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兩親性嵌段共聚物MPEG-PCL/PLA/PLGA納米膠束載藥
閱讀:799 發(fā)布時(shí)間:2023-3-13兩親性嵌段共聚物的種類很多,目前已在臨床上應(yīng)用或正在進(jìn)行研究的親水性嵌段有氨基酸類、PEG 類,疏水性嵌段有聚乳酸(PLA),聚己內(nèi)酯PCL和PLGA等。 PDLLA 降解吸收較 PLLA 快 , PDLLA 在體內(nèi)wan quan吸收需6~18個(gè)月,PLLA 需8個(gè)月~4 年。 PLA 類降解產(chǎn)物為二氧化碳與水,對(duì)身體無害。 mPEG-PDLL,mPEG-PCL,mPEG-PLGA等兩親性嵌段共聚物,以PDLLA、PCL、PLGA為核,以親水性mPEG 為殼的納米粒.
納米膠束性質(zhì)主要由親水嵌段、疏水嵌段、共聚物的分子量和兩嵌段比例等因素所決定。親水嵌段溶于水,在水中構(gòu)成膠束的外層,減少膠束之間的締和,保持膠束的穩(wěn)定性。 親水嵌段的分子量太小,膠束的外層太薄,生成的膠束不穩(wěn)定;分子量太大,分子鏈的水溶性太大,不利于生成殼-核的膠束結(jié)構(gòu)。疏水嵌段不溶于水,在范德華力和氫鍵等作用下,在水中構(gòu)成膠束的固體芯核“微藥庫(kù)"。無論是包合或鍵合,藥物都能位于膠束的芯核內(nèi)。疏水嵌段的分子量決定芯核直徑的大小,疏水嵌段的分子量小,形成的芯核直徑小,載藥量低;分子量大,形成的芯核直徑大,載藥量高。但當(dāng)芯核大到一定程度時(shí),膠束的殼-核平衡將被破壞,共聚物在水中的溶解度隨之降低。
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l 脂質(zhì)體定制合成服務(wù),裝載DNA/RNA/抗體/多肽或小分子脂質(zhì)體試劑,載藥脂質(zhì)體,陽離子脂質(zhì)體,熒光脂質(zhì)體
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碳水科技(Tanshtech)可以根據(jù)客戶的需求,提供以下表征:
l DLS(Brookhaven ZetaPALS)的粒徑和分布
l Zeta電位和移動(dòng)性(Brookhaven ZetaPALS
l DEM透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope)
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l 納米粒載藥率和包封效率(通過HPLC或其他分析手段分離和測(cè)定的游離藥物)
l 證明抗體偶聯(lián)上的ζ電位,nanodrop的蛋白測(cè)定
l 體外釋放率檢測(cè)
l 穩(wěn)定性檢測(cè)
l 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表征
l 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表征
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以上資料源于碳水科技(Tanshtech)
此產(chǎn)品僅用于的科學(xué)研究,不能用于人體及藥物開發(fā)或其他治療型用途。