濃度小于(參考說明書)
3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6. 有效期:6個月
免責(zé)聲明
1.  試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔(dān),本公司概不負責(zé)。
  嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔(dān)。

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