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替米沙坦醫(yī)藥原藥廠家現(xiàn)貨供應(yīng)

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更新時(shí)間:2018-05-12 09:30:56瀏覽次數(shù):400

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替米沙坦
CAS *44701-48-4
中文名稱(chēng):替米沙坦
CAS *44701-48-4
英文名稱(chēng):misartan

詳細(xì)介紹

替米沙坦 
CAS 44701-48-4
中文名稱(chēng):替米沙坦
CAS 44701-48-4
英文名稱(chēng):misartan
英文別名:
4'[(1,4'-Dimethyl-2'-propyl[2,6'-bi-1H-benzimidazol]-1'-yl)methyl][1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
CAS 44701-48-4
分 子 式:C33H30 N4O2
分 子 量:514.63
性    狀:白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末;熔點(diǎn):261 oC -263 oC;沸點(diǎn): 771.9 oC
閃點(diǎn):420.6°C; 不溶于水。
用    途:抗高血壓藥
包    裝:25kg/桶

中文名稱(chēng) 替米沙坦 
英文名稱(chēng) misartan 
CAS RN 144701-48-4 
EINECS號(hào)  
分 子 式 C33H30N4O2 
分 子 量 514.6268  
物化性質(zhì) 白色結(jié)晶性粉末。 
用 途 抗高血壓藥,血管擴(kuò)張素拮抗藥 

替米沙坦
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化學(xué)名稱(chēng):4′-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑

基甲基]聯(lián)苯基-2-羧酸

分子式:C33H30N4O2

CAS 44701-48-4

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):cp2005/usp26

外觀性狀 替米沙坦白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末 

氯化物  ≤0.01%  硫酸鹽≤0.05%
替米沙坦
有關(guān)物質(zhì) ≤1.0% 二氯甲烷≤0.06% 替米沙坦

lvfang ≤0.06%   甲醇≤0.1%
替米沙坦
干燥失重 ≤1.0%  熾灼殘?jiān)?le;0.1%
替米沙坦
重金屬 ≤0.002% 
含量≥98.5% 
作用:替米沙坦抗高血壓類(lèi)醫(yī)藥原料
包裝  25公斤/桶
        替米沙坦 CAS號(hào): 144701-48-4 
  
    英文名稱(chēng): MISARTAN 
    英文同義詞: TU-199;MISARTAN;PRITOR;MICARDIS;BIBR 277;4'[(1,4'-DIMETHYL-2'-PROPYL[2,6'-BI-1H-BENZIMIDAZOL]-1'-YL)METHYL][1,1'-BIPHENYL]-2-CARBOXYLIC ACID;4'-[(1,4'-DIMETHYL-2'-PROPYL[2,6'-BI-H-BENZIMIDAZOL]-1'-YL)METHYL][1,1'-BIPHENYL]-2-CARBOXYLIC ACID;3-methoxy-8-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)methyl sulfinyl]-2,7,9-triazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,8,10-tetraene 
     
    分子式: C33H30N4O2 
    分子量: 514.63 
    EINECS號(hào): 
    替米沙坦是一種新型的降血壓藥物,是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體(ATⅠ型)拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn))高親和性結(jié)合。替米沙坦在ATⅠ受體位點(diǎn)無(wú)任何部位激動(dòng)劑效應(yīng),替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結(jié)合,該結(jié)合作用持久。 
     
    中文名稱(chēng): 替米沙坦 中文別名: 4-{[2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑-1-基]甲基}聯(lián)苯基-2-羧酸 英文名稱(chēng): misartan 英文別名: 4'[(1,4'-Dimethyl-2'-propyl[2,6'-bi-1H-benzimidazol]-1'-yl)methyl][1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid CAS號(hào): 144701-48-4 分子式: C33H30N4O2 分子量: 514.62 
    替米沙坦對(duì)其他受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體)無(wú)親和力。上述其它受體的功能尚未可知,由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過(guò)度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶Ⅱ,該酶亦可降解緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。在人體給予80mg替米沙坦幾乎可*抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高。抑制效應(yīng)持續(xù)24小時(shí),在48小時(shí)仍可測(cè)到。首劑替米沙坦后3小時(shí)內(nèi)降壓效應(yīng)逐漸明顯。在治療開(kāi)始后4周可獲得zui大降壓效果,并可在*治療中維持。替米沙坦治療如突然中斷,數(shù)天后血壓逐漸恢復(fù)到治療前水平,而不出現(xiàn)反dan性高血壓。在直接比較兩種高血壓藥物的臨床試驗(yàn)研究中,替米沙坦治療組的患者干咳發(fā)生率顯著低于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療組。 

纈沙坦、厄貝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦、奧美沙坦酯、氯沙坦鉀


單咪唑
中文名稱(chēng) 7-甲基-2-丙基-(1H)-苯并咪唑-5-羧酸 
英文名稱(chēng) 4-methyl-2-propyl-1H-Benzimidazole-6-carboxylic acid 
CAS RN 152628-03-0 
EINECS號(hào)  
分 子 式 C12H14N2O2 
分 子 量 218.2518  
用 途 是藥物替米沙坦中間體 
   
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