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（S）-3-amino-3-（2-nitro-phenyl）-propionic acid

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更新時間：2020-11-23 14:50:10瀏覽次數(shù)：285次

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合肥國肽生物科技有限公司

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產(chǎn)品簡介

CAS號	732242-02-3	產(chǎn)地	國產(chǎn)
分子式	C9H10N2O4	規(guī)格	50mg
級別	藥用級

國肽生物是一家專業(yè)從事多肽產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售以及多肽技術(shù)轉(zhuǎn)讓的*。BP公司成立之初，便成功收購了國內(nèi)幾家多肽、抗體公司，是目前國內(nèi)的專業(yè)多肽合成、抗體制備、蛋白表達(dá)的規(guī)模型生產(chǎn)企業(yè)。國肽生物專長于熒光標(biāo)記肽、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素、藥物肽、化妝品肽、長肽困難肽等產(chǎn)品的合成與研發(fā)，致力于學(xué)術(shù)水平的科研提升，搭建學(xué)術(shù)交流平臺，促進(jìn)前沿、專業(yè)的學(xué)術(shù)知識推廣，推動多肽在生物醫(yī)學(xué)材料等領(lǐng)域的

詳細(xì)介紹

中文名稱：硝基甲苯
英文名稱：(S)-3-amino-3-(2-nitro-phenyl)-propionic acid
CAS號：732242-02-3
分子式：C9H10N2O4
分子量：210.1867
結(jié)構(gòu)圖：

國肽生物主要提供：多肽合成、多肽定制、同位素標(biāo)記肽、人工胰島素、磷酸肽、生物素標(biāo)記肽、熒光標(biāo)記肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目錄肽、偶聯(lián)蛋白（KLH、BSA、OVA等）、美容肽、化妝品肽、多肽文庫構(gòu)建、抗體服務(wù)、糖肽、訂書肽、藥物肽、RGD環(huán)肽等。詳情請咨詢國肽生物

抗腫瘤多肽藥物的優(yōu)化
雖然多肽藥物具有良好的療效、安全性和耐受性，但批準(zhǔn)上市的抗腫瘤多肽藥物的適應(yīng)證比較有限。限制多肽藥物后續(xù)開發(fā)利用的主要原因是其易被蛋白酶水解、體內(nèi)半衰期短、理化穩(wěn)定性較差，這些缺點都導(dǎo)致其不能在體內(nèi)穩(wěn)定地發(fā)揮藥效。此外，目前多肽類藥物主要的給藥途徑為靜脈注射、肌肉注射、皮下注射等方式，相較于這些給藥方式，口服給藥一直是多肽藥物研究者努力的目標(biāo)，但多肽的口服給藥生物利用度低，尋找合理有效的口服遞送策略也是多肽藥物發(fā)展面臨的難題。因此，對多肽藥物進(jìn)行有效的優(yōu)化非常必要。
1.延長半衰期
延長多肽藥物體內(nèi)循環(huán)半衰期的主要策略有2種：增強(qiáng)多肽抗酶解能力進(jìn)而提高其體內(nèi)穩(wěn)定性; 增加其流體力學(xué)半徑從而減少腎小球的濾過作用。提高多肽酶降解穩(wěn)定性的策略是對其氨基酸序列進(jìn)行改造，如乙?；揎棥⒁隓構(gòu)型氨基酸兩端保護(hù)、逆序翻轉(zhuǎn)L肽為D肽、環(huán)化修飾或改善結(jié)構(gòu)為具有α-螺旋形狀的釘合肽[22]等。增加多肽流體力學(xué)半徑的常見方法為增加多肽的相對分子質(zhì)量，可通過基因工程方法將多肽與免疫球蛋白Fc片段或白蛋白融合，或通過化學(xué)法將多肽與高分子化合物聚乙二醇(polyethylene glycol, PEG)、PAS(含有Pro、Ala和Ser的多聚肽鏈重復(fù)序列)等共價連接; 此外，由于人血漿白蛋白在血漿中含量豐富、相對分子質(zhì)量大、體內(nèi)循環(huán)半衰期長，可作為體內(nèi)運輸多肽藥物的可靠載體，因此也可將多肽藥物偶聯(lián)白蛋白親和肽或脂肪酸修飾以達(dá)到延長半衰期的目的[23-24]。
2.改變劑型
80%左右的蛋白多肽類藥物經(jīng)注射途徑給藥，雖然注射給藥體內(nèi)分布迅速、吸收較快，但生物利用度和患者依從性都較差。注射劑藥物傳遞系統(tǒng)(drug delivery system, DDS)能夠通過改變制劑的方法將藥物在一定時間內(nèi)遞送到特定*位，同時提高了藥物的靶向性、減少了多肽注射給藥產(chǎn)生的毒副作用[25-26]。用于前列腺癌及癌治療的Zoladex(活性成分為醋酸戈舍瑞林)植入劑可直接注射于患者皮下或肌肉內(nèi)，且該植入劑能夠自行在體內(nèi)降解，無需通過手術(shù)取出，減少了藥物不良反應(yīng)。能夠控制緩釋和靶向的植入劑和注射劑(微球、脂質(zhì)體、納米顆粒)等均具有良好的應(yīng)用前景。
抗腫瘤多肽類藥物活性容易受到溫度和酸堿度等因素影響，多肽口服給藥順利進(jìn)行需克服胃腸道消化酶的酶解作用和腸道細(xì)胞對水溶性物質(zhì)的低通透性兩大壁壘。因此在多肽口服藥物的研發(fā)中，研究人員通常使用蛋白酶抑制劑和促吸收劑來增加多肽藥物的口服生物利用度。甘膽酸鈉、甲磺酸卡莫司他、桿菌肽、抑肽酶等能夠抑制胃腸道中消化酶的活性; 促吸收劑主要包括水楊酸類、膽酸鹽類、表面活性劑、脂肪酸類、氨基酸類衍生物和金屬螯合劑等[27]。此外，將多肽藥物包裹在高分子納米微球中不但可防止胃腸道的酸性環(huán)境和消化酶對藥物的降解作用，還可以達(dá)到*釋藥或靶向治療的目的[28]。

關(guān)鍵詞：表面活性劑