詳細(xì)介紹
卡博替尼蘋(píng)果酸鹽
蘋(píng)果酸卡博替尼(CABOZANTINIB S-MALATE) |
藥理作用 |
中文名稱(chēng): | 蘋(píng)果酸卡博替尼(CABOZANTINIB S-MALATE) |
中文同義詞: | CABOZANTINIB (S)-蘋(píng)果酸鹽;N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基]-N'-(4-氟苯基)-1,1-環(huán)丙烷二甲酰胺 (S)-蘋(píng)果酸鹽;CABOZANTINIB MALATE;卡博替尼蘋(píng)果酸鹽;蘋(píng)果酸卡博替尼;L-蘋(píng)果酸卡博替尼;XL-184(蘋(píng)果酸鹽);卡博替尼鹽 |
英文名稱(chēng): | Cabozantinib Malate |
英文同義詞: | (2S)-2-Hydroxybutanedioic acid compd. with N-[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)-1,1-cyclopropanedicarboxamide (1:1);Cabozantinib (S)-malate;Cabozantinib L-Malate Salt;N-[4-[(6,7-DiMethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)-1,1-cyclopropanedicarboxaMide (2S)-;Cabozantinib (S)-Malate(XL-184);Cabozantinib L-Malate;Cabozantinib Malate (XL184);XL-184 (Malate) |
CAS號(hào): | 1140909-48-3 |
分子式: | C32H30FN3O10 |
分子量: | 635.5931032 |
蘋(píng)果酸卡博替尼(CABOZANTINIB S-MALATE) 用途與合成方法 |
藥理作用 | 蘋(píng)果酸卡博替尼(Cabozantinib S-MALATE)原名XL184,由美國(guó)Exelixis生物制藥公司研發(fā)。主要以與前列腺癌增長(zhǎng)與擴(kuò)散有關(guān)的MET和VEGFR2酪氨酸激酶為靶點(diǎn),抑制腫瘤的轉(zhuǎn)移和血管生成。 蘋(píng)果酸卡博替尼是Cabozantinib的蘋(píng)果酸鹽,是有效的VEGFR2抑制劑,IC50為0.035 nM,也抑制c-Met,Ret,Kit,F(xiàn)lt-1/3/4,Tie2和AXL,IC50分別為1.3nM,4nM,4.6nM,12nM/11.3nM/6nM, 14.3nM和7nM。 |
蘋(píng)果酸卡博替尼(CABOZANTINIB S-MALATE) 藥理作用 中文名稱(chēng): 蘋(píng)果酸卡博替尼(CABOZANTINIB S-MALATE) 中文同義詞: CABOZANTINIB (S)-蘋(píng)果酸鹽;N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基]-N'-(4-氟苯基)-1,1-環(huán)丙烷二甲酰胺 (S)-蘋(píng)果酸鹽;CABOZANTINIB MALATE;;蘋(píng)果酸卡博替尼;L-蘋(píng)果酸卡博替尼;XL-184(蘋(píng)果酸鹽);卡博替尼鹽 英文名稱(chēng): Cabozantinib Malate 英文同義詞: (2S)-2-Hydroxybutanedioic acid compd. with N-[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)-1,1-cyclopropanedicarboxamide (1:1);Cabozantinib (S)-malate;Cabozantinib L-Malate Salt;N-[4-[(6,7-DiMethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)-1,1-cyclopropanedicarboxaMide (2S)-;Cabozantinib (S)-Malate(XL-184);Cabozantinib L-Malate;Cabozantinib Malate (XL184);XL-184 (Malate) CAS號(hào): 1140909-48-3 分子式: C32H30FN3O10 分子量: 635.5931032 蘋(píng)果酸卡博替尼(CABOZANTINIB S-MALATE) 用途與合成方法 藥理作用 蘋(píng)果酸卡博替尼(Cabozantinib S-MALATE)原名XL184,由美國(guó)Exelixis生物制藥公司研發(fā)。主要以與前列腺癌增長(zhǎng)與擴(kuò)散有關(guān)的MET和VEGFR2酪氨酸激酶為靶點(diǎn),抑制腫瘤的轉(zhuǎn)移和血管生成。蘋(píng)果酸卡博替尼是Cabozantinib的蘋(píng)果酸鹽,是有效的VEGFR2抑制劑,IC50為0.035 nM,也抑制c-Met,Ret,Kit,F(xiàn)lt-1/3/4,Tie2和AXL,IC50分別為1.3nM,4nM,4.6nM,12nM/11.3nM/6nM, 14.3nM和7nM。