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湖北工廠氨芐青霉素原料藥生產(chǎn)

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參考價(jià) 11
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào) 69-52-3
  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 武漢市

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更新時(shí)間:2018-08-27 15:30:40瀏覽次數(shù):536

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

氨芐西林鈉 [69-52-3]
英文名:Ampicillin sodium
分子式:C16H18N3NaO4S
分子量:371.38
CAS 登錄號(hào):69-52-3
EINECS 登錄號(hào):200-708-1
湖北工廠氨芐青霉素原料藥生產(chǎn)

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品介紹_副本

氨芐西林鈉 [69-52-3]
英文名:Ampicillin sodium
別名:Sodium [2S-[2alpha,5alpha,6beta(S*)]]-6-(aminophenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate; D-(-)-alpha-Aminobenzylpenicillin sodium salt
產(chǎn)品名稱(chēng):氨芐西林鈉; 氨芐青霉素鈉; (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽
CAS 登錄號(hào):69-52-3, 氨芐西林鈉, 氨芐青霉素鈉, (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽
分子式:C16H18N3NaO4S
分子量:371.38
CAS 登錄號(hào):69-52-3
EINECS 登錄號(hào):200-708-1

Ampicillin Sodium

湖北工廠氨芐青霉素原料藥生產(chǎn)
為半合成的廣譜青霉素。
【性狀】白色或類(lèi)白色的粉末或結(jié)晶;無(wú)臭或微臭,味微苦;有引濕性。在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙迷中不溶。10%水溶液的pH值應(yīng)為8~10。
【藥理】
(1)藥效學(xué)  對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌如鏈球菌、葡萄球菌、梭菌、棒狀桿菌、梭桿菌,丹毒絲菌、放線菌、李斯德氏菌等的作用與青霉素近似。能被青霉素酶破壞,對(duì)耐青霉素金葡菌無(wú)效。由于青霉素側(cè)鏈a位引入氨基后,使抗革蘭氏陰性菌的活性增強(qiáng),從而對(duì)多種革蘭氏陰性菌如布魯氏菌、變形桿菌、巴斯德氏菌、沙門(mén)氏菌、大腸桿菌、嗜血桿菌等有抑殺作用,但易產(chǎn)生耐藥性。多數(shù)克雷伯菌、綠膿桿菌對(duì)本品耐藥

湖北工廠氨芐青霉素原料藥生產(chǎn)。
(2)藥動(dòng)學(xué)  本品對(duì)胃酸相當(dāng)穩(wěn)定,內(nèi)服后吸收良好,單胃動(dòng)物約可吸收30%~55%,食物可降低其吸收速率和數(shù)量。給犢牛(2~6周齡)混于乳中投喂1g,3h達(dá)血藥峰濃度(0.67μg/ml,),持續(xù)2h后緩慢下降,如在禁食后投喂1g,2h達(dá)峰濃度(3.15μg/mL),隨之迅速降低。雞按每kg體重50mg量一次內(nèi)服,lh達(dá)血藥峰濃度,血中有效抑菌濃度維持5~6h。
本品注射后吸收迅速,血藥濃度高,但下降亦快。給犢牛靜脈注射(5mg/kg)后5min出現(xiàn)血藥峰濃度(16.2μg/mL),2h降到lμg/mL;肌內(nèi)注射或皮下注射的起始濃度較低,即使增大劑量(12mg/kg)也不能產(chǎn)生比靜脈注射(5mg/kg)高的血藥濃度。成年黃牛按10mg/kg肌內(nèi)注射后,5min血藥濃度可達(dá)14.54μg/mL,于14min達(dá)血藥峰濃度18.46μg/mL,豬接6.6mg/kg肌內(nèi)注射,1h血中濃度達(dá)5.7μg/mL,隨之很快下降,6h即大部分消失。如按10mg/kg肌內(nèi)注射則于13min,血中達(dá)峰濃度12.06μg/mL。
本品的Vd,犬為0.3L/kg,貓為0.167L/kg。可分布于肝、肺、前列腺、肌肉、膽汁和胸水、腹水、關(guān)節(jié)液中,其在腦脊液中含量較低(血濃度在24.9μg/mL時(shí),腦脊液濃度為0.8μg/mL,腦脊液是血液濃度的4.4%),但腦膜有炎癥時(shí),腦脊液濃度可上升為血液濃度的9.1%~12.7%。本品易透過(guò)胎盤(pán),靜脈注射后0.5~lh,胎兒的血藥濃度接近于母體血藥濃度。關(guān)節(jié)有炎癥時(shí),其在關(guān)節(jié)液中的濃度可達(dá)到或超過(guò)血藥濃度。本品約有20%與血漿蛋白(主要是白蛋白)結(jié)合。乳汁中含量低。
主要通過(guò)腎小管排泌,在尿中排出,部分在體內(nèi)代謝為無(wú)活性的青霉素唑酸而排泄。其消除半衰期較短,豬為1.06h,黃牛0.98h,犬、貓0.75~1.33h,故體內(nèi)消除較快。
【用途】
主用于敏感菌引起的肺部、腸道、膽道、尿路等感染和敗血癥
【藥物相互作用】參見(jiàn)青霉素鈉。
(1)本品溶液與下列藥物有配伍禁忌:琥珀氯霉素、琥乙紅霉素、乳糖酸紅霉素、鹽酸土霉素、鹽酸四環(huán)素、鹽酸金霉素、硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素、硫酸慶大霉素、硫酸鏈霉素、鹽酸林可霉素、硫酸多黏菌素B、氯化鈣、葡萄糖酸鈣、維生素B族、維生素C等。
(2)本品在體外對(duì)金黃葡萄球菌的抗菌作用可被林可霉素抑制;大腸桿菌、變形桿菌和腸桿菌屬的抗菌作用可被卡那霉素加強(qiáng)。慶大霉素能加速氨芐西林對(duì)B組鏈球菌的體外殺菌作用。

 

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