2015年MHRA檢查了242家英國工廠并進行了82次海外檢查。在所有檢查區(qū)域發(fā)現的“嚴重”“重要”缺陷的前*缺陷項中，一是關于質量體系的缺陷。二是新的“無菌保證”。這些缺陷與FDA檢查發(fā)現的內容類似。

   FDA于2015年7月28日發(fā)布了《行業(yè)指南：質量量度要求》（Guidance for Industry: Request for QualityMetrics）征求意見草案。在充分征求業(yè)界意見后，FDA于2016年11月25日發(fā)布了該草案的修改版《質量量度數據提交：行業(yè)指南》（Submission of QualityMetrics Data: Guidance for Industry）。

   FDA草案中，CDER和CBER將利用企業(yè)提交的質量量度數據輔助其制定政策、促進藥品生產行業(yè)的持續(xù)改進和創(chuàng)新。對制藥生產設施而言，意味著設備的環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)記錄的數據也要符合質量趨勢度量要求。

 對于粒子監(jiān)測系統(tǒng)而言，Alarm（行動線）和warning（警戒線）直接適用于批次放行，在報警產生時無菌灌裝線要停止生產，通過對質量量度數據分析提高批次的放行率。對管理者而言能夠很容易地識別隨著時間推移報警產生的趨勢，使管理者能夠定義新的員工培訓要求、預先判斷生產設備故障、提高產品質量和生產效率等

 也可以按照組或車間以柱狀圖進行顯示，允許生產主管或者QC人員選擇特定的用戶產生的所有報警信息。

 

 該信息將支持與成品質量相關的質量數據，允許對設施/人員績效進行分析。按房間、區(qū)域或設備分別選擇分析，允許生成詳細報告。

 “獎牌表”顯示了常見的故障，可幫助質量管理人員糾正可能存在的問題：-人員培訓、設備故障、不合適的人工干預操作等等。