產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊(cè)

當(dāng)前位置:
廣州市碳水科技有限公司>技術(shù)文章>兩親性嵌段共聚物MPEG-PCL/PLA/PLGA納米膠束載藥

技術(shù)文章

兩親性嵌段共聚物MPEG-PCL/PLA/PLGA納米膠束載藥

閱讀:799          發(fā)布時(shí)間:2023-3-13

兩親性嵌段共聚物的種類很多,目前已在臨床上應(yīng)用或正在進(jìn)行研究的親水性嵌段有氨基酸類、PEG 類,疏性嵌段有聚乳酸(PLA)聚己內(nèi)酯PCL和PLGA等。 PDLLA 降解吸收較 PLLA  , PDLLA 在體內(nèi)wan quan吸收需6~18個(gè)月,PLLA 8個(gè)月~4 年。 PLA  類降解產(chǎn)物為二氧化碳與水,對(duì)身體無害。 mPEG-PDLL,mPEG-PCL,mPEG-PLGA等兩親性嵌段共聚物,PDLLA、PCL、PLGA為核,以親水性mPEG  為殼的納米粒.

納米膠束性質(zhì)主要由親水嵌段、疏水嵌段、共聚物的分子量和兩嵌段比例等因素所決定。親水嵌段溶于水,在水中構(gòu)成膠束的外層,減少膠束之間的締和,保持膠束的穩(wěn)定性。 親水嵌段的分子量太小,膠束的外層太薄,生成的膠束不穩(wěn)定;分子量太大,分子鏈的水溶性太大,不利于生成殼-核的膠束結(jié)構(gòu)。疏水嵌段不溶于水,在范德華力和氫鍵等作用下,在水中構(gòu)成膠束的固體芯核“微藥庫(kù)"。無論是包合或鍵合,藥物都能位于膠束的芯核內(nèi)。疏水嵌段的分子量決定芯核直徑的大小,疏水嵌段的分子量小,形成的芯核直徑小,載藥量低;分子量大,形成的芯核直徑大,載藥量高。但當(dāng)芯核大到一定程度時(shí),膠束的殼-核平衡將被破壞,共聚物在水中的溶解度隨之降低。

碳水科技(Tanshtech)可以根據(jù)客戶的需求,定制:

mPEG-PCL/PLA/PLGA聚合物納米膠束定制,納米膠束裝載藥物/熒光染料,膠束表面可飾抗體、多肽(cRGD,SP94等)、小分子、適配體等(膠束定制合成服務(wù),納米膠束定制,成品聚合物膠束定制,)

白蛋白納米粒定制合成服務(wù),白蛋白納米粒成品合成定制

脂質(zhì)納米粒(LNP)定制合成服務(wù),脂質(zhì)納米粒(LNP成品合成定制,LNP陽離子脂質(zhì)體載siRNA/mRNA,LNP表面可修飾抗體、多肽、小分子、適配體等

脂質(zhì)體定制合成服務(wù),裝載DNA/RNA/抗體/多肽或小分子脂質(zhì)體試劑載藥脂質(zhì)體,陽離子脂質(zhì)體,熒光脂質(zhì)體

聚合物微球定制合成服務(wù)

水凝膠制劑定制

納米囊泡成品合成定制

碳水科技(Tanshtech)可以根據(jù)客戶的需求,提供以下表征:

DLS(Brookhaven ZetaPALS)的粒徑和分布

Zeta電位和移動(dòng)性(Brookhaven ZetaPALS

DEM透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope)

cryo-EM冷凍電鏡(cryo-electron microscopy)

膠束臨界膠束濃度(CMC)

納米粒載藥率和包封效率(通過HPLC或其他分析手段分離和測(cè)定的游離藥物)

證明抗體偶聯(lián)上的ζ電位,nanodrop的蛋白測(cè)定

體外釋放率檢測(cè)

穩(wěn)定性檢測(cè)

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表征

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表征

· 

以上資料源于碳水科技(Tanshtech)
此產(chǎn)品僅用于的科學(xué)研究,不能用于人體及藥物開發(fā)或其他治療型用途。


收藏該商鋪

請(qǐng) 登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~

對(duì)比框

產(chǎn)品對(duì)比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機(jī)商鋪
020-85165351
在線留言